Hatóanyag(ok):
loratadine
Forgalmazó: MSD Pharma Hungary
| Kiszerelés |
Kiadhatóság |
Fogyasztói ár |
Fizetendő ár |
120 ml
|
vény nélküli
|
1 175 Ft |
881 Ft
|
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLARITINE 1 MG/ML SZIRUP ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?A Claritine 1 mg/ml szirup (továbbiakban: Claritine szirup) az antihisztamin-hatású készítmények osztályába tartozó gyógyszer. Az antihisztaminok a szervezet által termelt, hisztaminnak nevezett anyag gátlásával csökkentik az allergiás tüneteket.
A Claritine szirup csillapítja az allergiás nátha (pl. szénanátha) tüneteit, úgymint tüsszögés, orrfolyás vagy orrviszketés és a szem égése vagy viszketése.
A Claritine a csalánkiütés tüneteinek (viszketés, bőrvörösség, a csalánkiütés száma és mérete) enyhítésére is alkalmazható.
2. TUDNIVALÓK A CLARITINE SZIRUP SZEDÉSE ELŐTTNe szedje a Claritine szirupot- ha allergiás (túlérzékeny) a loratadinra vagy a Claritine szirup egyéb összetevőjére.
A Claritine szirup fokozott elővigyázatossággal alkalmazható- ha Ön májbetegségben szenved.
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerekFeltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Laboratóriumi vizsgálatokAllergiás bőrpróba elvégzése előtt legalább 2 nappal fel kell függeszteni a Claritine szirup szedését, mert a készítmény hatóanyaga befolyásolhatja a vizsgálat eredményét.
Claritine szirup egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkalA Claritine szirup bevehető étkezés közben vagy az étkezések közötti időben.
Nem észlelték, hogy a Claritine szirup fokozná az alkoholos ital hatásait.
Terhesség és szoptatásA terhesség ideje alatt a Claritine szirup alkalmazása nem javasolt.
A szoptatás ideje alatt a Claritine szirup alkalmazása nem javasolt. A loratadin kiválasztódik az anyatejben.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekreA Claritine szirup a javasolt adagolásban alkalmazva nem valószínű, hogy álmosságot okoz vagy csökkenti az éberséget. Mindazonáltal néhányan álmosságot tapasztaltak, ami hatással lehet a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre.
Fontos információk a Claritine szirup egyes összetevőirőlA Claritine szirup szacharózt tartalmaz. Ha orvosa említette Önnek, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, tájékoztassa orvosát mielőtt ezt a gyógyszert elkezdi szedni.
3. Hogyan kell SZEDNI A CLARITINE SZIRUPOt?A Claritine szirupot a betegtájékoztatónak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Felnőttek és 12 éven felüli gyermekek:Naponta 10 ml (10 mg) étkezés közben vagy étkezések közötti időben. A szirup lenyeléséhez nem szükséges víz vagy más folyadék.
2 és 12 éves gyermekek adagja testsúly függő:30 ttkg feletti gyermekek:Naponta 10 ml (10 mg) étkezés közben vagy étkezések közötti időben. A szirup lenyeléséhez nem szükséges víz vagy más folyadék.
30 ttkg alatti gyermekek:Naponta 5 ml (5 mg) étkezés közben vagy étkezések közötti időben. A szirup lenyeléséhez nem szükséges víz vagy más folyadék.
2-6 éves kor közötti gyermekek kezelésére - kizárólag orvosi utasításra - a szirup javasolt.
A Claritine szirup nem javasolt 2 évesnél fiatalabb gyermekeknek.
Súlyos májbetegségben szenvedő betegekFelnőttek és 30 ttkg feletti gyermekek:Másnaponta 10 ml (10 mg) étkezés közben vagy étkezések közötti időben. A szirup lenyeléséhez nem szükséges víz vagy más folyadék.
Ha az előírtnál több Claritine szirupot vett beA véletlen túladagolás valószínűleg nem jár súlyos következményekkel, ennek ellenére, ha Ön az orvosa által javasoltnál, illetve a betegtájékoztatóban leírtaknál több Claritine szirupot vett be, forduljon orvosához vagy a gyógyszerészhez.
Claritine szirup túladagolásakor álmosságról, szapora szívverésről és fejfájásról számoltak be.
Ha elfelejtette bevenni a Claritine szirupotHa elfelejtette időben bevenni az adagját, pótolja minél előbb, majd az eredeti adagolási rend szerint folytassa a készítmény szedését. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. lehetséges mellékhatásokMint minden gyógyszer, így a Claritine szirup is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
2-12 éves korú gyermekeknél a leggyakrabban jelentett mellékhatás a fejfájás, az idegesség és a fáradtság volt. Felnőtteknél és serdülőknél a leggyakrabban jelentett mellékhatás az aluszékonyság, a fejfájás, az étvágyfokozódás és az álmatlanság volt.
A Claritine szirup forgalmazása óta nagyon ritkán súlyos allergiás reakciókat, szédülést, szabálytalan, illetve szapora szívverést, hányingert (émelygést), szájszárazságot, gyomorpanaszt, májproblémákat, hajhullást, kiütést és fáradékonyságot jelentettek. E reakciók fellépésének gyakoriságát nem lehet előre meghatározni.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A CLARITINE SZIRUPOT TÁROLNI?A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25 °C-on, az eredeti csomagolásban tárolandó.
A dobozon és üvegen feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Claritine szirupot. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ha bármilyen változást észlel a szirupon, közölje azt a gyógyszerésszel.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. további információKMit tartalmaz a Claritine szirup- A készítmény hatóanyaga 1 mg/ml loratadin
- Egyéb összetevők: nátrium-benzoát, mesterséges őszibarack aroma, vízmentes citromsav, glicerin, propilénglikol, tisztított víz, szacharóz (3,0 g/ 5 ml).
Milyen a Claritine szirup külleme és mit tartalmaz a csomagolásTiszta, színtelen vagy halványsárga színű, idegen részecskéktől mentes szirup.
Csomagolás: 1 üveg (120 ml) + 1 db műanyag mérőkanál dobozban.
Hogyan juthatok több információhoz? A kockázatokról és mellékhatásokról olvassa el a (beteg)tájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!
Egészségügyi szakemberek figyelmébe ajánljuk a gyógyszer hivatalos alkalmazási előírását, amely megtekinthető a www.pharmindex.hu oldalon!