Genetika
Belünkben található a gyógyszer az Alzheimer-kór ellen
Szervezetünk "lakói", az apró mikroorganizmusok olyan gázt termelnek, mely kulcsszerepet játszik a sejtjeink közti kommunikációban. Hogyan hat mindez a szervezetünkre, és mi az összefüggés az Alzheimer-kórral? Kiderül!
Sokkal hatékonyabb az új magzati szűrővizsgálat
A Semmelweis Egyetemen nyílik az első magyarországi NIPT – laboratórium így magánfinanszírozás keretében Magyarországon is elérhető a a PrenaTest® non-invazív magzati genetikai szűrővizsgálat.
Itt van az új bőrbetegségek kora
A genetikai eredetű gyulladásos bőrbetegségek jelenleg nem különülnek el a többi bőrgyógyászati megbetegedéstől, ugyanakkor egy új kategória könnyedén segíthetné a felismerést és a gyógyítást is.
Álmatlanság kínozza? Ezek a gének lehetnek a felelősek
Az álmatlanságban szenvedők valószínűleg gyakran hallják, hogy mindez úgyis a fejükben dől el, azonban egy új tanulmány szerint ebben nem csak a pszichológiai tényezők, hanem a biológiai paraméterek legalább ennyire fontos szerepet töltenek be.
Engedélyezték a Google-ból kinőtt genetikai cég tesztjeit
Négy év várakoztatás után újra engedélyt kapott a 23andMe genetikai tesztcég ahhoz, hogy kockázatveszélyeket diagnosztizáljon magánemberek részére.
Wilson-kór: tünetei, vizsgálata és kezelési lehetőségei
A Wilson-kór autoszómális recesszív módon öröklődő rézanyagcsere zavar. Lényege a vér rezet szállító transzportfehérjéjének, a cöruloplazminnak a hiánya. A vérben szabadon keringő réz főként a májban és a központi idegrendszerben rakódik le. Ennek megfelelően a Wilson-kór vezető tünete a májzsugorodás, mely Parkinson-szindrómával társul.
Niemann-Pick betegség: tünetei, vizsgálata és kezelési lehetőségei
A Niemann-Pick lipidtárolási betegség, a szfingomielináz enzim lappangva öröklődő hiánya. Az enzim hiánya miatt bizonyos lipidek lebomlása elégtelen, ezek felhalmozódnak a lépben, a májban, a tüdőkben, a csontvelőben és az agyban.
Hogyan öröklődik az allergia?
Apáról fiúra száll az allergiás hajlam? Az allergia megjelenésében döntő szerepet játszik az öröklődés. Azonos nemű gyermek és szülő esetében pedig még nagyobb a betegség kialakulásának kockázata.