Legnépszerűbb

placeholder

Kutatási siker: azonosították a hasnyálmirigy működését szabályozó DNS-t

Az emberi genom hasnyálmirigy génjei működését szabályozó információját azonosították. Arra is rávilágítottak, hogy a mechanizmus rendellenessége összefügg a cukorbetegség és az anyagcsere más betegségeinek kialakulásával.

placeholder

Gének - lassú anyagcsere - túlsúly?

Kutatók szerint nem mindig puszta kifogás, amikor túlsúlyos emberek lassú anyagcseréjükkel magyarázzák hízásukat. A Cambridge-i Egyetem kutatócsoportja megtalálta az első bizonyítékát annak, hogy egy DNS-mutáció valóban lelassítja az anyagcserét, ami elhízást okozhat.

placeholder

Genetikai oka is lehet az anorexiának!

Egy amerikai kutatás szerint genetikai oka is lehet az anorexiának, amelyről eddig sok szakember azt feltételezte, hogy kizárólag társadalmi és pszichológiai nyomás váltja ki. A kaliforniai Scripps Kutatóintézet tudóscsoportjának tanulmánya szerint az anorexia összefügghet egyes gének mutációjával, amelyek a koleszterin feldolgozását is befolyásolják, ezzel megzavarva a kedélyállapotot és az étrendet.

placeholder

Szenzációs eredmény? Génjeink és a rák - a megoldás küszöbén

A daganatok nagy többségének kialakulásához vezető 21 fontosabb génmutáció okait térképezték fel egy nemzetközi kutatócsoport tagjai, akik szerint a Nature tudományos magazinban megjelent tanulmányuk valódi mérföldkövet jelent a rákkutatásban.

placeholder

Közös genetikai háttérrel rendelkeznek a mentális betegségek?

Közös genetikai gyökere van amerikai kutatók szerint az öt legjelentősebb mentális betegségnek, köztük az autizmusnak, a mániás depressziónak és a skizofréniának.

placeholder

Szívbetegségek és génhibák összefüggései

Egy génkapcsoló hibája lehet a szívbetegségek kulcsa? Közelebb kerültek a kutatók ahhoz, miként befolyásolják a gének a szív egészségét: az embrionális fejlődés során egy gén elmaradt kikapcsolódása okozhat szívbetegséget az élet során - idézte amerikai kutatók eredményét a BBC hírportálja (www.bbc.co.uk).