Down-kór szűrés – minden várandósnak

#genetikai betegségek
2014.03.19. Módosítva: 2015.11.04.

A korszerű várandósgondozás ma már lehetővé teszi, hogy a gyermek születését megelőzően számos betegség, például a Down-kór is kiszűrhetővé váljon. A 21. kromoszóma többletére visszavezethető rendellenesség jellemző küllemmel járó értelmi fogyatékosságot okoz, valamint húsz beteg gyermekből nyolcnál szívproblémák, kettőnél pedig másfajta testi rendellenességek is jelentkezhetnek.

Bár a Down-kór előfordulási esélye a várandós életkorával növekszik, mégis a fiatal édesanyák azok, akik a beteg gyermekek 75 százalékát világra hozzák, hisz tíz kismamából hét 35 év alatti, akik alacsonyabb életkoruk miatt kevésbé gondolnak a Down-kór szűrés fontosságára.

Pedig a Down-kór szűrés révén egy egyszerű vérvétellel a kismamától és egy alapos ultrahangvizsgálat elvégzésével, hatékonyan szűrhetőek ki a Down-kórral sújtott terhességek. A Down-kór szűrés már a várandósság 11. hetétől végezhető és az anyai vérben mért fehérjék, hormonok mellett az alapos, szakszerű ultrahangvizsgálattal értékelhető fontos jelek (nyaki redő, orrcsont, áramlás) számbavételével 90% feletti hatékonyságú.

A Magzati Diagnosztikai Központ elsőként vezette be a kockázat meghatározáson alapuló, komplex Down-kór szűrést Magyarországon és mára minden 5. várandós számára végzi e fontos vizsgálatot. Tevékenysége révén a Down-kór terhesség alatti felismerésének aránya, a fejlett egészségkultúrájú országokéhoz hasonlót ért el, az elmúlt években.

A Down-kór szűrés fontos eleme a várandósgondozásnak – minden gyermeket váró kismama számára ajánlott vizsgálat, a fejlődési rendellenességek kiszűrésére irányuló általános ultrahangvizsgálatok mellett.

Forrás: EgészségKalauz