Már a gyártótól a gyógyszertárig ellenőrzik a gyógyszereket
Új európai uniós gyógyszer eredetiség ellenőrző rendszer kezdi meg működését Magyarországon is.
Új gyógyszerazonosítási rendszert vezettek be 2019. február 9-től az Európai Unióban, amelynek célja, hogy visszaszorítsa az Unió egyes országait különösen sújtó gyógyszerhamisításokat azzal, hogy a gyártótól a gyógyszertárig ellenőrzi a gyógyszerek útját, azok eredetiségét.
Hamis gyógyszerek az Európai Unióban
Évente 10 milliárd eurós veszteséget okoz a gyógyszerhamisítás az Európai Unióban, ezen belül is különösen Olaszország (1,59 milliárd euró), Spanyolország (1,17 milliárd euró), Franciaország (1 milliárd euró) és Németország (1 milliárd euró) érintett.
Magyarországon a gyógyszerbiztonság rendkívül magas fokú, hamisított gyógyszereket gyakorlatilag csak az interneten keresztül, illegálisan lehet beszerezni, amit a törvény szigorúan büntet. Az új azonosítási rendszer bevezetése felmenő rendszerben történik meg. A korábban legyártott gyógyszerek a lejárati idejük végéig – akár 5 évig – még forgalomban lehetnek. Az újonnan legyártott, a korábbiakkal megegyező összetételű gyógyszerek csomagolása viszont már tartalmazza az előírt két biztonsági elemet. Ezek egyike a QR-kódhoz hasonló egyedi azonosító jel, amit a gyógyszertárakban olvasnak le, a másik pedig a doboz bontatlanságát garantáló fizikai eszköz. A dobozt csak ennek megsértésével lehet kinyitni.
Az OGYÉI felügyeli a közforgalmú gyógyszertárak felkészülését a tiszti gyógyszerészi hálózaton keresztül. Az érintett gyógyszerek megtalálhatók az OGYÉI Gyógyszer-adatbázisában, valamint az összes gyógyszert tartalmazó táblázatban is.
Az új ellenőrzési rendszerre való felkészülés jegyében az Állami Egészségügyi Ellátó Központ (ÁEEK) irányításával a kórházak nem közforgalmú patikáinak technikai felkészítése megtörtént, melynek keretében sor került többek között 160 vezeték nélküli kézi szkenner beszerzésére is, melyeket az ÁEEK ingyen biztosított a fenntartása alatt álló kórházak számára.
