Orvos válaszol

Orvos válaszol rovatunkat azért hoztuk létre, hogy Ön elküldhesse egészségügyi problémáját orvos szakértőinknek. A beérkezett levelekre legkésőbb 5 munkanapon belül válaszolunk, és a legérdekesebb levelek és válaszok megjelennek az oldalunkon is. Nem válaszolunk a kérdésre, ha nem értelmezhető vagy nem témába illő. A válaszról Ön e-mailben kap értesítést. Az Orvos válaszol rovatunkba beválogatott olvasói levelekből a személyes utalásokat kollégáink eltávolítják. Az itt leírtak nem tekinthetők hivatalos állásfoglalásnak, amennyiben panaszai nem szűnnek meg vagy enyhülnek, mindenképpen forduljon orvoshoz.

Ismerje meg szakértőinket, akik az Ön levelét várják:

dr. Altorjai Péter
dr. Biró Balázs
dr. Dobróka Tamás
dr. Székely Gábor

Orvos válaszol találatok

Keresőszó:

Összes találat: 1 db

Hypochondroplasia (növekedési probléma)Megválaszolva: 2010. október 7.

Szakértő neve: dr. Székely Gábor

A kérdés szakterületi besorolása: Orvosi genetika

Témakörök: genetikai betegségek

Tisztelt Doktor Úr!
Gyermekkoromban hypochondroplasiát diagnosztizáltak nálam. Most kb. 145 cm vagyok, korban harmincas.
Szeretnék gyermeket. Mennyi az esélyem rá, hogy egészséges gyermeket tudok szülni?
Tehetek - e valamit, hogy születendő gyermekem egészséges legyen?
Köszönöm a választ!

A hypochondroplasia és achondroplasia öröklődnek, tehát megvan az esélye e gének "összeállásától" függően annak, hogy a születendő utód is ebben a betegségben fog szenvedni. Fokozottabb ez abban az esetben, ha mindkét szülő érintett. Tudomásunk szerint épp azért mert domináns, autoszomális az öröklés, az illető ezt nem tudja befolyásolni.

Legcélszerűbb lenne mielőbb humángenetikust felkeresnie, vagy párjával ketten felkeresniük, ő egészen pontosan le tudja vezetni e betegség öröklésmenetét, és a várható esélyeket bemutatja Önöknek, egy időbeni és felelős döntés meghozatalához!

Jó egészséget kívánunk!
üdvözlettel:

Vissza

További levelek a témában

Neuropátia

Szakértő neve: dr. Székely Gábor

A kérdés szakterületi besorolása: Orvosi genetika

Üdvözletem!

Harmincas vagyok, problémámra kaptam egy BNO kódot: G6090 és egy betegségnevet: Charcot-Marie-Tooth-f. herediter polineuropathia I. típusa

El tudnák nekem magyarázni, ezek pontosan mit jelentenek?
Előre is köszönöm!

A levelében kérdezett G6090-es BNO kód valóban a Charcot-Marie-Tooth-féle herediter polyneuropathia betegséget jelöli.

Ennek lényege:
örökletes idegműködési zavar, jellemzője az izomtömeg csökkenése és érzéskiesések főként a végtagokban, korai szakaszban a láb...

Olvassa el a teljes választ

Vércsoport öröklődése

Szakértő neve: dr. Dobróka Tamás

A kérdés szakterületi besorolása: Orvosi genetika

Témakörök: gyermekbetegség

Tisztelt Doktor úr!

Feleségem és én is A vércsoportúak vagyunk. Gyermekünk születése után köldökzsinórból vért vettek Rh összeférhetetlenség megállapításához, eszerint gyermekünk AB vércsoportú. Ha jól értem, alapesetben A és 0 vércsoportú gyermekünk születhet....

A vércsoport öröklődése egyszerű szabályokat (Mendeli öröklődés, kodomináns forma) követ.
Az AB0-vércsoportot kialakító génnek három alapvető allélváltozata van, ezeket jelölhetjük "a", "b" és "0"-val. A két szülői gén együttesen határozza meg a születendő gyermek...

Olvassa el a teljes választ

Vitiligo öröklődése

Szakértő neve: dr. Székely Gábor

A kérdés szakterületi besorolása: Orvosi genetika

Témakörök: bőrbetegség, immunrendszeri betegségek

Tisztelt Tanácsadó!

Az a kérdésem lenne, hogy a vitiligó örökletes-e? Férjemnél fenn áll ez a probléma és gyermekvállalás előtt állunk.

Ha igen, lehet-e ellene vmit tenni, illetve hány %-os az öröklési arány?
Előre is köszönöm.

A vitiligo, a pigmenthiány bizonyos családi halmozódást mutathat.
Talán közelebb visz a valósághoz, ha azt mondjuk, hogy nem maga a betegség öröklődik (egyébként ún. poligénes öröklődést mutat), hanem a hajlam. Bizonyos gének "együttállása", és egy provokáló tényező...

Olvassa el a teljes választ

Orvos válaszol

Orvos válaszol

Orvos válaszol találatok

Hypochondroplasia (növekedési probléma)Megválaszolva: 2010. október 7.

További levelek a témában

Bejelentkezés után tegye fel kérdését orvosszakértőinknek!