Genetikai vizsgálat
Mi a genetikai vizsgálat és mit mutat ki?
A genetikai vizsgálat (molekuláris diagnosztika) olyan laboratóriumi eljárás, amely során a szervezet DNS-ét, RNS-ét, vagy más genetikai anyagait elemzik, hogy felderítsék az öröklődő betegségek, genetikai mutációk vagy genetikai eredetű betegségek jelenlétét.
Mélyvénás trombózis: ha migrénre hajlamos, nagyobb veszélyben van
Nem lehetetlen a minimálisra csökkenteni a mélyvénás trombózis esélyét.
Hogyan befolyásolja a szőrtüszőgyulladás az akné kialakulását?
Az emberek 85 százaléka tapasztal már aknét az élete során.
Mit nézessek meg, ha a családomban gyakori a rák? Az orvos válaszol
Tisztelt Orvosok! Felmenőim között illetve a családomban sajnos több daganatos megbetegés is történt az elmúlt években.
Ezeket a tüneteket figyelje a gyermeken! Az időben felismert SMA életeket menthet
A fel nem ismert és kezeletlen SMA az egyik legfőbb genetikai eredetű halálok az újszülötteknél.
Babavárás: melyik genetikai vizsgálat milyen rendellenességeket mutathat ki?
Minden ember hordoz genetikai betegséget, csak a többség nem tud róla, mivel nagyon sok genetikai elváltozás egyáltalán nem okoz tünetet.
Babát tervez? Ezzel a vizsgálattal kiszűrhető az SMA
Van már olyan korszerű genetikai vizsgálat, amivel már a fogantatás előtt fel lehet mérni a szülőpárnál az SMA kialakulásának kockázatát.
Babák, családok életét mentheti meg a megfelelő genetikai vizsgálat: ebben segít a Babagenetika Egyesület
„40 felett szüljek? És ha Down-szindrómás lesz?” – ezen a kérdésen sok olyan nő töpreng, aki 40 éves kor fölött tervez babát. Sajnos, a kismama korától függetlenül is előfordul, hogy a genetikai rendellenességekre nem derül fény időben, vagy a vizsgálati eredményt nem értékelik ki megfelelően. Ebben, és az előítéletek lebontásában segít Sevcsik Anna, a Babagenetika Egyesület alapítója, a Női Egészség Éve 2020 szakmai partnere – most éppen egy virtuális, interaktív kiállítással.