2014. augusztus 22. péntek, Menyhért, Mirjam napja van
Nyitólap  >  Keresők  >  Gyógyszer / gyógytermék kereső  >  Gyógyszer adatlap
Továbbküldés
Tartalom címe: Gyógyszer adatlap

HUMA-PRONOL 40 mg tabletta

HUMA-PRONOL 40 mg tabletta
HUMA-PRONOL 40 mg tabletta
Hatóanyag(ok):  propranolol
Forgalmazó: Teva Gyógyszergyár
Doppingszernek minősülő készítmény Súlyos májfunkció zavar esetén ellenjavallt. Legtöbb β-blokkoló (különösen a lipofil szerek) különböző mértékben átjut az anyatejbe. Ezért ilyen gyógyszerek adásakor a szoptatás nem ajánlott. Terhesség esetén a Huma-Pronol-kezelés kerülendő csakúgy, mint egyéb gyógyszerek esetében és csak az előny/kockázat alapos mérlegelése alapján végezhető. A propranolol alkalmazása során teratogén hatást nem tapasztaltak. A β-blokkolók azonban csökkentik a placenta-perfúziót és ezért intrauterin elhalás, ill. alulfejlettség és koraszülés előfordulhat. További mellékhatások is előfordulhatnak (különösen az újszülött hypoglykaemiája és bradycardiája, ill. a foetus bradycardiája). A postnatalis időszakban fokozott az újszülött szív- és tüdőszövődményének a rizikója. Súlyos vesefunkció zavar esetén ellenjavallt. A járművezetői képességet és a baleseti veszéllyel járó munka végzését befolyásolhatja (pl. szédülés, gyengeség), amikor is ilyen tevékenységet folytatni nem szabad. Az orvos az észlelt mellékhatások alapján egyedileg határozza meg az esetleges korlátozás, ill. tilalom mértékét.
Kiszerelés Kiadhatóság Fogyasztói ár Fizetendő ár
50x vényköteles Orvosi rendelvényhez kötött készítmények. 466 Ft 360 Ft OEP által fix összeggel támogatott szer.
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A HUMA-PRONOL 40 mg TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Huma-Pronol 40 mg tabletta hatóanyaga a propranolol, egy úgynevezett béta-receptor blokkoló szer, mely lassítja a szívműködést és csökkenti a szív terhelését és a vérnyomást, tágítja az ereket.
Alkalmazható:
- magas vérnyomás kezelésére,
- egyes szív-érrendszeri betegségek kezelésére,
- migrén megelőzésére,
- ismeretlen eredetű remegés esetén,
- pajzsmirigybetegség, mellékvese daganat, ill. szorongás okozta gyors szívverés kezelésére és megelőzésére.
2. TUDNIVALÓK A HUMA-PRONOL 40 mg TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
Ne szedje a Huma-Pronol 40 mg tablettát
- ha allergiás (túlérzékeny) a propranolol-hidrokloridra vagy a Huma-Pronol 40 mg tabletta egyéb összetevőjére,
- rosszabbodó szívelégtelenségben,
- amennyiben asztmás, ill. hörgőgörccsel járó betegség szerepel a kórelőzményben,
- nagyon lassú szívverés esetén,
- szív eredetű sokkban,
- alacsony vérnyomás esetén,
- ha a vérének vegyhatása a savas irányba tolódott,
- hosszú idejű koplaláskor,
- súlyos végtagi keringési zavarokban,
- egyes ritmuszavarokban,
- kezeletlen mellékvese daganat esetén,
- koszorúér-betegség okozta mellkasi fájdalom bizonyos eseteiben.
A készítmény laktózt tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
A Huma-Pronol 40 mg tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
- egyes szívbetegségek esetén,
- súlyos májcirrózisban.
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Egyes gyógyszerek jelentősen módosíthatják a készítmény hatását, illetve a Huma-Pronol tabletta hatóanyaga, a propranolol is hatással lehet más gyógyszerekre.
Feltétlenül tudnia kell orvosának, amennyiben Ön egyes kalcium-csatorna blokkolókat, dihidropiridin-származékokat, egyes szívritmuszavarra szedett gyógyszereket, szívglikozidokat, cukorbetegség elleni szereket, a szimpatikus idegrendszer működését befolyásoló gyógyszereket, rezerpin, klonidin, lidokain, cimetidin, hidralazin, klórpromazin, ergotamin, dihidroergotamin, ibuprofen, indometacin tartalmú gyógyszereket szed.
Műtéti beavatkozás előtt az altatóorvost tájékoztatni kell a propranolol kezelésről.
Fenti felsorolásban a készítményeket hatóanyagtartalmuk, hatásmechanizmusuk alapján csoportosítva említjük, és nem a gyógyszer védjegyzett (kereskedelmi) nevén. Amennyiben Ön nem biztos abban, hogy az Ön által szedett többi gyógyszerrel együtt alkalmazhatja-e a Huma-Pronol 40 mg tablettát, feltétlenül kérdezze meg kezelőorvosát.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség
A propranolol hatással van a méhlepény vérkeringésére, ezáltal a magzat vérellátására. Ennek megfelelően terhesség ideje alatt csak feltétlenül szükséges esetben, a kezelőorvos egyedi elbírálása után alkalmazható a készítmény.
Szoptatás
A Huma-Pronol 40 mg tabletta kiválasztódik az anyatejben, ezért szoptatás ideje alatt a készítmény alkalmazása nem javasolt.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A járművezetői képességet és a baleseti veszéllyel járó munka végzését befolyásolhatja a készítmény szedése (pl. szédülést, gyengeséget okozhat), ezért a gyógyszer alkalmazásának kezdetén ilyen tevékenységet folytatni nem szabad. Az orvos a továbbiakban, az észlelt hatások alapján egyedileg határozza meg az esetleges korlátozás, ill. tilalom mértékét.
3. HOGYAN KELL SZEDNI A HUMA-PRONOL 40 mg TABLETTÁT?
A Huma-Pronol 40 mg tablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Ha az előírtnál több Huma-Pronol 40 mg tablettát vett be
Mivel a túladagolás tünetei először jelentéktelenek lehetnek, s csak laboratóriumi eltérések mutathatók ki, túladagolás esetén azonnal keresse meg kezelőorvosát, s tájékoztassa a bevett mennyiségről, illetve a bevétel idejéről. Előfordulhat szédülés a vérnyomásesés miatt vagy hörgőgörcs. Mivel a tünetek, különösképpen a szív-érrendszeri hatások hirtelen, súlyos formában jelentkezhetnek, a kezelőorvos, vagy rendelőintézet haladéktalan felkeresése igen fontos. A további intézkedéseket kezelőorvosa határozza meg.
Ha elfelejtette bevenni a Huma-Pronol 40 mg tablettát
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására, mert ezzel már nem pótolja a kiesett mennyiséget, viszont a túladagolás veszélyének tenné ki magát. Folytassa a készítmény alkalmazását az eredeti adagolás szerint.
Ha idő előtt abbahagyja a Huma-Pronol 40 mg tabletta szedését
Ha bármilyen okból megszakította a kezelést, haladéktalanul értesítse erről orvosát. Ő dönt a kezelés esetleges folytatásáról vagy egyéb gyógyszer alkalmazásáról, illetve az adagolásról.
Amennyiben mellékhatások miatt kívánja abbahagyni a kezelést, kérjen tanácsot kezelőorvosától, aki tájékoztatni fogja ezen mellékhatások kezeléséről, vagy más készítménnyel folytatja a kezelést.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Huma-Pronol 40 mg tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Gyakorisági kategóriák:
- Nagyon gyakori: 10 kezelt beteg közül több mint 1esetben fordulhat elő.
- Gyakori: 100 kezelt beteg közül 1-10 esetben fordulhat elő.
- Nem gyakori: 1000 kezelt beteg közül 1-10 esetben fordulhat elő.
- Ritka: 10 000 kezelt beteg közül 1-10 esetben fordulhat elő.
- Nagyon ritka: 10 000 kezelt beteg közül kevesebb, mint 1 esetben fordulhat elő.
- Nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg).
Anyagcsere- és táplálkozási betegségek és tünetek:
Nem ismert: alacsony vércukorszint.
Pszichiátriai kórképek:
Gyakori: zavartság, alvászavarok, rémálmok, depresszió, hallucinációk.
Nem ismert: pszichózis, hangulatváltozás.
Idegrendszeri betegségek és tünetek:
Gyakori: szédülés, érzészavarok.
Nem gyakori: miaszténia grávisz-szerű (izomgyengeséggel járó) szindróma.
Nagyon ritka: miaszténia grávisz kiújulása.
Szembetegségek és szemészeti tünetek:
Nem gyakori: látászavarok, szemszárazság.
A fül és az egyensúly-érzékelő szerv betegségei és tünetei:
Ritka: fülcsengés, halláscsökkenés.
Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek:
Gyakori: lassú szívverés, ájulás, szívelégtelenség további romlása.
Érbetegségek és tünetek:
Nem gyakori: alacsony vérnyomás.
Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinális betegségek és tünetek:
Nem ismert: hörgőgörcs.
Hörgőgörcs (néha végzetes kimenetelű) előfordulhat olyan betegekben, akiknek kórtörténetében tüdő asztma vagy asztmás rosszullét szerepelhet.
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek:
Gyakori: gyomor-bélrendszeri zavarok, hányás, hányinger, hasmenés, székrekedés, hasi görcsök.
A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei:
Gyakori: bőrkiütés, hajhullás.
Nagyon ritka: pszoriázis fellángolása, pszoriázis súlyosbodása.
Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók:
Gyakori: hideg végtagok, fáradtságérzés.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tüneteket észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A HUMA-PRONOL 40 mg TABLETTÁT TÁROLNI?
15-30 °C között, fénytől és nedvességtől védve tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje a Huma-Pronol 40 mg tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Huma-Pronol 40 mg tabletta
- A készítmény hatóanyaga: 40 mg propranolol-hidroklorid tablettánként.
- Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, laktóz-monohidrát (120mg tablettánként), povidon, kukoricakeményítő.
Milyen a Huma-Pronol 40 mg tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Küllem: fehér színű, szagtalan, keserű ízű, korong alakú, mérsékelten domború felületű tabletta. Törési felülete csaknem fehér színű.
Csomagolás: 50 db tabletta PVC/Alu buborékcsomagolásban és dobozban.
Információ

Hogyan juthatok több információhoz? A kockázatokról és mellékhatásokról olvassa el a (beteg)tájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!

Információ

Egészségügyi szakemberek a gyógyszer hivatalos alkalmazási előírását a www.pharmindex-online.hu oldalon találják!

Hirdetés

Ha megmondod az igazat – jobban érzed magad!

Erről a témáról szóló előadásom hangzott el az APA (Amerikai Pszichológus Társaság) legutóbbi ülésén, ahol egy vizsgálat eredményeiről számoltunk be, amelyben összehasonlítottuk két csoport munkáját. Az egyik folyamatosan „igazat” mondott mindennel kapcsolatosan, a másik – a kontroll pedig úgy viselkedett, mint szokásos módon bármelyikünk. Lássuk milyen eredmények születtek!

Ígéretes lehet az agyi érkatasztrófa kezelésében az őssejtterápia

A páciensek csontvelejéből nyert őssejtek alkalmazása ígéretes eredményekkel kecsegtet az agyi érkatasztrófa (stroke) esetén, az Imperial College London kutatói által alkalmazott kezelés jelentősen csökkentette a károsodás mértékét és javította a betegek életminőségét.