A törpeség, törpenövés, alacsony testmagasság genetikai vagy orvosi okok miatt alakulhat ki.
A korszerű várandósgondozás ma már lehetővé teszi, hogy a gyermek születését megelőzően számos betegség, például a Down-kór is kiszűrhetővé váljon. A 21. kromoszóma többletére visszavezethető rendellenesség jellemző küllemmel járó értelmi fogyatékosságot okoz, valamint húsz beteg gyermekből nyolcnál szívproblémák, kettőnél pedig másfajta testi rendellenességek is jelentkezhetnek.
Száznegyven éve, 1874. január 17-én halt meg a törzsénél összenőtt sziámi ikerpár, Csang és Eng, akik e fejlődési rendellenesség névadói lettek. A testvérek, akik szétválasztás nélkül éltek 63 évig, amerikai és európai cirkuszokban fellépve szép vagyont gyűjtöttek, visszavonulásuk után megnősültek, s összesen 21 gyermeket nemzettek.
Fogyást segítő genetikai implantátumot fejlesztettek ki svájci tudósok. Túlsúlyos egerekbe ültetve jól működött, a rágcsálók elkezdtek fogyni.
Családközpontú kora gyermekkori intervenció – segítség a legkorábban, legközelebb, legsokoldalúbban: cikkünk a szegedi Odú Fejlesztő Központot mutatja be. A fogyatékosság komplex értelmezése - melyben a biológiai állapot mellett a társadalmi részvétel, a tevékenységben való korlátozottság vált meghatározóvá - rávilágít arra, hogy a fogyatékos ember életútjának kialakítása többoldalú megközelítést igényel. A fogyatékos személy támogatása megszületéstől - élete végéig tart.
Az Amerikai Szív Társaság idei kongresszusán arról számoltak be kutatók, hogy a környezetünkben lévő méreganyagok, toxinok hozzájárulhatnak a veleszületett szívrendellenességek kialakulásához. Ekkor jellemzően a születés előtt nem normális módon fejlődik a szív vagy az érrendszer. Sok esetben a zavarok kromoszómahibák miatt alakulnak ki, de számos esetben még nem ismerjük az okokat.
A trombózis kialakulásában több tényező is szerepet játszhat. Ezek közül vannak olyanok, amik ellen sokat tehetünk - odafigyelhetünk az életmódunkra, táplálkozásunkra. Azonban vannak olyan tényezők is, melyeket nem tudunk befolyásolni, ez pedig a genetika. Hogy ezen belül mi mindent érdemes tudni, és hogy milyen mutációk okozhatnak trombózist, arról professzor dr. Blaskó György főorvos, a Trombózisközpont véralvadási specialistája beszélt.
Lefutotta a maratoni távot egy izomsorvadásban szenvedő venezuelai férfi Chicagóban.