Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) jelenleg is vizsgálja, milyen hatásokat fejthet(ett) ki a valsartan hatóanyagú, a Zhejiang Huahai Pharmaceuticals által gyártott gyógyszeralapanyagban talált melléktermék a készítményeket szedő betegekre.
Az Európai Gyógyszerügynökség számszerűsítette a szennyezett valzartános vérnyomáscsökkentők rákkockázatát. Hányan lehetnek érintettek?
Az elmúlt hetekben félelmeket és indulatokat egyaránt kovácsolt a több, valzartán hatóanyagú, szennyezést tartalmazó vérnyomáscsökkentő gyógyszerrel kapcsolatos szennyezéses probléma.
Augusztus utolsó napjáig, vagyis augusztus 31-ig vihetik vissza a betegek a forgalomból kivont, minőségi hibás valsartan hatóanyagú gyógyszereket a patikákba.
Augusztusban visszavihetők a patikákba a szennyezett valsartan hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek! A betegek számára már csak a megfelelő minőségben gyártott vérnyomáscsökkentők elérhetők.