Orvosi genetika

Epilepsziás apajelölt kérdése

Kérdés: Üdvözlöm! Segítségét kérném, mert neurológusom nem teljes mértékig elégített ki válaszával engem. 30 éves férfi vagyok. Kb négy éve diagnosztizáltak nálam egy agytumort. Előtte epilepsziás rohamom volt közvetlen. Azt mondták az orvosok, lehet valamilyen fejsérülés, stb. következménye. A rohamot a tumor számlájára írták, azaz hogy az okozza. Én a lehető leghamarább műtéti időpontot kértem, azt elvégezték. Majd vérömleny keletkzett a műtét helyén, azt leszívták. A műtét előtt gyakran fogyasztottam alkoholt, utána is - bár kevesebbet. De mivel újra rohamjaim voltak, ezért leszoktam róla három éve teljesen. Az akkori munkahelyemen, sportolás közben értek el a rohamok. Én sokáig fociztam versenyszerűen, minimum heti 5 alkalommal. Gyógyszeres kezelést kaptam, Lamictalt. Emellé később Tegretolt kellett szednem, ám rosszul reagáltam rá és lecserélték Trileptalra. Ez ment egy rövid ideig, idegileg teljesen tönkrementem szinte. Majd álmatlanságban szenvedtem,amiközben szintén voltak rosszulléteim. Erre felírták a Frisiumot. Amióta nem iszom, majd az elejétől fogva tünetmentes vagyok szerencsére. Akkor kaptam munkát, ahol most is dolgozom. Komoly kapcsolatban élek és szeretnénk gyermeket a párommal. A kérdésem, lehet-e ezek a gyógyszerek mellett egészséges majd a gyermekünk? Vagy örökölheti ezt a betegséget? Valamilyen egészségkárosodást szenvedhet-e kisebb korban, esetleg később emiatt? Köszönettel:

Enzimhiány gyermekkorban

Kérdés: Tisztelt Szakértői csapat! Problémánk a következő a családon belül. 1 hónapos gyermek sarokból vett vérvizsgálati eredménye kimutatott egy olyan génhibát, hogy hiányzik a szervezetéből a fehérje lebontó enzim. (Ő egyébként külföldön él.) Az orvosok javaslata: napi 2-szer anyatej és speciális szójás tápszer. Kérdésem a következő: - Milyen fejlődési rendelleneség alakulhat ki ill. mire kell figyelni az elkövetkezendőkben a táplálkozását illetően. Válaszukat várom és köszönöm!

Legnépszerűbb

Genetikai tanács kérése

Kérdés: Tisztelt Doktor úr! A fiam közepesen súlyos értelmi fogyatékos. Lehet, hogy ez a diagnózisa? A lányomék családot szeretnének. Hol és mi módon lehet ennek utánajárni, hogy ő is érintett-e genetikailag? Orvosilag ugyan nem diagnosztizálták a fiamnál, de bennem felmerült és ez a betegség női ágon öröklődik és a fiúk 50 %-át betegíti meg. Hova, merre induljunk? Válaszát előre is köszönöm!

Psoriasis - kezelés

Kérdés: Jó napot kívánok! Nekem pszoriázisom van, és nem akarom elfogadni azt, hogy ez gyógyíthatatlan bőrbetegség! Tényleg nincsen semmi ellenszere? Nekem már 3 éve nem jött elő, de mostanában meg egy-egy kijön. Ez azt jelenti, hogy ez gyarapodni fog? Családunkban senkinek sincs ez a betegsége, nálam az első tünet 17 éves korban jelentkezett. Ekkor kaptam injekciós kezelést, meg jártam szoláriumba is, és nem volt probléma. Most viszont mintha kezdene kiújulni. Érdekes, hogy nem a hajlatoknál jön elő, hanem a hasamon, hátamon és lábszáramon, most pedig a fejbőrömön, szemhéjamon is. Kérem, adjanak tanácsot! Vajon jó lenne-e egy injekciós kezelés, a múltkor attól lettem jobban! Köszönettel:

Tüdöembolia veszélye?

Kérdés: Jó napot kívánok! Kérdésem az lenne, hogy kell-e orvoshoz fordulnom az alábbi tünetekkel? 2 napja nehéznek érzem a tüdőmet. Nem köhögök, nem hörgök, csak a tüdőm fáj, és nehéznek érzem... Lázam nincsen. 32 éves, egy gyermekes anya vagyok, a gyermekem 6 éves. Leiden-szindrómám van, és antikoagulánst szedek. Ha bármi információt tudnának adni, nagyon szepen megköszönném!

3 / 3