Jelenlegi hely

Hirdetés

Bár a tűszúrástól, a vérvételtől sokan tartanak, a rutinszerűen végzett vérvizsgálat nagyon sok betegség felderítésében segít, mint ahogy a megfelelő terápia kiválasztásában, így a gyógyulás elősegítésében is. De pontosan  milyen betegségeket diagnosztizálnak a vérvizsgálattal? Összeszedtük a legfontosabb jeleket. 

A Semmelweis Egyetemen nyílik az első magyarországi NIPT – laboratórium így magánfinanszírozás keretében Magyarországon is elérhető a a PrenaTest®  non-invazív magzati genetikai szűrővizsgálat. 

Amit eszünk azzá leszünk – tartja a mondás, ezt viszont már a legújabb tudományterület, a nutrigenetika és a nutrigenomika is igazolja. Hol tart ma ez a terület és tényleg megváltozhatnak a génjeink a táplálkozás hatására?

A genetikai eredetű gyulladásos bőrbetegségek jelenleg nem különülnek el a többi bőrgyógyászati megbetegedéstől, ugyanakkor egy új kategória könnyedén segíthetné a felismerést és a gyógyítást is.

A világ legidősebb emberei akár két évtizeddel is túlélhetik a századik születésnapjukat, ez pedig hosszú ideje foglalkoztatja a tudósokat: mitől függ, hogy meddig élünk és van-e „határa” az emberi életnek, vagyis egy olyan maximum életkor, melyet senki nem léphet át? 

Az álmatlanságban szenvedők valószínűleg gyakran hallják, hogy mindez úgyis a fejükben dől el, azonban egy új tanulmány szerint ebben nem csak a pszichológiai tényezők, hanem a biológiai paraméterek legalább ennyire fontos szerepet töltenek be. 

​Megszületett a 80. olyan egészséges baba, aki a néhány napos embriókon végezhető vizsgálatnak köszönhetően nem örökölte a családjában előforduló genetikai rendellenességet. A vizsgálat nélkül magas lett volna a kockázata.

Akár az artériában, akár a vénában alakulnak ki vérrögök, mindkét esetben életveszélyes állapotról van szó, melynél nagy hangsúly van mind az akut ellátáson, mind pedig a prevención. A következőket jó, ha tudjuk a trombózisról.

Négy év várakoztatás után újra engedélyt kapott a 23andMe genetikai tesztcég ahhoz, hogy kockázatveszélyeket diagnosztizáljon magánemberek részére.
 

A Wilson-kór autoszómális recesszív módon öröklődő rézanyagcsere zavar. Lényege a vér rezet szállító transzportfehérjéjének, a cöruloplazminnak a hiánya. A vérben szabadon keringő réz főként a májban és a központi idegrendszerben rakódik le. Ennek megfelelően a Wilson-kór vezető tünete a májzsugorodás, mely Parkinson-szindrómával társul.