Mit nézessek meg, ha a családomban gyakori a rák? Az orvos válaszol

Mit nézessek meg, ha a családomban gyakori a rák? Az orvos válaszol

Tisztelt Orvosok! Felmenőim között illetve a családomban sajnos több daganatos megbetegés is történt az elmúlt években.

Ennyire sok mindent meg lehet tudni egy nyáltesztből

Ennyire sok mindent meg lehet tudni egy nyáltesztből

Az egyik alábecsült testnedvünk hatékony eszköz lehet az orvosi kutatásban és a diagnosztizálásban. A nyál rengeteg hasznos információt rejthet.

Édesanyámnak mellrákja volt, milyen vizsgálatot végeztessek el? Az orvos válaszol

Édesanyámnak mellrákja volt, milyen vizsgálatot végeztessek el? Az orvos válaszol

Milyen BRCA vizsgálatot érdemes elvégeztetnem?

Ezeket a tüneteket figyelje a gyermeken! Az időben felismert SMA életeket menthet

Ezeket a tüneteket figyelje a gyermeken! Az időben felismert SMA életeket menthet

A fel nem ismert és kezeletlen SMA az egyik legfőbb genetikai eredetű halálok az újszülötteknél.

Babavárás: melyik genetikai vizsgálat milyen rendellenességeket mutathat ki?

Babavárás: melyik genetikai vizsgálat milyen rendellenességeket mutathat ki?

Minden ember hordoz genetikai betegséget, csak a többség nem tud róla, mivel nagyon sok genetikai elváltozás egyáltalán nem okoz tünetet.

Babák, családok életét mentheti meg a megfelelő genetikai vizsgálat: ebben segít a Babagenetika Egyesület

Babák, családok életét mentheti meg a megfelelő genetikai vizsgálat: ebben segít a Babagenetika Egyesület

„40 felett szüljek? És ha Down-szindrómás lesz?” – ezen a kérdésen sok olyan nő töpreng, aki 40 éves kor fölött tervez babát. Sajnos, a kismama korától függetlenül is előfordul, hogy a genetikai rendellenességekre nem derül fény időben, vagy a vizsgálati eredményt nem értékelik ki megfelelően. Ebben, és az előítéletek lebontásában segít Sevcsik Anna, a Babagenetika Egyesület alapítója, a Női Egészség Éve 2020 szakmai partnere – most éppen egy virtuális, interaktív kiállítással.