Orvos válaszol rovatunkat azért hoztuk létre, hogy Ön elküldhesse egészségügyi problémáját orvos szakértőinknek. A beérkezett levelekre legkésőbb 5 munkanapon belül válaszolunk, és a legérdekesebb levelek és válaszok megjelennek az oldalunkon is. Nem válaszolunk a kérdésre, ha nem értelmezhető vagy nem témába illő. A válaszról Ön e-mailben kap értesítést. Az Orvos válaszol rovatunkba beválogatott olvasói levelekből a személyes utalásokat kollégáink eltávolítják. Az itt leírtak nem tekinthetők hivatalos állásfoglalásnak, amennyiben panaszai nem szűnnek meg vagy enyhülnek, mindenképpen forduljon orvoshoz.
Ismerje meg szakértőinket, akik az Ön levelét várják:
dr. Altorjai Péter
dr. Biró Balázs
dr. Dobróka Tamás
dr. Székely Gábor
Orvos válaszol találatok
Keresőszó:
Összes találat: 19 db
Tisztelt Tanácsadók! Negyvenhez közel járok, Down-szindrómás babát szültem egy hónapja (ő az első gyermekem). Nőgyógyászom nem tartotta indokoltnak az amniocentézist, mivel minden eredményem jónak bizonyult. Semmilyen vizsgálat (4D sem) mutatta ki, hogy Down-szindrómás babát hordok a szívem alatt. Szeretnék mielőbb másik gyermeket vállalni, de tudni szeretném - mielőtt újra próbálkoznánk a terhességgel - hogy egy egyszeri véletlen rendellenességről, vagy egy örökletes betegségről van-e szó. Úgy tudom, hogy a baba kromoszómavizsgálata ezt kiderítheti. Kérdésem, hogy kérhetem a Down-szindrómás gyermekem kromoszóma vizsgálatát vagy csak a következő terhesség alatt lehet a magzat kromoszóma vizsgálatát? Sajnos a korházban semmi segítséget ill. információt nem kaptam. Segítségüket előre is köszönöm!
Tisztelt Cím! Harmincas nő vagyok. Megismerkedtem egy fiatalemberrel aki elmondta, hogy sclerosis multiplex betegséget diagnosztizáltak nála másfél éve. Édesapja halála után jött a betegség, mely kettős látással kezdődött. Azóta az elmúlt egy évben tünetmentes, mert minden nap beadja magának az injekciót, amit ő "csodaszernek" hív mert semmi tünete nincs azóta. A kérdésem az lenne ha egyszer gyereket szeretnénk, öröklődhet-e, az ő tudomása szerint a családban nincs ilyen beteg. És mennyire lehet számítani arra, hogy esetleg komolyabb leépülés, esetleg mozgáskorlátozottság is előadódhat. Ezt a betegséget nála elég korán fedezték fel, ezért reménykedhetek a javulásában? Köszönettel:
Tisztelt cím! Én azzal a kérdéssel fordulok Önökhöz, hogy a fiamról kiderült, hogy autista. Nekem van egy lány ikertestvérem, és van-e rá esély, hogy az ő gyermeke is autista legyen? Válaszukat köszönöm!
Tisztelt Szakértői csapat! Problémánk a következő a családon belül. 1 hónapos gyermek sarokból vett vérvizsgálati eredménye kimutatott egy olyan génhibát, hogy hiányzik a szervezetéből a fehérje lebontó enzim. (Ő egyébként külföldön él.) Az orvosok javaslata: napi 2-szer anyatej és speciális szójás tápszer. Kérdésem a következő: - Milyen fejlődési rendelleneség alakulhat ki ill. mire kell figyelni az elkövetkezendőkben a táplálkozását illetően. Válaszukat várom és köszönöm!
Üdvözlöm! Segítségét kérném, mert neurológusom nem teljes mértékig elégített ki válaszával engem. 30 éves férfi vagyok. Kb négy éve diagnosztizáltak nálam egy agytumort. Előtte epilepsziás rohamom volt közvetlen. Azt mondták az orvosok, lehet valamilyen fejsérülés, stb. következménye. A rohamot a tumor számlájára írták, azaz hogy az okozza. Én a lehető leghamarább műtéti időpontot kértem, azt elvégezték. Majd vérömleny keletkzett a műtét helyén, azt leszívták. A műtét előtt gyakran fogyasztottam alkoholt, utána is - bár kevesebbet. De mivel újra rohamjaim voltak, ezért leszoktam róla három éve teljesen. Az akkori munkahelyemen, sportolás közben értek el a rohamok. Én sokáig fociztam versenyszerűen, minimum heti 5 alkalommal. Gyógyszeres kezelést kaptam, Lamictalt. Emellé később Tegretolt kellett szednem, ám rosszul reagáltam rá és lecserélték Trileptalra. Ez ment egy rövid ideig, idegileg teljesen tönkrementem szinte. Majd álmatlanságban szenvedtem,amiközben szintén voltak rosszulléteim. Erre felírták a Frisiumot. Amióta nem iszom, majd az elejétől fogva tünetmentes vagyok szerencsére. Akkor kaptam munkát, ahol most is dolgozom. Komoly kapcsolatban élek és szeretnénk gyermeket a párommal. A kérdésem, lehet-e ezek a gyógyszerek mellett egészséges majd a gyermekünk? Vagy örökölheti ezt a betegséget? Valamilyen egészségkárosodást szenvedhet-e kisebb korban, esetleg később emiatt? Köszönettel:
Tisztelt Doktor úr! A fiam közepesen súlyos értelmi fogyatékos. Lehet, hogy ez a diagnózisa? A lányomék családot szeretnének. Hol és mi módon lehet ennek utánajárni, hogy ő is érintett-e genetikailag? Orvosilag ugyan nem diagnosztizálták a fiamnál, de bennem felmerült és ez a betegség női ágon öröklődik és a fiúk 50 %-át betegíti meg. Hova, merre induljunk? Válaszát előre is köszönöm!
Tisztelt Szakértő! Unokánk született, nagy örömet hozva családunkba. Egy dolog zavar, éspedig: a fiam vercsoportja A, a menyemé B, a kisunokámé pedig 0. Lehetséges-e,hogy a gyerek ne örökölje egyik szülője vércsoportját sem? Megjegyzem, hogy az én vércsoportom is 0. Várom tisztelettel szakvéleményét!
Jó napot kívánok! Nekem pszoriázisom van, és nem akarom elfogadni azt, hogy ez gyógyíthatatlan bőrbetegség! Tényleg nincsen semmi ellenszere? Nekem már 3 éve nem jött elő, de mostanában meg egy-egy kijön. Ez azt jelenti, hogy ez gyarapodni fog? Családunkban senkinek sincs ez a betegsége, nálam az első tünet 17 éves korban jelentkezett. Ekkor kaptam injekciós kezelést, meg jártam szoláriumba is, és nem volt probléma. Most viszont mintha kezdene kiújulni. Érdekes, hogy nem a hajlatoknál jön elő, hanem a hasamon, hátamon és lábszáramon, most pedig a fejbőrömön, szemhéjamon is. Kérem, adjanak tanácsot! Vajon jó lenne-e egy injekciós kezelés, a múltkor attól lettem jobban! Köszönettel:
Jó napot kívánok! Kérdésem az lenne, hogy kell-e orvoshoz fordulnom az alábbi tünetekkel? 2 napja nehéznek érzem a tüdőmet. Nem köhögök, nem hörgök, csak a tüdőm fáj, és nehéznek érzem... Lázam nincsen. 32 éves, egy gyermekes anya vagyok, a gyermekem 6 éves. Leiden-szindrómám van, és antikoagulánst szedek. Ha bármi információt tudnának adni, nagyon szepen megköszönném!
Tisztlet Doktor úr! Jelenleg 14 hetes terhes vagyok most voltam ultrahangon és a következő eredmények nagyon megijesztettek mivel további UH vizsgálatra küldtek. A magzat ülőmagassága 67 mm a tarkóredő vastagsága 2.9 mm ami a Down-kórra utalhat orvosom szerint. Szeretném kikérni véleményét, előre is köszönöm!
