Duchenne-izomsorvadás
Duchenne izomdisztrófia: ritka és súlyos betegség, amely az egész család életét megváltoztatja
A világ most kiemelt figyelmet fordít azokra, akik ebben a nagyon ritka és súlyos, ma még gyógyíthatatlan betegséggel élnek. Szeptember 7-e a Duchenne betegség világnapja.
Duchenne-féle izomdisztrófia: életveszélyes betegség, ami főleg kisfiúkat érint
A Duchenne-féle izomdisztrófia egy ritka, genetikai eredetű, fokozatosan súlyosbodó betegség, amely az izmokat támadja meg, végül életveszélyes állapotot okozva.
Segítséget kér a gyógyíthatatlan DMD betegséggel élő 4 éves kisfiú családja
A család jelenleg anyagi támogatást keres, hogy fedezni tudja a következő évek költségeit, mivel a külföldre költözés miatt a szülőknek várhatóan fel kell adniuk eddigi munkájukat és megélhetésüket.
"Egy milliárd forintnyira van a gyermekem az élettől"
Mit tehet ilyenkor egy anya? Nekilát összegyűjteni ezt a beláthatatlanul óriási összeget. A Pengeélen vendége Nemes Gyémánt Marianna, akinek egyik kisfia a súlyos és rettegett betegségben, Duchenne-izomsorvadásban szenved (DMD).
Véletlenül, egy egyszerű vérvétellel derülhet ki az egyik legsúlyosabb gyerekbetegség
Futóverseny-sorozattal szeretnék felhívni a figyelmet a Duchenne-izomsorvadásra.