A 25 éves Avila hónapokon keresztül küzdött visszatérő hasi fájdalommal és kellemetlen emésztőrendszeri panaszokkal. Eleinte refluxra, emésztési problémára gyanakodtak, a tünetei azonban nem múltak. Amikor már erős alhasi fájdalom is jelentkezett, sürgősségire ment – ott derült ki, hogy egy petefészekben lévő elváltozás állhat a panaszai mögött.
A háromgyermekes édesanya körülbelül tíz alkalommal kért segítséget, mire egy orvosnak feltűnt, hogy a tünetei további kivizsgálást igényelnek. Végül biopszia derítette ki az igazságot: a mindössze 37 éves nőnek ritka, 4. stádiumú petefészekrákja volt.
A petefészekrákot ma is sokszor csak előrehaladott állapotban ismerik fel, pedig az idő kulcsfontosságú. A tünetek alattomosak, de ha ismeri őket, életet menthet.
A Lynch-szindróma egy örökletes genetikai rendellenesség, amely jelentősen növeli többek között a vastagbélrák kockázatát.
Nem csak a genetika számít: így csökkentheti a petefészekrák esélyét.
Tumormarker-vizsgálat: mit mutat meg egy vérvétel a daganatok kockázatáról?
A petefészekrák az egyik legnehezebben felismerhető nőgyógyászati daganat, mivel tünetei gyakran enyhék és általánosak, ezért sokszor más betegségeknek tulajdonítják őket.
Gyakran túl későn ad jelet magáról a petefészekrák, ami jelentősen rontja a gyógyulási esélyéket.