Orvos válaszol

Orvos válaszol rovatunkat azért hoztuk létre, hogy Ön elküldhesse egészségügyi problémáját orvos szakértőinknek. A beérkezett levelekre legkésőbb 5 munkanapon belül válaszolunk, és a legérdekesebb levelek és válaszok megjelennek az oldalunkon is. Nem válaszolunk a kérdésre, ha nem értelmezhető vagy nem témába illő. A válaszról Ön e-mailben kap értesítést. Az Orvos válaszol rovatunkba beválogatott olvasói levelekből a személyes utalásokat kollégáink eltávolítják. Az itt leírtak nem tekinthetők hivatalos állásfoglalásnak, amennyiben panaszai nem szűnnek meg vagy enyhülnek, mindenképpen forduljon orvoshoz.

Ismerje meg szakértőinket, akik az Ön levelét várják:

dr. Altorjai Péter
dr. Biró Balázs
dr. Dobróka Tamás
dr. Székely Gábor

Orvos válaszol találatok

Keresőszó:

Összes találat: 1 db

Rendellenességek öröklődéseMegválaszolva: 2011. február 23.

Szakértő neve: dr. Székely Gábor

A kérdés szakterületi besorolása: Orvosi genetika

Témakörök: terhesség, szülés, genetikai betegségek

Tisztelt doktor úr!

... éves lány vagyok ajak és szájpadhasadékkal születtem édesapámtól örököltem. A papám(apu apja) testvéreinek is születtek így unokái. Mennyi az esélyem hogy az én gyerekem is így szülessen. illetve a párom egy kicsit kancsal szemüveggel nagyon jól korrigálták de arra is kíváncsi lennék hogy a kancsalságot hogyan lehet örökölni?
Válaszát előre is köszönöm!

Az ajak- és szájpadhasadék Mo-n kb 1-2 ezrelék arányban fordul elő, érdekes módon az ajakhasadék bal oldalon gyakoribb. Oka sokféle lehet: fejlődési rendellenesség, kromoszómazavar, teratogén (magzati) ártalom, öröklődés.

Kérdésére: Családi halmozódása kb 30 %. "Nem szabályos " domináns öröklődés, jellemzi. Az ún. izolált szájpadhasadék lányokon, a többi fiúkon gyakoribb. Ha az első gyermek hasadékosan született, a második gyermek hasadékának 4% a valószínűsége. Ha az egyik szülő - és az első gyermek hasadékos, a köv. gyermek 17%-os valószínűséggel lesz az.

Kancsalság: korai szűrést igényel. Örökölhető úgy is - hogy sem az anya sem az apa nem kancsal, csak más rokonok. Célszerű a szűrést minél hamarabb megejteni: legkésőbben 8 hó -1 éves kor között.

Jó egészséget kívánunk, és sok sikert!
üdvözlettel:

Vissza

További levelek a témában

Hypochondroplasia (növekedési probléma)

Szakértő neve: dr. Székely Gábor

A kérdés szakterületi besorolása: Orvosi genetika

Témakörök: genetikai betegségek

Tisztelt Doktor Úr!
Gyermekkoromban hypochondroplasiát diagnosztizáltak nálam. Most kb. 145 cm vagyok, korban harmincas.
Szeretnék gyermeket. Mennyi az esélyem rá, hogy egészséges gyermeket tudok szülni?
Tehetek - e valamit, hogy születendő gyermekem egészséges legyen?
Köszönöm...

A hypochondroplasia és achondroplasia öröklődnek, tehát megvan az esélye e gének "összeállásától" függően annak, hogy a születendő utód is ebben a betegségben fog szenvedni. Fokozottabb ez abban az esetben, ha mindkét szülő érintett. Tudomásunk szerint épp azért mert...

Olvassa el a teljes választ

Neuropátia

Szakértő neve: dr. Székely Gábor

A kérdés szakterületi besorolása: Orvosi genetika

Üdvözletem!

Harmincas vagyok, problémámra kaptam egy BNO kódot: G6090 és egy betegségnevet: Charcot-Marie-Tooth-f. herediter polineuropathia I. típusa

El tudnák nekem magyarázni, ezek pontosan mit jelentenek?
Előre is köszönöm!

A levelében kérdezett G6090-es BNO kód valóban a Charcot-Marie-Tooth-féle herediter polyneuropathia betegséget jelöli.

Ennek lényege:
örökletes idegműködési zavar, jellemzője az izomtömeg csökkenése és érzéskiesések főként a végtagokban, korai szakaszban a láb...

Olvassa el a teljes választ

Vércsoport öröklődése

Szakértő neve: dr. Dobróka Tamás

A kérdés szakterületi besorolása: Orvosi genetika

Témakörök: gyermekbetegség

Tisztelt Doktor úr!

Feleségem és én is A vércsoportúak vagyunk. Gyermekünk születése után köldökzsinórból vért vettek Rh összeférhetetlenség megállapításához, eszerint gyermekünk AB vércsoportú. Ha jól értem, alapesetben A és 0 vércsoportú gyermekünk születhet....

A vércsoport öröklődése egyszerű szabályokat (Mendeli öröklődés, kodomináns forma) követ.
Az AB0-vércsoportot kialakító génnek három alapvető allélváltozata van, ezeket jelölhetjük "a", "b" és "0"-val. A két szülői gén együttesen határozza meg a születendő gyermek...

Olvassa el a teljes választ

Orvos válaszol

Orvos válaszol

Orvos válaszol találatok

Rendellenességek öröklődéseMegválaszolva: 2011. február 23.

További levelek a témában

Bejelentkezés után tegye fel kérdését orvosszakértőinknek!