Génterápiával a hasnyálmirigyrák ellen?
London, 2012. május 2., szerda (MTI) - Brit kutatók azonosítottak egy gént, amely lassítja a hasnyálmirigyrák szétterjedését, és ennek betudhatóan reményt adhat az agresszív tumor kezelésére, ha sikerül módot találni a gén "bekapcsolására".
A Cancer Research UK cambridge-i munkatársainak tanulmánya a Nature tudományos magazin online kiadásában (www.nature.com) jelent meg.
Forrás: Medipress
Az USP9X jelű gént először egerekben fedezték fel, majd embereknél is megvizsgálták szerepét. Kiderült, hogy a gén, amely normális körülmények között megakadályozza a sejtek ellenőrizetlen osztódását, a hasnyálmirigyrákkal diagnosztizált páciensek egy részénél kikapcsolt állapotban van.
Összehasonlítva a páciensek túlélését azt tapasztalták, hogy gyakrabban képezett áttétet a hasnyálmirigyrák azoknál, akiknél a gén kikapcsolt állapotban volt. A felfedezés azt jelenti, hogy gyógyszerekkel, úgynevezett epigenetikus modulátorokkal "felébreszthetjük a gént" - magyarázta David Tuveson, a kutatók egyike az AFP hírügynökségnek, hozzátéve: "Lehetővé válhat, hogy a legrosszabb prognózissal bíró páciensek számára terápiát kínáljunk."
A hasnyálmirigyrák az egyik legsúlyosabb tumortípus, egy évvel a megállapítását követően öt emberből legfeljebb egy van életben, öt éven belül pedig a betegek 96 százaléka meghal.
Kövesse az Egészségkalauz cikkeit a Google Hírek-ben , a Facebook-on, az Instagramon vagy a X-en, Tiktok-on is!
