Orvos válaszol

Orvos válaszol rovatunkat azért hoztuk létre, hogy Ön elküldhesse egészségügyi problémáját orvos szakértőinknek. A beérkezett levelekre legkésőbb 5 munkanapon belül válaszolunk, és a legérdekesebb levelek és válaszok megjelennek az oldalunkon is. Nem válaszolunk a kérdésre, ha nem értelmezhető vagy nem témába illő. A válaszról Ön e-mailben kap értesítést. Kizárólag levélben érlezett problémákat tudunk kezelni, telefonos válaszadásra nincsen lehetőségünk. Az Orvos válaszol rovatunkba beválogatott olvasói levelekből a személyes utalásokat kollégáink eltávolítják. Az itt leírtak nem tekinthetők hivatalos állásfoglalásnak, amennyiben panaszai nem szűnnek meg vagy enyhülnek, mindenképpen forduljon orvoshoz.

Ismerje meg szakértőinket, akik az Ön levelét várják:

dr. Altorjai Péter
dr. Biró Balázs
dr. Dobróka Tamás
dr. Székely Gábor

Jognyilatkozat és felhasználási feltételek

Orvos válaszol találatok

Keresőszó:

Összes találat: 22 db

Exostosis örökölhetősége

Szakértő neve: dr. Biró Balázs

A kérdés szakterületi besorolása: Szülészet-nőgyógyászat, Orvosi genetika

Témakörök: genetikai betegségek

Tisztelt Doktorúr!
Férjemmel kisbabát szeretnék, de sajnos két problémánk is felmerül a gyermekvállalássala kapcsolatban. Férjemnek autoimmun betegsége van, amely magas lázzal jár. ... év után tavaly nyáron állt fent imsét a lázas állapot, melyet Medrol nevű gyógyszerrel tudtak mindig is megszüntetni. Fél éven szedte a Medrolt, fokozatosan csökkentve 32 mgról. 3 hete hagyta abba, amikor is már csak 2 mg-ot szedett. Egyik kérdésem arra vonatkozna, hogy ajánlatos e már most "hozzáfogni" a babaprojektnek, vagy várnunk kellene a gyógyszer kiürüléséig. Amennyiben várnunk kellene, úgy mennyi időt tanácsol Doktor úr?

Másik problémánk a saját örökletes betegségem. Bár ezzel kapcsolatban voltam má genetikusnál, de azért szívesen venném az Ön véleményét is. Édesapám ... éves korában szerezte az exostosis multiplex nevű betegségét. Én örököltem. Fizikai fájdalommal hála Istennek nem jár. Doktor úr szerint mennyi eséllyel örökítem tovább a betegséget? függ e a születendő gyermek nemétől? Köv. üzenetben folytatom...

Tovább a válaszhoz

Szívelégtelenség és öröklődés

Szakértő neve: dr. Biró Balázs

A kérdés szakterületi besorolása: Orvosi genetika, Kardiológia

Témakörök: szívelégtelenség

Kedves Doktor Úr!

Olyan problémával fordulnék Önhöz, hogy édesapám a napokban hunyt el ... éves korában szívelégtelenségben. Az ő édesanyja is ilyen fiatalon hunyt el ugyanebben a betegségben. Mennyi esély van arra, hogy ezt én illetve a húgom örökölheti illetve a kisfiam? Én ... éves vagyok, húgom ..., kisfiam ... hónapos.
Válaszát előre is köszönöm!
Tisztelettel!

Tovább a válaszhoz

Leiden-mutáció, thrombosis kockázat

Szakértő neve: dr. Biró Balázs

A kérdés szakterületi besorolása: Szülészet-nőgyógyászat, Orvosi genetika

Témakörök: Leiden-mutáció, trombózis

... éves vagyok, néhány hónapja mélyvénás trombózissal kerültem kórházba;a térdhajlatomban találták meg.Nem vagyok túlsúlyos,sportos életet élek,fogamzásgátló tablettát szedtem a trombózisig.Most Warfarin 5mg-ot szedek.Az orvosom mondta,hogy lesz majd genetikai vizsgálat később.A nőgyógyászommal történt konzultáció során kiderült,hogy van nyálból történő vizsgálat is,ezért megcsináltattam.A GenoID laboratórium végezte,az eredmény:1.allél:normál;2.allél:mutáns, genotipus:HETEROZYGOTA.Módszer:real-time PCR allélspecifikus TaqMan próbákkal.Vélemény:Az V. faktor Leiden mutáció irányában végzett vizsgálat heterozygota állapotot igazolt.Ez a mutáció felelős az APC-rezisztencia jelenségéért és önmagában mintegy 7-szeresre emeli a mélyvénás thrombosis kockázatát. Szeretném tudni,mit jelet ez hétköznapi nyelven.Öröklődik ez a hajlam?Életem végéig Warfarint kell szednem?A gyermekeimet is meg kell vizsgáltatni?
A választ előre is köszönöm.
Üdvözlettel:

Tovább a válaszhoz

Terhesség, szellemi fogytékosság a családban

Szakértő neve: dr. Biró Balázs

A kérdés szakterületi besorolása: Szülészet-nőgyógyászat, Orvosi genetika

Témakörök: terhesség

Tisztelt Doktor Úr!
... éves lány vagyok,és már lassan szeretnénk egy babát. De a problémám az, hogy párom édesapjának a testvére, születésétől fogva szellemi fogyatékos.Senki más nem beteg náluk a családban.Az lenne a kérdésem, hogy mennyi az esélye annak hogy ez öröklődjön? Ezt ki lehet e mutatni valahogy? Előre is köszönöm válaszát!

Tovább a válaszhoz

Terhesség, genetikai problémák

Szakértő neve: dr. Biró Balázs

A kérdés szakterületi besorolása: Szülészet-nőgyógyászat, Orvosi genetika

Témakörök: genetikai betegségek, terhesség

Tisztelt Doktor Úr!

... éves nő vagyok. Az elmúlt három évben ... spontán vetélésem és ... missed ab-om volt a 6. és 8. hetek között. Számos vizsgálatot elvégeztem, mindegyik negatív, kivéve a kromoszóma vizsgálat eredményei: nálam 46,XX, a páromnál 46,XX[13]/47,XYY[3] mozaik.
Kérem segítsen értelmezni az eredményt! Lehet-e kapcsolatban a vetéléseimmel? Mennyire befolyásolhat egy következő terhességet?
Válaszát előre is köszönöm.

Tovább a válaszhoz

BRCA-gének vizsgálata

Szakértő neve: dr. Székely Gábor

A kérdés szakterületi besorolása: Klinikai onkológia, Orvosi genetika

Témakörök: genetikai betegségek

Tisztelt Doktor Úr!

26 éves vagyok, tíz éve szedek fogamzásgátlót (különböző fajtákat), még kb. 5 évig tervezem. A családomban előfordult már emlőrák (nagyapám húgánál), valamint az ő unokájánál petefészek problémák merültek fel, rögtön a születése után. Nem volt elváltozás, de jobbnak látták eltávolítani. A kérdésem, hogy esetemben indokolt lehet-e BRCA1,2 gén öröklésének vizsgálata, a fogamzásgátló tabletták további alkalmazásának szempontjából?

Köszönöm válaszát!

Tovább a válaszhoz

Ritka szembetegség?

Szakértő neve: dr. Székely Gábor

A kérdés szakterületi besorolása: Szemészet, Neurológia, Orvosi genetika

Tisztelt Dr Nő/Úr!

Kérdésem a Leber féle atrophia nervus opticus örökletes szembetegség kiszürésével kapcsolatos.
Sajnos már a 4. generáció is örökölte,vagyis a lányom.
Szeretne gyermeket szülni de nagyon fél! Magyarországon van-e olyan lehetőség hogy,meg vizsgálják ?
Eggyáltalában milyen eljáráshoz folyamothatunk?
Segíthet e
orvos-genetikus?
Várom válaszát :
Tisztelettel: egy kétségbe esett anyuka

Tovább a válaszhoz

Rendellenességek öröklődése

Szakértő neve: dr. Székely Gábor

A kérdés szakterületi besorolása: Orvosi genetika

Témakörök: terhesség, szülés, genetikai betegségek

Tisztelt doktor úr!

... éves lány vagyok ajak és szájpadhasadékkal születtem édesapámtól örököltem. A papám(apu apja) testvéreinek is születtek így unokái. Mennyi az esélyem hogy az én gyerekem is így szülessen. illetve a párom egy kicsit kancsal szemüveggel nagyon jól korrigálták de arra is kíváncsi lennék hogy a kancsalságot hogyan lehet örökölni?
Válaszát előre is köszönöm!

Tovább a válaszhoz

Hypochondroplasia (növekedési probléma)

Szakértő neve: dr. Székely Gábor

A kérdés szakterületi besorolása: Orvosi genetika

Témakörök: genetikai betegségek

Tisztelt Doktor Úr!
Gyermekkoromban hypochondroplasiát diagnosztizáltak nálam. Most kb. 145 cm vagyok, korban harmincas.
Szeretnék gyermeket. Mennyi az esélyem rá, hogy egészséges gyermeket tudok szülni?
Tehetek - e valamit, hogy születendő gyermekem egészséges legyen?
Köszönöm a választ!

Tovább a válaszhoz

Neuropátia

Szakértő neve: dr. Székely Gábor

A kérdés szakterületi besorolása: Neurológia, Orvosi genetika

Üdvözletem!

Harmincas vagyok, problémámra kaptam egy BNO kódot: G6090 és egy betegségnevet: Charcot-Marie-Tooth-f. herediter polineuropathia I. típusa

El tudnák nekem magyarázni, ezek pontosan mit jelentenek?
Előre is köszönöm!

Tovább a válaszhoz

Orvos válaszol

Orvos válaszol

Orvos válaszol találatok

Bejelentkezés után tegye fel kérdését orvosszakértőinknek!