Új remény a limfóma kezelésében!
A rituximab rákgyógyszer felére csökkenti a limfóma kiújulását. A svájci Roche gyógyszergyár termékével, a rákellenes rituximab hatóanyagú gyógyszerrel végzett hosszú távú kezelés egyes betegekben felére csökkentheti a follikuláris limfóma (a nyirokrendszer daganata) kiújulását.
"Az eredmények reményt adhatnak a betegség kezelését illetően" – nyilatkozta a tanulmány vezető szerzője, Gilles Salles, a Lyoni Egyetem kutatója. A rituximabbal végzett fenntartó kezelés valószínűleg új standarddá válhat ezeknek a betegeknek az ellátásában – tette hozzá a szakember az Amerikai Klinikai Onkológusok Társasága által szervezett sajtókonferencián.
A tanulmányból az derült ki, hogy a rituximabbal végzett kétéves fenntartó kezelés 50 százalékkal csökkentette a follikuláris limfóma kiújulásának kockázatát azokban a betegekben, akik pozitívan reagáltak a kezdeti kemoterápiára. A fenntartó kezelés célja az, hogy elodázza a kiújulást a rákos betegekben. A follikuláris limfómában szenvedő betegeket általában az első kezelést követő három-hat évben fenyegeti a visszaesés.
A klinikai vizsgálatban 1000 III. illetve IV. stádiumú follikuláris limfómában szenvedő beteg vett részt, akik pozitívan reagáltak a rituximab alapú kombinált kemoterápiára. Véletlenszerűen kiválasztott 505 beteg további két év rituximab kezelésben is részesült, míg a csoport többi tagja nem kapott fenntartó kezelést.
Az átlagosan 25 hónapos nyomonkövetési időszak után a betegség a fenntartó kezelésben részesültek 18 százalékában újult ki. A kontroll csoport esetében a betegek 35 százaléka esett vissza. A kezelés előnyei életkortól, korábbi kezelésektől, a remisszió stádiumától függetlenül minden betegcsoportban megfigyelhetők voltak.
A rituximabot a betegek általában jól tolerálják. A leggyakoribb mellékhatás a fertőzés, ami a gyógyszert szedők 37 százalékában jelentkezett, míg a kontroll csoport tagjainak csak 22 százaléka tapasztalta.
A kísérletek alapján a Roche és a Biogen biotechnológiai vállalat engedélyeztetni szeretné az USA Élelmiszer és Gyógyszerellenőrzési Hivatalával (FDA) a szer alkalmazását a fenntartó kezelésekben. A készítmény az Egyesült Államokban és Európában engedélyezett a rák kezelésében, és 1997-ben jóváhagyást kapott az FDA-tól a limfóma, a reumás ízületi gyulladás és a leukémia egyes formái elleni kezelésben is.
(A gyógyszer nemzetközi eladása 2009-ben elérte az 5,6 milliárd dollárt.)
