Genetikai betegségek
Extrém: egy 12 éves indiai fiú többszáz fogképződményét húzták ki...
Hétórás műtéttel több mint 232 fogát és fogszerű képződményét húzták ki egy indiai tizenévesnek egy mumbai kórházban. "Sokkal több is volt ott, de a kisebbeket nehéz volt észrevenni és kihúzni is, mivel még növésben voltak" - mondta a 17 éves fiú egyik sebésze, Vandana Toravade az Asian Age napilapnak.
Törpenövés: tünetek, vizsgálatok, kezelési lehetőségek
A törpeség, törpenövés, alacsony testmagasság genetikai vagy orvosi okok miatt alakulhat ki.
Down-kór szűrés – minden várandósnak
A korszerű várandósgondozás ma már lehetővé teszi, hogy a gyermek születését megelőzően számos betegség, például a Down-kór is kiszűrhetővé váljon. A 21. kromoszóma többletére visszavezethető rendellenesség jellemző küllemmel járó értelmi fogyatékosságot okoz, valamint húsz beteg gyermekből nyolcnál szívproblémák, kettőnél pedig másfajta testi rendellenességek is jelentkezhetnek.
Orvostörténet: az igazi sziámi ikrek
Száznegyven éve, 1874. január 17-én halt meg a törzsénél összenőtt sziámi ikerpár, Csang és Eng, akik e fejlődési rendellenesség névadói lettek. A testvérek, akik szétválasztás nélkül éltek 63 évig, amerikai és európai cirkuszokban fellépve szép vagyont gyűjtöttek, visszavonulásuk után megnősültek, s összesen 21 gyermeket nemzettek.
Fogyást segítő genetikai implantátum?
Fogyást segítő genetikai implantátumot fejlesztettek ki svájci tudósok. Túlsúlyos egerekbe ültetve jól működött, a rágcsálók elkezdtek fogyni.
Ahol a legközelebb a segítség: a szegedi Odú Fejlesztő Központ
Családközpontú kora gyermekkori intervenció – segítség a legkorábban, legközelebb, legsokoldalúbban: cikkünk a szegedi Odú Fejlesztő Központot mutatja be. A fogyatékosság komplex értelmezése - melyben a biológiai állapot mellett a társadalmi részvétel, a tevékenységben való korlátozottság vált meghatározóvá - rávilágít arra, hogy a fogyatékos ember életútjának kialakítása többoldalú megközelítést igényel. A fogyatékos személy támogatása megszületéstől - élete végéig tart.
Környezeti toxinok - és veleszületett szívrendellenességek
Az Amerikai Szív Társaság idei kongresszusán arról számoltak be kutatók, hogy a környezetünkben lévő méreganyagok, toxinok hozzájárulhatnak a veleszületett szívrendellenességek kialakulásához. Ekkor jellemzően a születés előtt nem normális módon fejlődik a szív vagy az érrendszer. Sok esetben a zavarok kromoszómahibák miatt alakulnak ki, de számos esetben még nem ismerjük az okokat.
Genetikai szűréssel a trombózis ellen
A trombózis kialakulásában több tényező is szerepet játszhat. Ezek közül vannak olyanok, amik ellen sokat tehetünk - odafigyelhetünk az életmódunkra, táplálkozásunkra. Azonban vannak olyan tényezők is, melyeket nem tudunk befolyásolni, ez pedig a genetika. Hogy ezen belül mi mindent érdemes tudni, és hogy milyen mutációk okozhatnak trombózist, arról professzor dr. Blaskó György főorvos, a Trombózisközpont véralvadási specialistája beszélt.