Genetika
Megvan a porckorong-bántalom génje!
Porckorongproblémákra hajlamosító gént találtak! Több ezer ember genetikai jellemzőinek elemzése és gerincvizsgálata alapján arra a megállapításra jutottak brit kutatók, hogy egy génváltozat jelenléte kapcsolatba hozható a porckorongproblémákra való hajlammal.
Gének és arcformák
Az arc formáját meghatározó géneket azonosítottak. Öt gént sikerült azonosítaniuk holland kutatóknak azok közül, amelyek meghatározzák az emberi arc formáját; szakértők szerint mindazonáltal még nagyon távoli lehetőség, hogy DNS-elemzés után rajzoljuk meg valakinek a portréját.
Az autizmus előrejelezhető-e?
Az autizmus előrejelzésére dolgoztak ki genetikai tesztet ausztrál kutatók: a már csecsemőkorban alkalmazható vizsgálat lehetővé teszi az állapot korai diagnózisát és a minél előbbi beavatkozást.
Genetikai háttere is lehet az ájulásra való hajlamnak
A genetikai háttér is szerepet játszhat abban, hogy bizonyos emberek hajlamosabbak az ájulásra - állapították meg a kutatók.
Génmutáció - A Melanóma nyomában
A melanoma kialakulásához köthető gén: a melanoma kifejlődésével kapcsolatba hozható újabb génmutációt azonosítottak amerikai kutatók a halálos betegség hátterét vizsgáló eddigi legnagyobb, DNS-meghatározáson alapuló vizsgálatban, amelynek eredményét a Nature Genetics című szakfolyóiratban tettek közzé.
Végre megtalálták - a mellméret genetikai háttere
Több mint 16 ezer nő genetikai adatainak elemzésével hét olyan genetikai markert azonosítottak amerikai kutatók, amelyek kapcsolatban állnak a nők mellméretével.
Gének és a fájdalomcsillapítás
Befolyásolhatják a gének a fájdalomcsillapítókra adott reakciót? Alapvető szerepe lehet a genetikának abban, hogy az opioid fájdalomcsillapítókat szedő embereknél mekkora a függőség vagy a kellemetlen mellékhatások kialakulásának kockázata - állapították meg az amerikai Stanford Egyetem kutatói.
Baba három szülővel - ez lehetséges?
Támogatná a három szülős embrió módszerét egy brit bioetikai csoport. Egy befolyásos brit bioetikai csoport szerint bizonyos örökletes betegségek magas kockázata esetén lehetővé kellene tenni a lombikmódszert választó szülőknek, hogy két nő petesejtjét használhassák fel az embrió létrehozásához.