Cisztás fibrózis
Mesekönyv készült a cisztás fibrózissal élő gyerekek számára
A cisztás fibrózisban szenvedő gyerekek számára, a betegséggel való együttélés megkönnyítése érdekében készült mesekönyv Bartos Erika szerző és a Pécsi Tudományegyetem Klinikai Központjának (PTE KK) orvosa, Major Judit együttműködésével.
Ennyi mindent jelezhet az, ha túl zsíros, fényes a széklete
A széklet színe és állaga fontos információkat hordozhat az egészségéről.
Cisztás fibrózis: hogyan kezelik, mit tehetünk otthon, szülőként?
Évente 20-25 gyermek születik cisztás fibrózissal hazánkban. Ez az egész életre szóló, veleszületett, öröklődő betegség főként légzőszervi és emésztőrendszeri tüneteket okoz.
Januártól kötelező szűrést végezni az újszülötteken erre a betegségre
Az új szűréssel januártól már 27 anyagcsere-betegségre terjed ki Magyarországon a kötelező újszülöttkori szűrés.
Új tüdővel a Kilimandzsáró tetejére
2017. júniusában nemzetközi expedíció indul tüdőtranszplantáltaknak a Kilimandzsáróra. A 2015-ben elindult, sikeres hazai tüdőtranszplanációs program is csatlakozott a kezdeményezéshez 2 transzplantálttal, 3 kísérő orvossal, 1 gyógytornásszal és 1 fotóssal vesznek részt a nem mindennapi kihíváson.
Online ismerősök - és hús-vér barátok...
Kétszer annyi online ismerős, mint hús-vér barát. A legújabb kutatások szerint egy átlagos embernek általában kétszer annyi online ismerőse van, mint barátja a való életben. Az emberek általában hajlamosabbak nyíltabban, bizalmasabban és őszintébben viselkedni virtuális barátaikkal, mint élő társaikkal.
Cisztás fibrózis: tünetei, vizsgálata és kezelési lehetőségei
A cisztás fibrózis egy genetikai eredetű, örökletes betegség, amely a szervezetben a nyálka-, verejték- és emésztőnedv-termelést érinti, sűrűvé, ragacsossá téve azt.