2015. március 3. kedd, Kornélia napja van
Nyitólap  >  Keresők  >  Gyógyszer / gyógytermék kereső  >  Gyógyszer adatlap
Továbbküldés
Tartalom címe: Gyógyszer adatlap

ISOPRINOSINE 50 mg/ml szirup

ISOPRINOSINE 50 mg/ml szirup
Hatóanyag(ok):  inosiplex
Forgalmazó: Ewopharma International s.r.o.
Szoptatás teljes időszaka alatt szedése (humán megfigyelések/adatok hiánya miatt) általában nem ajánlott, ill. a várható előny/lehetséges mellékhatások egyéni mérlegelését igényli. Terhességben szedése (humán megfigyelések/adatok hiánya miatt) általában nem ajánlott, ill. a várható előny/lehetséges mellékhatások egyéni mérlegelését igényli.
Kiszerelés Kiadhatóság Fogyasztói ár Fizetendő ár
1x150 ml vényköteles Orvosi rendelvényhez kötött készítmények. 3 286 Ft 3 286 Ft Tájékoztató jellegű ár
1. Milyen típusú gyógyszer az Isoprinosine 50 mg/ml szirup és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Az Isoprinosine 50 mg/ml szirup hatóanyaga az inozin-acedoben-dimepranol. Az immunrendszer védekezőképességének fokozására szolgáló gyógyszer, mely Herpes vírus, varicella, kanyaró, mumpsz, citomegalovírus, Epstein-Barr vírus, humán papillomavírus okozta fertőzések, immunhiányos állapotok, vírusos légúti fertőzések, vírusos májgyulladás, agyvelőgyulladás (vírus-enkefalítisz) kezelésére alkalmas.
2. Tudnivalók az Isoprinosine 50 mg/ml szirup szedése előtt

Ne szedje az Isoprinosine 50 mg/ml szirupot
- ha allergiás az inozin-acedoben-dimepranolra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
- ha akut köszvényes rohama van;
- ha a szérum húgysavszintje kórosan emelkedett.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az Isoprinosine 50 mg/ml szirup szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével,
- ha Önnek valamilyen vese- vagy húgykőbetegsége van;
- ha Ön bármilyen egyéb betegségben szenved;
- ha tartós kezelésben részesül, rendszeres vérképvizsgálatot és vese-, valamint májfunkció ellenőrzést kell végezni Önnél. Hosszú távú kezelésben részesülő betegek esetén vesekövesség és epekövesség alakulhat ki.
- ha allergiás reakció tüneteit észleli, úgymint bőrkiütést, viszketést, nehézlégzést, illetve az arc-, ajak-, torok- vagy nyelv duzzanatát. Ilyen esetben azonnal hagyja abba a kezelést és forduljon kezelőorvosához.
- Az Isoprinosine-kezelés megkezdése előtt minden ilyen esetben tájékoztassa orvosát.
- Időszakonként, a kezelőorvos által meghatározott időpontokban laboratóriumi ellenőrző vizsgálatok lehetnek szükségesek.
- Egyéb gyógyszerek és az Isoprinosine 50 mg/ml szirup
- Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
- Más gyógyszer egyidejűleg csak orvosi előírásra szedhető, mivel együttes alkalmazásuk során módosulhat a gyógyszerek hatása.
- Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi:
- immunrendszer működését befolyásoló gyógyszerek;
- húgysavképződést gátló vagy húgysavürítést fokozó gyógyszerek, vízhajtók;
- zidovudin (AZT, azidotimidin -HIV fertőzés kezelésére alkalmazott gyógyszer).
- Terhesség, szoptatás és termékenység
- Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
- Terhességben és a szoptatás teljes időszaka alatt szedése általában nem ajánlott, illetve a várható előnyök és lehetséges mellékhatások viszonya egyéni mérlegelést igényel. Csak kifejezett orvosi rendelésre szedhető.

- A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
- Az Isoprinosine 50 mg/ml szirup nem vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
- Az Isoprinosine 50 mg/ml szirup metil- és propil-parahidroxibenzoátot tartalmaz
- Az Isoprinosine 50 mg/ml szirup metil- és propil-parahidroxibenzoátot tartalmaz, amely esetleg későbbiekben jelentkező allergiás reakciókat okozhat.
- Az Isoprinosine 50 mg/ml szirup szacharózt tartalmaz.
- 1 ml szirup 650,0 mg cukrot (szacharózt) tartalmaz. Ezt diabétesz mellitusz (cukorbetegség) esetén figyelembe kell venni
- Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
- Az Isoprinosine 50 mg/ml szirup nátriumot tartalmaz.
- Az Isoprinosine 50 mg/ml szirup 10 ml-t meghaladó egyszeri adagja több mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz, amit kontrollált nátrium diéta esetén figyelembe kell venni.

- Ez a készítmény kis mennyiségű - kevesebb mint 100 mg per adag- etanolt (alkohol) tartalmaz.
- 3. Hogyan kell szedni az Isoprinosine 50 mg/ml szirupot?

- A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát.
- A készítmény ajánlott adagja:
- Felnőtteknek és időskorúaknak: napi 50 mg testtömeg-kilogrammonként, legfeljebb napi 4 g-ig (általában naponta 3-4-szer 4 adagolókanál*, vagyis 3-4-szer 20 ml szirup.
- Gyermekeknek: napi 50 mg testtömeg-kilogrammonként az alábbi táblázat szerint:
-

* a mellékelt 5 ml-es, osztással ellátott műanyag adagolókanál használandó!
- A napi 4 g-os adag nem léphető túl.
- Az alkalmazás módja
- A készítmény kizárólag szájon át alkalmazható.
- Ha az előírtnál több Isoprinosine 50 mg/ml szirupot vett be
- Mindeddig túladagolásról nem számoltak be. Ha bizonytalan vagy nem érzi jól magát, beszéljen orvosával.
- Ha elfelejtette bevenni az Isoprinosine 50 mg/ml szirupot
- Ha elfelejtette bevenni az Isoprinosine 50 mg/ml szirupot, csak folytassa a normál adagolást az ebben a tájékoztatóban leírtak szerint.Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
- Ha idő előtt abbahagyja az Isoprinosine 50 mg/ml szirup szedését
- Ha megszakítja vagy túl korán abbahagyja a kezelést, tisztában kell lennie azzal, hogy a kívánt hatást esetleg nem éri el, vagy a tünetei újra rosszabbodni fognak.
- Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
- 4. Lehetséges mellékhatások

- Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
- Az Isoprinosine50 mg/ml szirupot szedő betegeknél tapasztalt mellékhatásokat alább soroljuk fel, előfordulási gyakoriságuk szerint nagyon gyakori, gyakori és nem gyakori kategóriákba csoportosítva.
- Minden gyógyszer okozhat allergiás reakciót, bár a súlyos allergiás reakciók nagyon ritkák.
- Azonnal értesítse orvosát, ha
- bármilyen váratlan ziháló légzést,
- légzési nehézséget,
- a szemhéjak, az arc vagy az ajkak duzzanatát,
- kiütést vagy viszketést (különösen az egész testre kiterjedő) tapasztal.

- Az alábbi mellékhatásokat jelentették:

- Nagyon gyakori mellékhatások (10 beteg közül több mint 1-nél fordulhat elő)
- a vizelet és a vér húgysavszintjének átmeneti megemelkedése, amely a kezelés befejezése után néhány nappal normalizálódik.
- Gyakori mellékhatások (10 beteg közül legfeljebb 1-nél fordulhat elő)
- fejfájás, szédülés
- hányinger, hányás, gyomortáji kellemetlen érzés
- bőrkiütés, viszketés
- ízületi fájdalom
- fáradtságérzés, rossz közérzet
- megnövekedett májenzim értékek, megnövekedett vér húgysav(karbamid-nitrogén)szint
- Nem gyakori mellékhatások (100 beteg közül legfeljebb 1-nél fordulhat elő)
- idegesség
- alvászavar (aluszékonyság, álmatlanság)
- hasmenés, székrekedés
- a vizelet mennyiségének megnövekedése
- Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
- az arc-, ajkak-, szemhéj- vagy torok duzzanata (angioödéma); csalánkiütés; allergiás reakció; egész testet érintő allergiás reakció (anafilaxiás reakció)
- szédülés
- gyomortáji és hasi fájdalom
- bőrpír (eritéma)
- Mellékhatások bejelentése

- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
- A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
- 5. Hogyan kell az Isoprinosine 50 mg/ml szirupot tárolni?

- A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
- Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
- Az első felnyitás után 6 hónapig legfeljebb 25 °C-on tárolható.
- Az üvegen és a dobozon feltüntetett lejárati idő (Felh:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
- Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
- 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

- Mit tartalmaz az Isoprinosine 50 mg/ml szirup?
- A készítmény hatóanyaga: 50,0 mg inozin-acedoben-dimepranol 1 ml szirupban.
- 1 kanál (5 ml) szirup 250 mg inozin-acedoben-dimepranolt tartalmaz.
- Egyéb összetevők: propil-parahidroxibenzoát, nátrium-hidroxid, metil-parahidroxibenzoát, mirabell aroma, nátrium-dihidrogén-citrát, szacharóz, tisztított víz.

Milyen az Isoprinosine 50 mg/ml szirup külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Tiszta, csaknem színtelen, gyümölcsös mirabell illatú szirup.
150 ml-es töltettérfogatú szirup fehér, garanciazáras, gyermekbiztos csavaros zárókupakkal lezárt barna üvegben, dobozban, egy 5 ml-es, osztással ellátott műanyag adagolókanállal kerül forgalomba.
Információ

Hogyan juthatok több információhoz? A kockázatokról és mellékhatásokról olvassa el a (beteg)tájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!

Információ

Egészségügyi szakemberek a gyógyszer hivatalos alkalmazási előírását a www.pharmindex-online.hu oldalon találják!

Hirdetés