Mérföldkő az Alzheimer-kór diagnózisában – itt az első vérvizsgálati teszt, amit az FDA is jóváhagyott
2024 májusában az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) hivatalosan is engedélyezte az első vérvizsgálatot, amely segíthet az Alzheimer-kór diagnosztizálásában.
A teszt neve PrecivityAD2™, és az innovatív amerikai C₂N Diagnostics cég fejlesztette ki. A döntés áttörést jelent, hiszen eddig az Alzheimer-kór diagnózisa elsősorban költséges és nehezen hozzáférhető agyi képalkotó eljárásokon vagy gerincfolyadék-vizsgálatokon alapult.
Mit tud ez az új vérteszt?
A PrecivityAD2™ nem magát a betegséget diagnosztizálja, hanem a betegségre jellemző biológiai jelek – biomarkerek – jelenlétét méri. Két fehérje arányát elemzi:
- Aβ42 és Aβ40: ezek az úgynevezett amiloid béta-peptidek kulcsszerepet játszanak az Alzheimer-kór kialakulásában.
- A teszt kiértékeli ezek arányát, és mesterséges intelligenciával támogatott értékelés alapján egy numerikus pontszámot ad, amely jelzi a betegség kockázatát.
Ezáltal a vérvizsgálat nem invazív, gyors és sokkal elérhetőbb módszer lehet a diagnosztikai folyamat korai szakaszában – különösen azok számára, akiknél már enyhe kognitív zavar vagy memóriazavar jelentkezik.
Kinek szól ez a teszt?
A vérvizsgálat elsősorban azoknak az 55 év feletti felnőtteknek lehet ajánlott, akiknél:
- enyhe kognitív hanyatlás jelei észlelhetők,
- a családi anamnézisben szerepel Alzheimer-kór,
- az orvosban felmerült az Alzheimer gyanúja, de eddig nem volt elérhető a betegség igazolásához az MRI vagy PET-vizsgálat.
Miért fontos ez a lépés?
- Korai felismerés: a betegség korai szakaszában történő azonosítása kritikus a gyógyszeres kezelés időzítése szempontjából – például a legújabb monoklonális antitest-terápiák akkor lehetnek hatékonyak, ha időben alkalmazzák őket.
- Hozzáférhetőség: a vérvizsgálat kevesebb költséggel és kényelmetlenséggel jár, így sokkal szélesebb rétegek számára is elérhető lehet.
- Alacsonyabb kockázat: a gerincfolyadék-mintavétel invazív, és sok beteg elutasítja – a vérvétel viszont rutinszerűen elvégezhető.
Következő lépés: a véralapú diagnózis integrálása a klinikai gyakorlatba
A szakértők szerint ez még csak az első lépés. A cél az, hogy a PrecivityAD2™-hez hasonló vizsgálatok standard részévé váljanak az időskori kognitív szűrésnek, és hogy a diagnózis ne évekkel a tünetek után, hanem már a legelső jelek megjelenésekor megszülethessen.
Ez a jóváhagyás nemcsak orvosi, hanem emberi szempontból is áttörés. Lehetőséget ad arra, hogy a diagnózis ne évekig tartó bizonytalanság után szülessen meg, hanem időben – akkor, amikor még érdemi beavatkozásra is van lehetőség
– hangsúlyozza a C₂N Diagnostics vezetősége.
Mi az Alzheimer-kór, és miért veszélyezteti jobban a nőket?
Kövesse az Egészségkalauz cikkeit a Google Hírek-ben , a Facebook-on, az Instagramon vagy a X-en, Tiktok-on is!
