Cisztás fibrózis: tünetei, vizsgálata és kezelési lehetőségei

Cisztás fibrózis: tünetei, vizsgálata és kezelési lehetőségei

A cisztás fibrózis egy genetikai eredetű, örökletes betegség, amely a szervezetben a nyálka-, verejték- és emésztőnedv-termelést érinti, sűrűvé, ragacsossá téve azt.