Genetikai betegségek | Egészségkalauz

Genetikai betegségek

23 éves koráig senki nem jött rá, hogy Down-szindrómás: az orvosok se hitték el

23 éves koráig senki nem jött rá, hogy Down-szindrómás: az orvosok se hitték el

A fiatal nő diagnózisa még az orvosokat is megdöbbentette.

Adrián, a pillangóbőrű fiú történelmet írt esetével: egy vírus segítségével gyógyítják a betegségét

Adrián, a pillangóbőrű fiú történelmet írt esetével: egy vírus segítségével gyógyítják a betegségét

„Ne érjetek hozzám, fáj!” A 22 éves fiú mögött emberfeletti küzdelem áll.

Lynch-szindróma is állhat a rák és a demencia hátterében - jóval gyakoribb, mint gondolná

Lynch-szindróma is állhat a rák és a demencia hátterében - jóval gyakoribb, mint gondolná

A Lynch-szindróma egy örökletes genetikai rendellenesség, amely jelentősen növeli többek között a vastagbélrák kockázatát.

Amikor a szervek rossz oldalon vannak – Mi az a situs inversus, amellyel Catherine O’Harát is diagnosztizálták?

Amikor a szervek rossz oldalon vannak – Mi az a situs inversus, amellyel Catherine O’Harát is diagnosztizálták?

A színésznő egy ritka anatómiai állapottal, situs inversus-szal élt, amely során a belső szervek az ellentétes oldalon helyezkednek el.

Felfedeztek egy új, agyat érintő genetikai betegséget

Felfedeztek egy új, agyat érintő genetikai betegséget

Mindössze 13 embernél diagnosztizálták a világon.

Fogalmuk sincs a magyaroknak, mennyire gyakoriak a genetikai betegségek idehaza

Fogalmuk sincs a magyaroknak, mennyire gyakoriak a genetikai betegségek idehaza

Sokat hallanak róla, még sincsenek tisztában a magyarok azzal, hogy mennyire gyakoriak a genetikai betegségek és milyen drága a kezelésük – mutat rá az Europion reprezentatív felmérése.

„Nem én akartam, a Huntington-kór kényszerített rá" - a nő döbbenetes története egy ritka betegséggel

„Nem én akartam, a Huntington-kór kényszerített rá" - a nő döbbenetes története egy ritka betegséggel

Egy fiatal nő küzdelme ezzel a ritka betegséggel.

Duchenne izomdisztrófia: ritka és súlyos betegség, amely az egész család életét megváltoztatja

Duchenne izomdisztrófia: ritka és súlyos betegség, amely az egész család életét megváltoztatja

A világ most kiemelt figyelmet fordít azokra, akik ebben a nagyon ritka és súlyos, ma még gyógyíthatatlan betegséggel élnek. Szeptember 7-e a Duchenne betegség világnapja.