Hirdetés

IBUPROFEN POLFA 200 mg bevont tabletta

gyógyszer
Hatóanyag:
ibuprofen
Gyártó:
Pharmaceutical Works Polfa in Pabianice

IBUPROFEN POLFA 200 mg bevont tabletta 100x

Kiszerelés:
100x
Törzskönyvi szám:
OGYI-T-1038/03
Rendelhetőség:
vény nélkül kapható
21418
Tájékoztató ár:
Szabadáras

IBUPROFEN POLFA 200 mg bevont tabletta 20x

Kiszerelés:
20x
Törzskönyvi szám:
OGYI-T-1038/01
Rendelhetőség:
vény nélkül kapható
21419
Tájékoztató ár:
Szabadáras

IBUPROFEN POLFA 200 mg bevont tabletta 60x

Kiszerelés:
60x
Törzskönyvi szám:
OGYI-T-1038/02
Rendelhetőség:
vény nélkül kapható
2320
Tájékoztató ár:
Szabadáras

Betegtájékoztató

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IBUPROFEN POLFA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Ibuprofen Polfa bevont tabletta gyulladáscsökkentő, fájdalom- és lázcsillapító gyógyszer. Lumbágó, valamint különböző ízületi- és izomfájdalmak, fájdalommal, illetve elváltozásokkal járó ízületi gyulladások csökkentésére, megszüntetésére alkalmas.
Hatékony középerős és enyhe fájdalmak csillapítására, oldja a menstruációs fájdalmakat is.
Lázas állapotokban segít a láz csökkentésében.
2. TUDNIVALÓK AZ IBUPROFEN POLFA ALKALMAZÁSA ELŐTT
Ne alkalmazza az Ibuprofen Polfa-t
- ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra vagy az Ibuprofen Polfa egyéb összetevőjére,
- ha korábban már előfordult Önnél nem szteroid gyulladásgátló által előidézett gyomor- és/vagy nyombélfekély, gyomor-bélrendszeri vérzés,
- aktív, vagy a kórelőzményben szereplő visszatérő peptikus fekély/vérzés esetén (bizonyított fekély vagy vérzés két vagy több elkülöníthető alkalommal),
- súlyos máj- vagy veseelégtelenség esetén,
- súlyos szívelégtelenségben,
- ha egyidejűleg acetilszalicilsav tartalmú gyógyszert vagy egyéb nem szteroid típusú gyulladáscsökkentőt szed, vagy ha hasonló típusú gyógyszer bőrkiütést, náthát, asztmát váltott ki. Ezekről, valamint egyéb szokatlan tünet jelentkezésekor a kezelőorvosát haladéktalanul értesítenie kell,
- terhesség utolsó harmadában,
- 12 éves kor alatt.
Az Ibuprofen Polfa fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
- ha szív-, máj- vagy veseműködési zavara áll fenn,
- ha vérnyomáscsökkentőt szed,
- ha Parkinson-kór miatt kezelik,
- ha pszichiátriai betegségben szenved,
- ha kortikoszteroid vagy véralvadást gátló kezelésben részesül,
- ha vizelethajtót szed,
- ha emésztőrendszeri megbetegedésben szenved (pl. az ún. kolitisz ulceróza vagy Crohn betegség)
- ha idős korú,
- ha gyermeket szeretne.
Figyelmeztetések
Az Ibuprofen Polfa bevont tablettahoz hasonló készítmények alkalmazása során kis mértékben fokozódhat a szívroham ("miokardiális infarktus") vagy a szélütés (sztrók) kialakulásának kockázata, különösen nagyobb adagok hosszabb ideig történő alkalmazása esetén. Ne lépje túl a javasolt adagot és a 6 napos kezelési időtartamot!
Amennyiben szívproblémái vannak, vagy előzőleg volt szélütése (sztrókja) volt, illetve úgy gondolja, hogy ezen állapotok kialakulásának kockázata az Ön esetében fennáll (pl. ha magas a vérnyomása, cukorbeteg, magas a koleszterinszintje vagy dohányzik), a kezelését beszélje meg orvosával vagy gyógyszerészével.
Bármilyen bőrkiütés vagy nyálkahártya elváltozás jelentkezésekor a gyógyszer szedését azonnal abba kell hagyni és orvoshoz kell fordulni.
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek:
Tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy a nemrégiben alkalmazott egyéb gyógyszerekről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
A készítmény csökkenti az acetilszalicilsav, a vízhajtó furoszemid és a köszvény elleni szerek hatékonyságát, valamint gátolhatja kis adagban szedett acetilszalicilsav vérhígító hatását.
Együtt alkalmazva fokozza a véralvadásgátlók, a vércukorszint csökkentő tabletták, a digoxin, a fenitoin, a lítium és a káliummegtakarító vizelethajtók hatását.
Fokozza a szteroidok és nem szteroid gyulladáscsökkentők mellékhatásait, a metotrexát toxikus hatását.
Angiotenzin II gátlókkal (vérnyomáscsökkentő) együtt adva nő a veseműködés romlásának veszélye, mely akut veseelégtelenséghez is vezethet. Együtt adásuk, különösen idősek esetében, fokozott óvatosságot igényel.
Az Ibuprofen Polfa egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal
Étkezés a bevont tabletta felszívódását nem befolyásolja.
Terhesség, szoptatás
Terhesség
A terhesség első és második harmadában az Ibuprofen Polfa csak feltétlenül szükséges esetekben szedhető.
Tilos szedni az Ibuprofen Polfa-t a terhesség harmadik harmadában.
Szoptatás
Mivel gyermekekre káros hatások mostanáig nem váltak ismertté, a szoptatás megszakítása általában nem szükséges, amennyiben a készítményt rövid ideig, fájdalom és láz csillapítására előírt adagban szedik.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A járművezető képességét és a baleseti veszéllyel járó munkavégzést befolyásolhatja, ezért kezelőorvosa egyénileg fogja meghatározni, hogy a gyógyszer milyen mennyisége és mely adagolási módon történő alkalmazása mellett szabad járművet vezetni vagy baleseti veszéllyel járó munkát végezni.
Fontos információk az Ibuprofen Polfa egyes összetevőiről
A készítmény 65 mg tejcukrot is tartalmaz bevont tablettánként. Amennyiben orvosa előzőleg arról tájékoztatta, hogy Ön érzékeny bizonyos cukrokra, beszéljen orvosával, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZ IBUPROFEN POLFA-T?
Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ha a kezelőorvos másképpen nem rendeli, szokásos adagja:
Napi adagja lumbágó vagy más ízületi fájdalmak esetén legfeljebb 3 x 2 bevont tabletta (3 x 400 mg), enyhe- és középerős fájdalmak esetén 1-2 bevont tabletta (200-400 mg), lázcsillapításra 3-4 óránként 1-2 bevont tabletta (200-400 mg) alkalmazható. Menstruációs fájdalmak esetén a fájdalom jelentkezésekor 2 bevont tabletta (400 mg), majd 4 óránként 2 bevont tabletta a fájdalom alakulásától függően.
Legnagyobb napi adagja nem haladhatja meg a 12 db bevont tablettát (2400 mg).
A gyógyszert étkezés közben vagy után kell bevenni, így a gyomor-bélrendszeri panaszok elkerülhetők, illetve csökkenthetők.
Fájdalomcsillapításra a készítmény orvosi felügyelet nélkül 6 napnál hosszabb ideig nem szedhető.
Máj- és/vagy vesefunkció károsodás esetén az adagolást egyénre szabottan kell megállapítani.
Ha az alkalmazás során a hatást túlzottan erősnek érzi, vagy a készítmény csekély hatásúnak bizonyul, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Alkalmazása gyermekeknél
A készítményt 12 év alatti gyermekek nem szedhetik.
Ha az előírtnál több Ibuprofen Polfa-t vett be
A túladagolás tünetei a fejfájás, szédülés, eszméletvesztés, valamint hasi panaszok: gyomorégés, émelygés, hányás.
Túladagolás esetén értesítse kezelőorvosát vagy keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát.
Ha elfelejtette bevenni az Ibuprofen Polfa-t
Következő alkalommal ne vegyen be kétszeres adagot, mert ezzel már nem pótolja a kiesett mennyiséget, viszont a túladagolás veszélyének tenné ki magát.
A kezelés megszakításakor jelentkező mellékhatások
A gyulladásgátló szerek adagjának csökkentése vagy elhagyása csak fokozatosan történhet, főként hosszantartó kezelés esetén. A fokozatos adagcsökkentés idején fokozottan kell figyelni a mellékvesekéreg csökkent működésére és a köszvényes tünetek rosszabbodásának lehetőségére.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így az Ibuprofen Polfa is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatások osztályozása a következő előfordulási gyakoriságok alapján történik:
Nagyon gyakori: (10-ből 1-nél több betegnél fordulnak elő)
Gyakori: (100-ból 1-nél több, de 10-ből 1-nél kevesebb betegnél fordulnak elő)
Nem gyakori: (1000-ből 1-nél több, de 100-ból 1-nél kevesebb betegnél fordulnak elő)
Ritka: (10 000-ből 1-nél több, de 1000-ből 1-nél kevesebb betegnél fordulnak elő)
Nagyon ritka (10 000-ből 1-nél kevesebb betegnél fordulnak elő)
Nem gyakori mellékhatások:
- fejfájás,
- gyomor- és bélpanaszok, pl. emésztési zavar, hasi fájdalom, hányinger,
- túlérzékenységi reakciók (bőrvörösség, viszketés, bőrkiütés), asztma súlyosbodása (néha vérnyomáseséssel),
- látászavarok.
Ritka mellékhatások:
- hasmenés, puffadás, székrekedés, hányás, emésztőrendszeri fekély,
- toxikus eredetű tompalátás (toxikus ambliópia)
Nagyon ritka mellékhatások:
- emésztőrendszeri fekélyek, nyílt emésztőrendszeri fekély vérzésekkel, gyomor-, bélátfúródás,
- a vizelet-kiválasztás csökkenése, folyadék-visszatartás, (pl. a lábakon megjelenő vizenyő, ezek vesebetegség, vagy akár veseelégtelenség tünetei is lehetnek), magas kreatinin- és karbamidszint, papilláris nekrózis (egy vesebetegség, ami különösen hosszú távú kezelés mellett jelentkezhet),
- májműködési zavarok, beleértve egyes májenzimek (pl. transzamináz) emelkedett szintjét a vérben (ez szintén főleg hosszú távú alkalmazásnál fordulhat elő),
- vérképzőszervi betegségek (a vörös-, illetve fehérvérsejtek csökkent száma vagy hiánya) olyan korai tünetekkel, mint a láz, torokfájás, felületi szájsebek, influenza-szerű panaszok, súlyos kimerültség, az orr és a bőr vérzékenysége,
- súlyos bőrelváltozások, hajhullás,
- úgynevezett autoimmun betegségek,
- fertőzés nélkül jelentkező agyhártyagyulladás (tünetei a tarkómerevség, fejfájás, émelygés, hányás, láz, tudatzavar).
Ugyancsak nagyon ritkán súlyos túlérzékenységi reakciók is bekövetkezhetnek az arc, a nyelv és gége duzzanatával, nehézlégzéssel, szapora szívveréssel, súlyos vérnyomáseséssel vagy sokkállapottal. Ha ilyet tapasztal, azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését és hívjon orvost.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL AZ IBUPROFEN POLFA-T TÁROLNI
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó. A fénytől és nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne szedje az Ibuprofen Polfa-t. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz az Ibuprofen Polfa
A készítmény hatóanyaga az ibuprofén. 200 mg ibuprofén bevont tablettanként.
Egyéb összetevők: Vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, povidon, talkum, burgonyakeményítő, laktóz-monohidrát.
Bevonat: fehér viasz, karnauba viasz, kosnil vörös (E 124), akáciamézga, talkum, szacharóz.
Milyen az Ibuprofen Polfa készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
20 db vagy 60 db vagy 100 db bevont tabletta piros PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.