Hirdetés

Gyógyszerkereső

KERESETT GYÓGYSZER NEVE

Ára

Hirdetés

VORAMOL 200 mg filmtabletta

Hatóanyag:
voriconazole

Csak vényre kapható

Kiszerelés:
30x buborékcsomagolásban


Tájékoztató ár: 167263 Ft

Normatív TB-támogatás: Nem

Eü. emelt támogatás: Nem

Gyógyszerfőkategória: SYSTEMÁS GOMBAELLENES SZEREK Törzskönyvi szám: OGYI-T-22810/17
Gyógyszeralkategória: Triazole-származékok Gyártó: Alvogen IPCo S.ar.l

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Voramol és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Voramol a vorikonazol hatóanyagot tartalmaz. A Voramol egy gombás fertőzések elleni gyógyszer. A fertőzést okozó gombák elpusztításával vagy fejlődésük megállításával fejti ki hatását.
Az alábbi betegségek kezelésére alkalmazható (felnőtteknél és 2 éves vagy idősebb gyermekeknél):
- Aspergillus gombafaj okozta gombás fertőzés (invazív aszpergillózis),
- Candida gombafaj okozta fertőzés (kandidémia) kezelése azoknál a betegeknél, akiknek a vérében nem kórosan alacsony a fehérvérsejtek száma (nincs neutropéniájuk),
- súlyos, gyorsan rosszabbodó, flukonazollal (egy másik gombás fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszer) szemben ellenálló Candida gombafajok okozta fertőzések,
- súlyos, Scedosporium fajok vagy Fusarium fajok (két különböző gombafaj) okozta gombás fertőzések.
A Voramol a betegek súlyosbodó, potenciálisan életveszélyes gombás fertőzéseinek kezelésére szolgál.
Alkalmazható még a nagy kockázattal járó, csontvelő átültetésben részesült betegek gombás fertőzéseinek megelőzésére.
Ez a gyógyszer kizárólag orvosi ellenőrzés mellett szedhető.
2. Tudnivalók a Voramol szedése előtt

Ne szedje a Voramol-t:
- ha allergiás a vorikonazolra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
Nagyon fontos, hogy közölje kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha más gyógyszert is szedett vagy szed, még a vény nélkül kaphatókat vagy a gyógynövényt tartalmazó készítményeket is.
A következő felsorolásban szereplő hatóanyagokat tartalmazó gyógyszereket tilos szedni a Voramollal végzett kezelés alatt:
- terfenadin (allergia elleni gyógyszer)
- asztemizol (allergia elleni gyógyszer)
- ciszaprid (gyomorpanaszokra alkalmazott gyógyszer)
- pimozid (az elmeállapot zavarainak kezelésére használt gyógyszer)
- kinidin (szívritmuszavarokra használt gyógyszer)
- rifampicin (tüdőbaj kezelésére szolgáló gyógyszer)
- efavirenz (HIV-fertőzés kezelésére használt gyógyszer) naponta 400 mg, vagy azt meghaladó adagban
- karbamazepin (görcsrohamok kezelésére használt gyógyszer)
- fenobarbitál (súlyos álmatlanság és görcsrohamok kezelésére használt gyógyszer)
- ergot alkaloidok (pl. ergotamin, dihidroergotamin; migrén kezelésére)
- szirolimusz (szervátültetésben részesült betegek kezelésére)
- ritonavir (HIV kezelésére használt gyógyszer) naponta kétszer 400 mg vagy ennél nagyobb dózisban
- közönséges orbáncfű (gyógynövény)
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Voramol szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével
- ha Önnek volt már allergiás reakciója másik, azol-típusú gyógyszerre
- ha Ön májbetegségben szenved, vagy ha korábban volt májbetegsége. Ha májbeteg, orvosa alacsonyabb adagban írhatja fel a Voramolt. Kezelőorvosának vérvizsgálatokkal kell ellenőriznie a májműködését, ha Voramollal kezeli.
- ha Önnél korábban már megállapították a következőket: szívizombántalom, szívritmuszavar, lassú szívverés vagy eltérés az elektrokardiogramon (EKG): úgynevezett "hosszú QTc-szindróma".
Önnek a kezelés alatt kerülnie kell a napfényt és a napon való tartózkodást. Fontos, hogy a bőr napsugárzásnak kitett területeit fedje, és használjon magas faktorszámú fényvédőt, mert a bőr a nap UV sugarai iránti fokozott érzékenysége alakulhat ki. Ezek az elővigyázatossági intézkedések gyermekekre is vonatkoznak.
A Voramol-kezelés alatt azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbiak jelentkeznek Önnél:
- nap által okozott leégés
- súlyos bőrkiütések vagy hólyagok
- csontfájdalom.
Ha bőrén a fent leírt rendellenességek alakulnak ki, kezelőorvosa bőrgyógyászhoz utalhatja Önt, aki a vizsgálat után dönthet úgy, hogy fontos Önnek rendszeresen felkeresnie őt. A Voramol hosszan tartó alkalmazása esetén kismértékben fennáll a bőrrák kialakulásának kockázata.
Kezelőorvosának vérvizsgálatokkal ellenőriznie kell a máj- és veseműködését.
Gyermekek és serdülők
A Voramol a 2 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható.
Egyéb gyógyszerek és a Voramol
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
A Voramollal együtt szedett gyógyszerek közül néhány megváltoztathatja a Voramol hatását, illetve a Voramol is megváltoztathatja ezen gyógyszerek hatását.
Mondja el kezelőorvosának, ha az alábbi gyógyszert szedi, mivel lehetőség szerint a Voramollal történő egyidejű kezelés kerülendő:
- ritonavir (HIV kezelésére használt gyógyszer) naponta kétszer 100 mg dózisban
Mondja el kezelőorvosának, ha az alábbi hatóanyagú gyógyszerek bármelyikét szedi, mivel lehetőség szerint a Voramollal történő egyidejű kezelés kerülendő, vagy a vorikonazol adagjának módosítására lehet szükség:
- rifabutin (tüdőbaj ellenes gyógyszer). Ha Önt már rifabutinnal kezelik, ellenőrizni kell a vérképét, és figyelni kell a rifabutin mellékhatásait.
- fenitoin (epilepszia kezelésére használt gyógyszer). Ha Önt már kezelik fenitoinnal, a Voramol-kezelés alatt a fenitoin vérszintjét ellenőrizni kell, és szükség lehet az adagolás módosítására.
Mondja el kezelőorvosának, ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi, mivel az adag módosítására vagy ellenőrzésére lehet szükség, hogy megállapítsák, ezek a gyógyszerek és/vagy a Voramol elérik-e a kívánt hatást:
- warfarin és egyéb véralvadásgátlók (pl. fenprokumon, acenokumarol, amelyek lassítják a véralvadást);
- ciklosporin (szervátültetésen átesett betegeknél alkalmazzák);
- takrolimusz (szervátültetésen átesett betegeknél alkalmazzák);
- szulfonilureák (pl. tolbutamid, glipizid és gliburid) (cukorbetegség kezelésére);
- sztatinok (pl. atorvasztatin, szimvasztatin) (koleszterinszint-csökkentők);
- benzodiazepinek (pl. midazolám és triazolám) (súlyos álmatlanság és stressz esetén alkalmazott gyógyszerek);
- omeprazol (fekély kezelésére szolgáló gyógyszer);
- szájon át szedett fogamzásgátlók (ha fogamzásgátlót Voramollal együtt szed, mellékhatások, mint hányinger és menstruációs zavarok léphetnek fel);
- vinka alkaloidok (pl. vinkrisztin és vinblasztin) (daganat kezelésére szolgáló gyógyszerek);
- indinavir és más HIV-proteáz-gátlók (HIV-fertőzés kezelésére);
- nem-nukleozid reverz transzkriptáz-gátlók (pl. efavirenz, delavirdin, nevirapin) (HIV-fertőzés kezelésére); (az efavirenz bizonyos adagban NEM szedhető együtt a Voramollal)
- metadon (heroinfüggőség kezelésére);
- alfentanil, fentanil és egyéb rövid hatású opiátok, mint a szufentanil (sebészeti beavatkozások során alkalmazott fájdalomcsillapítók);
- oxikodon és egyéb, hosszú hatású opiátok, mint a hidrokodon (közepes- és erős fájdalom csillapítására szolgáló gyógyszer);
- nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek (pl. ibuprofén, diklofenák) (a fájdalom és a gyulladás kezelésénél használt gyógyszerek);
- flukonazol (gombás fertőzések elleni gyógyszer);
- everolimusz (előrehaladott veserák kezelésére és szervátültetésen átesett betegeknél használják).
Terhesség és szoptatás
- Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A Voramolt tilos terhesség alatt szedni, hacsak kezelőorvosa nem rendeli el. A fogamzóképes nőknek hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk. Azonnal jelezze kezelőorvosának, ha teherbe esik a Voramol szedése alatt.
A Voramolt tilos szoptatás alatt szedni. Szoptatás alatt minden gyógyszerről kérje ki kezelőorvosa vagy gyógyszerésze véleményét.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
- A Voramol okozhat homályos látást vagy zavaró fényérzékenységet. Ha ez előfordul, ne vezessen gépjárművet, és ne használjon szerszámokat vagy munkagépet. Forduljon kezelőorvosához, ha ilyet észlel.
A Voramol tejcukrot (laktózt) tartalmaz
- Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel kezelőorvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell szedni a Voramolt?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Az adagolást kezelőorvosa fogja meghatározni a testtömege és a fertőzés jellege alapján.
A készítmény ajánlott adagja felnőtteknek (idős betegeknek is) a következő:


Attól függően, hogy Ön miként reagál a kezelésre, kezelőorvosa megemelheti a napi adagját kétszer 300 mg-ra.
A kezelőorvos dönthet úgy, hogy csökkenti az adagot, ha Önnek enyhe vagy közepes fokú májzsugorodása van.
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
A készítmény ajánlott adagja gyermekek és serdülők számára a következő:


A kezelésre adott válaszreakció alapján a kezelőorvos növelheti vagy csökkentheti a napi adagot.
Tabletta csak akkor adható, ha a gyermek le tudja nyelni.
- A tablettát legalább egy órával az étkezés előtt vagy után vegye be. A tablettát egészben, egy kevés vízzel kell lenyelni.
Ha Ön vagy gyermeke a Voramolt gombás fertőzés megelőzése céljából kapja, kezelőorvosa leállíthatja a Voramol szedését, ha a kezelés miatt mellékhatások lépnek fel.
Ha az előírtnál több Voramolt vett be
- Ha az előírtnál több Voramolt vett be (vagy másvalaki vette be az Ön tablettáit), azonnal kérjen orvosi segítséget, vagy azonnal menjen a legközelebbi kórház sürgősségi osztályára. A Voramol dobozát vigye magával. Az előírtnál több Voramol bevétele esetén a normálistól eltérő, fokozott fényérzékenységet észlelhet.
Ha elfelejtette bevenni a Voramolt
- Fontos, hogy a Voramolt rendszeresen, naponta ugyanabban az időben vegye be. Ha egy adagot elfelejt bevenni, a következőt a megfelelő időben vegye be. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Voramol szedését
- Kimutatták, hogy a gyógyszer hatékonyságát nagymértékben fokozza, ha minden adagot bevesz a megfelelő időben. Ezért, amíg kezelőorvosa le nem állítja a kezelést, fontos, hogy a Voramolt pontosan, a fentiek szerint szedje.
A Voramolt addig szedje, amíg kezelőorvosa előírja Önnek. Ez nagyon fontos, mert ha korábban hagyja abba a kezelést, a fertőzés esetleg nem gyógyul meg. A csökkent ellenállóképességű vagy súlyos fertőzésben szenvedő betegek esetében hosszú kezelésre lehet szükség a fertőzés kiújulásának megakadályozására.
Amikor a kezelőorvos leállítja a Voramol-kezelést, Önnek nem szabad semmilyen hatást éreznie.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha bármilyen mellékhatás jelentkezik, az általában enyhe lefolyású és átmeneti. Ritkán azonban ezek a mellékhatások súlyosak is lehetnek, és orvosi ellátást igényelhetnek.
Súlyos mellékhatások
- Hagyja abba a Voramol szedését, és azonnal kérjen orvosi segítséget, ha az alábbiak bármelyikét tapasztalja:
- Bőrkiütés
- Sárgaság, vagy a májműködést ellenőrző vérvizsgálati eredmények megváltozása
- Hasnyálmirigy-gyulladás
Egyéb mellékhatások

Nagyon gyakori mellékhatások (10-ből 1-nél több beteget érinthetnek):
- Látáskárosodás (látás megváltozása), beleértve a következőket: homályos látás, színek megváltozása, a fényérzékeléssel szembeni kóros intolerancia, színvakság, szembetegség, gyűrűk látása a fényforrások körül, farkasvakság, szemtekerezgés, szikralátás, aura (rövid ideig tartó látótérkiesés, villogó, fényes pontok vagy színes cikkcakkos vonalak látása), csökkent látásélesség, látási fényesség változása, a szokásos látótér valamely részének kiesése, úszkáló foltok a látótérben)
- Láz
- Bőrkiütés
- Hányinger, hányás, hasmenés
- Fejfájás
- A végtagok dagadása
- Hasi fájdalom
- Nehézlégzés
- Májenzimek emelkedése
Gyakori mellékhatások (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthetnek):
- Melléküreg-gyulladás, fogíny-gyulladás, hidegrázás, gyengeség
- A vörösvértestek (néha immunrendszerrel kapcsolatos) és/vagy a fehérvérsejtek (néha lázzal kísérve) bizonyos típusainak - esetenként súlyosan - csökkent száma, a vérlemezkék számának csökkenése, melyek a véralvadásban játszanak szerepet
- Allergiás reakció vagy túlzott mértékű immunválasz
- Szorongás, depresszió, zavartság, nyugtalanság, álmatlanság, hallucinációk
- Görcsrohamok, remegés vagy akaratlan izommozgás, a bőr bizsergése vagy rendellenes tapintásérzés, izomtónus-fokozódás, álmosság, szédülés
- A szem bevérzése
- Szívritmuszavarok, beleértve a nagyon gyors szívverést, nagyon lassú szívverést, ájulás
- Alacsony vérnyomás, visszérgyulladás (amely vérrögképződéssel járhat együtt)
- Heveny nehézlégzés, mellkasi fájdalom, arcduzzanat (száj-, ajak- és szem körüli duzzanat), folyadékfelhalmozódás a tüdőben
- Székrekedés, emésztési zavar, az ajkak gyulladása
- Alacsony vércukorszint, a vér alacsony káliumszintje, a vér alacsony nátriumszintje
- Sárgaság, májgyulladás és májkárosodás
- Bőrkiütés, ami a bőr súlyos felhólyagosodásához és hámlásához vezethet, és amely sima, piros területként jelenik meg a bőrön, kisméretű, majd egymással egyesülő hólyagokkal borítva, bőrvörösség
- Viszketés
- Hajhullás
- Hátfájdalom
- Veseelégtelenség, véres vizelet, a veseműködés vizsgálatok eredményeinek megváltozása
Nem gyakori mellékhatások (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthetnek):
- Influenzaszerű tünetek, a tápcsatorna irritációja és gyulladása, a tápcsatorna gyulladása, amely antibiotikum által okozott hasmenéshez vezet, a nyirokerek gyulladása
- A hasüreg falát belülről borító, a hasi szerveket körülvevő vékony szövet gyulladása
- Nyirokcsomó duzzanat (néha fájdalmas), csontvelő-elégtelenség, megnövekedett eozinofilszám
- Kóros agyműködés, Parkinson-szerű tünetek, a kezekben vagy lábakban zsibbadást, fájdalmat, bizsergést vagy égő érzést okozó idegkárosodás
- Mellékvese csökkent működése, pajzsmirigy-alulműködés
- Egyensúly- vagy koordinációs problémák
- Az agy duzzanata
- Kettős látás, súlyos szemproblémák, beleértve: a szem és a szemhéj fájdalma és gyulladása, kóros szemmozgás, látóideg-károsodás, ami látáskárosodást okozhat, látóidegfő-duzzanat (papillaödéma)
- Tapintásérzés csökkenése
- Kóros ízérzékelés
- Hallásproblémák, fülzúgás, forgó jellegű szédülés
- Bizonyos belső szervek (pl. hasnyálmirigy, patkóbél) gyulladása, a nyelv duzzanata és gyulladása
- Megnagyobbodott máj, májkárosodás, epehólyag-betegség, epekövek
- Ízületi gyulladás, a bőr alatti erek gyulladása (ami vérrögképződéssel is társulhat)
- Vesegyulladás, fehérje a vizeletben, vesekárosodás
- Nagyon gyors szívverés vagy néhány kimaradó szívverés, néha szabálytalan elektromos impulzusokkal
- Eltérések az elektrokardiogramon (EKG)
- Koleszterinszint emelkedése a vérben, karbamidszint emelkedése a vérben
- Allergiás bőrreakciók (néha súlyosak), beleértve egy életveszélyes bőrbetegséget, amely fájdalmas hólyagokat és sebeket okoz a bőrön és a nyálkahártyákon, különösen a szájban, bőrgyulladás, csalánkiütés, napégés vagy súlyos bőrreakció napfény hatására, bőrpír és irritáció, a bőrön vöröses vagy lilás elszíneződések, melyeket a vérlemezkeszám csökkenése okozhat, ekcéma
- Az injekció beadásának helyén jelentkező reakció
- Ritka mellékhatások (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthetnek):
- Pajzsmirigy-túlműködés
- Az agyműködés romlása, ami a májbetegség súlyos szövődménye
- A látóidegben lévő rostok többségének elvesztése, a szaruhártya homályossága, akaratlan szemmozgás
- Fényérzékenység, amely (a bőrön) hólyagképződéssel jár
- Olyan betegség, amely során a szervezet immunrendszere megtámadja a perifériás idegrendszer részeit
- Szívritmuszavarok vagy a szív elektromos ingerületvezetésének zavarai (néha életveszélyes)
- Életveszélyes allergiás reakció
- Véralvadási rendszer betegsége
- Allergiás bőrreakciók (néha súlyosak), beleértve a következőket: a bőr, a bőr alatti szövet, a nyálkahártyák és a nyálkahártya alatti szövet gyors duzzanata (ödéma), viszkető vagy fájó, megvastagodó és pirossá váló területek a bőrön, ezüstös pikkelyes hámlással kísérve, a bőr és a nyálkahártyák irritációja, életveszélyes bőrbetegség, amelynek hatására a bőr legkülső rétege (a felhám) nagy területen leválik az alatta lévő bőrrétegekről
- Kisméretű, száraz, pikkelyesen hámló bőrfoltok, néha vastag tüskékkel vagy "szarvakkal"
- Nem ismert gyakoriságú mellékhatások:
- Szeplők és pigmentált foltok
- Egyéb jelentős mellékhatások, amelyeknek nem ismert az előfordulási gyakorisága, de megjelenésük esetén azonnal értesíteni kell a kezelőorvost:
- Bőrrák
- A csontot körülvevő szövet gyulladása
- Pirosas, hámló foltok vagy gyűrű alakú bőrelváltozások, amelyek a kután lupusz eritematózusz nevű autoimmun betegség tünetei lehetnek
- Ismert, hogy a vorikonazol károsíthatja a májat és a vesét, ezért kezelőorvosának vérvizsgálatokkal kell ellenőriznie a máj- és a veseműködést. Jelezze kezelőorvosának, ha gyomorpanaszai vannak, vagy ha székletének állaga megváltozik.
- Bőrrák eseteit jelentették olyan betegeknél, akik hosszan tartó vorikonazol-kezelésben részesültek.
- Gyermekek esetében gyakrabban tapasztaltak napfény hatására kialakuló napégést vagy súlyos bőrreakciót. Ha Önnél, illetve gyermekénél bőrproblémák jelentkeznek, kezelőorvosa beutalhatja Önt vagy gyermekét egy bőrgyógyászhoz, aki a megbeszélés után dönthet úgy, hogy Önnek vagy gyermekének rendszeres kontrollvizsgálatra kell járnia. A májenzimek emelkedését is gyakrabban figyelték meg gyermekek esetében.
Ha ezen mellékhatások bármelyike tartósan jelen van vagy kellemetlenné válik, kérjük jelezze kezelőorvosának.
Mellékhatások bejelentése
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Voramol-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
Tartály: Felbontást követően 30 napon belül fel kell használni.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Voramol?

- A készítmény hatóanyaga a vorikonazol. Tablettánként 50 mg vorikonazolt (Voramol 50 mg filmtabletta), illetve 200 mg vorikonazolt (Voramol 200 mg filmtabletta) tartalmaz.
- Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, hidegen duzzadó kukoricakeményítő, kroszkarmellóz-nátrium (E466), povidon K30 (E1201), vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát és opadry II white OY-LS 28908.
Az opadry II white OY-LS 28908 bevonat összetevői: HPMC/hipromellóz (3cP, 15cP and 50 cP) (E464), titán-dioxid (E171), laktóz-monohidrát és makrogol 4000/PEG (E1521).
Milyen a Voramol külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Voramol 50 mg filmtabletta: fehér vagy csaknem fehér színű, kerek, mindkét oldalán domború felületű, 7,1 ± 0,2 mm átmérőjű filmtabletta, egyik oldalán "V50" jelzéssel ellátva.
A Voramol 200 mg filmtabletta: fehér vagy csaknem fehér színű, ovális, mindkét oldalán domború felületű, 15,7 ± 0,2 mm hosszúságú és 7,9 ± 0,2 mm szélességű filmtabletta, egyik oldalán "V200" jelzéssel ellátva.
A Voramol 50 mg filmtabletta: 2, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56 vagy 100 filmtabletta átlátszó PVC//Al buborékcsomagolásban, dobozban vagy 30 db filmtabletta fehér, átlátszatlan HDPE tartályban, védőfóliával és gyermekbiztos csavaros PP kupakkal lezárva, dobozban kerül forgalomba.
A Voramol 200 mg filmtabletta: 2, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56 vagy 100 filmtabletta átlátszó PVC//Al buborékcsomagolásban, dobozban vagy 30 db filmtabletta fehér, átlátszatlan HDPE tartályban, védőfóliával és gyermekbiztos csavaros PP kupakkal lezárva, dobozban kerül forgalomba.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Kategóriák

Az adatokat a PHARMINDEX gyógyszer-információs adatbázis szolgáltatja
Ⓒ Vidal Next kft. 2019.