Ilyen gyógyszert fejlesztenek a legrosszabb prognózisú daganatok ellen
Nehezen kezelhető rákok elleni gyógyszermolekulát fejlesztettek.
A rák elleni terápiában igazán nagy áttörést azok a potenciális gyógyszermolekulák jelenthetnek, amik eddig ki nem aknázott célpontokat támadnak. USA-beli kutatók nemrégiben egy olyan vegyületet szintetizáltak, ami a tripla negatív emlőrák kezelésében is hatásos lehet.
Noha az emlőrák túlélési esélyei folyamatosan javulnak, vannak bizonyos ráktípusok, amik ellen meglehetősen kevésnek bizonyulnak a jelenleg rendelkezésre álló gyógyszerek. Ilyen a tripla negatív emlőrák. Ez a fajta ráktípus nem rendelkezik sem ösztrogén-, sem progeszteron, sem pedig növekedési hormon-receptorokkal, így a legnehezebben kezelhető és a legrosszabb prognózisú daganatok közé tartozik, ami ráadásul sok esetben a nők fiatal, 40 év alatti korosztályát érinti.
Egy eddig ismeretlen hatásmechanizmus kiaknázásának és egy újonnan szintetizált gyógyszermolekulának köszönhetően azonban mindez megváltozhat a jövőben.
Új támadáspont, új remény
A Texasi Egyetem kutatói Dr. Jung-Mo Ahn vezetésével több mint tíz év alatt alkották meg azt a molekulát, ami egy eddig nem ”támadott” fehérje-fehérje jelátviteli utat céloz meg a daganatos sejtekben. A molekula neve egyelőre a vegyészek által neki adott név, az ERX-41. Az új hatásmechanizmusú ERX-41 molekula a daganatos sejtekben nagy mennyiségben jelen lévő lizoszomális sav lipáz A-hoz (LIPA) kötődik, és ilyen módon szab gátat a daganatos sejtek általi fehérjetermelésnek.
A célzott, szelektív hatás lényeges
A daganatos sejtek és szövetek elleni küzdelemnek két sarkalatos pontja van.
- Egyrészt, kell találni egy olyan sejtalkotót vagy biokémiai reakciót, ami a daganatos sejtekre jellemző.
- Másrészt lényeges, hogy ez a típusú sejtalkotó vagy reakció ne legyen jellegzetes az egészséges sejtekre.
Ilyen módon különbség tehető az egészséges és daganatos sejtek között; vagyis elpusztíthatók a burjánzó rákos sejtek, és megóvhatók a károsodástól a nem daganatos humán sejtek. Ez a fajta szelektivitás a jövő rákellenes gyógyszereinél igen lényeges. Az ERX-41 molekulánál mindez megvalósulhat, mivel a LIPA jóval nagyobb mennyiségben van jelen a daganatos sejtekben, mint a nem daganatosokban.
Az eddigi eredmények kecsegtetők
Az ERX-41-el kapcsolatosan eddig csak izolált sejtekkel végzett kémcsöves kísérletek, humán szövetmintákkal, illetve egerekben növesztett humán daganatok kezelésével kapcsolatos eredmények állnak rendelkezésre. A vizsgálatok eddigi eredményei kecsegtetők, az ERX-41 ugyanis a tripla negatív emlőrákon kívül képes volt megállítani és visszafogni olyan agresszív tumorok növekedését is, amelyekkel szemben eddig nem állt rendelkezésre hatásos gyógyszer (pl. hasnyálmirigy rák, petefészekrák, illetve az agydaganat súlyos típusa (glioblastoma)).
Mielőtt azonban hiú ábrándokat kergetnénk, leszögezendő, hogy az ERX-41-et eddig még egyetlen daganatos beteg sem kapta meg gyógyítási célból. Vagyis, a potenciális új gyógyszermolekula humán kipróbálása még várat magára. Bizakodásra azonban mindenképpen van ok, hiszen úgy tűnik, hogy a texasi kutatók felfedezték a daganatos sejtek egyik gyenge pontját, mondhatjuk Achilles-sarkát, és már meg is alkották az első, ellene hatásosnak tűnő fegyvert.
Dr. Budai Marianna PhD.
szakgyógyszerész
Olvasta már?
- Mellrák vakcina - így bizonyít az egyik legagresszívabb emlőráktípussal szemben
- Az immunterápia lehetőségei a mellrák kezelésében
- Mellrák: hogyan lehet felismerni?
- Gyulladásos mellrák jelei: ezeket a tüneteket vegye komolyan
- Mellrák : így zajlik az emlődaganat szűrése
Kövesse az Egészségkalauz cikkeit a Google Hírek-ben is!
