7. oldal - Genetikai betegségek | Egészségkalauz

Genetikai betegségek

Ritka betegség: a gyermekkori öregedés nyomában

Ritka betegség: a gyermekkori öregedés nyomában

Egy ritka genetikai betegségben termelődő kóros fehérje szerepet játszik a fiziológiás öregedés folyamatában is - mutatták ki amerikai kutatók, akik vizsgálataikról a Journal of Clinical Investigation című folyóiratban számoltak be.

Kismamák: az AFP vizsgálat már csak ijesztgetésre alkalmas!

Kismamák: az AFP vizsgálat már csak ijesztgetésre alkalmas!

A terhességi szűrővizsgálatok egyik fontos eleme a magzati kromoszóma rendellenességek, így például a Down-szindróma kiszűrése. Ennek meghatározására a mai napig a leggyakrabban az AFP vizsgálatot használják, miközben ez a 70-es években bevezetett módszer már alkalmatlan arra, hogy megbízható eredményt adjon.

Gének - és a daganatok agresszivitása

Gének - és a daganatok agresszivitása

A gének ki- és bekapcsolása szabályozza a daganatok agresszivitását. A Memorial Sloan-Kettering Rákközpont kutatói egy újfajta módszer segítségével képesek megjósolni, melyik emlőrák fog szétterjedni a szervezetben, melyik nem.

Angyalszárnyakon* - a Ritka Betegségek Világnapjáról

Angyalszárnyakon* - a Ritka Betegségek Világnapjáról

Február 26-a a Ritka Betegségek Világnapja a WHO kezdeményezésére. Célja a figyelemfelhívás, ugyanis a ritka betegségben szenvedők gyakran az egészségügyi rendszerek "árvái", akik diagnózis, kezelés és kutatás nélkül, ezért szinte reménytelenül küzdenek betegségükkel. Az idei világnap mottója - "Ritkák, de egyenjogúak" - arra utal, hogy sok ritka betegséggel élőt nem egyenlő esélyekkel kezelnek.

Dohányzás - és gyors génkárosodás

Dohányzás - és gyors génkárosodás

Perceken belül génkárosodást okoz a dohányzás! Amerikai kutatók szerint azok a bizonyos első slukkok a cigarettából már perceken belül okozhatnak rákkal összefüggő genetikai károsodást.

Extrém: a félelmet nem ismerő nő...

Extrém: a félelmet nem ismerő nő...

Tanulmányozzák a félelmet nem ismerő nő agyát. Amerikai kutatók egy 44 éves nő agyát tanulmányozzák, akiről kiderült, hogy szó szerint nem ismeri a félelmet. Eredményeikről nemrég számoltak be egy nemzetközi tudományos folyóiratban.

Génkutatással az endometriózis kezeléséért

Génkutatással az endometriózis kezeléséért

Génkutatók kínálnak reményt az endometriózistól szenvedő nőknek. Kutatók két genetikai változatot azonosítottak, melyek növelik az endometriózis kialakulásának kockázatát a nőknél - írta a BBC hírportálja (http://www.bbc.co.uk/news).

Fogyatékkal élők Világnapjához: Gézengúzok...

Fogyatékkal élők Világnapjához: Gézengúzok...

A víz gyógyító ereje a Gézengúz Alapítvány "szervezésében". Gézengúzok - élénk, cserfes, örökmozgó, pajkos apróságok. Ideális állapotban, normális körülmények között. De vannak sérült, koraszülött, fejlődési rendellenességekkel élő, hátrányokkal induló csöppségek is. A Gézengúz Alapítvány két évtizede arra kötelezte el magát, hogy ezeket a kicsiket is alkalmassá tegye az önálló életre, többi társaikhoz hasonló boldog gyerekkort biztosítva számukra. Dicsérendő küldetés, feladatvállalásnak sem utolsó, és húsz év után a kérdés is ide kívánkozik: hogyan sikerült?