Ezeket látta már?

Egész nap Víg nap - egy "genetikai baleset" sérültjeinek...

Betegségek
2010. március 22. 09:05
Módosítva: 2015. november 04. 13:49

Miért pont a mi gyerekünk? Kimondva és kimondatlanul megfogalmazódó, feltoluló kérdések, amelyek ott vannak nyomasztóan és visszavonhatatlanul minden olyan családban, ahol Down-szindrómás gyerek születik.

A természet hibás kromoszómaszámon alapuló tévedése bizony váratlan, sokkoló esemény, hiszen minden család egészséges, ép gyermeket vár. Mikor a születés utáni első pillanatokban összedugja a fejét az egészségügyi személyzet, és mosolygós gratuláció helyett titokzatos suttogások jutnak el az anya fülébe, gyanakodni kezd, hogy valami nincs rendben újszülöttjével. Amikor pedig közlik a diagnózist, miszerint a gyerek gyógyíthatatlanul értelmi fogyatékos, az bizony életre kiható krízishelyzetet teremthet.

Ezen a közlésen igen sok múlik. Igaz, a lényegen nem változtat, de az orvos dilemmája, a "hogyan mondjam meg, miként közöljem" szalonképes, mégis őszinte formában, és a tájékoztatás mozzanata örökre emlékezetes marad a szülők számára. A közlés elkerülhetetlen, ám a formája legalább olyan fontos. Mert nem mindegy, hogy egyszerűen csak "mongol idiótának" titulálja a szakember a picit, akivel sok baj lesz, és talán legjobb mindjárt intézetbe adni, szabadulni tőle. Esetleg címeket is közöl a szülőkkel, hova "adhatják be", ledobva a rájuk váró terhet már a kezdet kezdetén.

Szerencsére ma már a legtöbb orvos tapintatosan, de őszintén, tényszerűen közli a megmásíthatatlant, együtt érezve, és a jövő prognózisát is felvázolva.

A genetikai baleset lényegét, az értelmi fogyatékosságot, az eltérő külsőt, a másságot, a vele született egészségügyi problémákat, életviteli zavarokat nem lehet elhallgatni, eltitkolni. Nem kell idilli képet festeni, de a reményt, a jövőbeli lehetőségeket is ébren kell tartani. A feladat nem könnyű, viszont az első útbaigazítás sikere lemérhető abban, hogy a szülők tudatosan készülnek sérült gyermekük nevelésére, egyre kevesebben akarják családon kívül elhelyezni, nem szégyellik a nyilvánosság előtt, nem féltik tőle az egészséges testvért, bizalommal és nagy erővel vállalják a rájuk nehezedő terheket.

Méltatlan helyzet

A teher súlyos, de szerencsére ma már sokan segítenek cipelésében. Erre szolgál többek között a Down Világnap is, amelyet minden év március 21-én tartanak.

- Másodszor tartjuk ezt a napot, amelynek keretében meghívjuk a speciális élethelyzetben lévő családokat gyerekeikkel együtt, hogy felszabadultan töltsék el az időt, szórakozzanak, cseréljenek tapasztalatokat - mondja Kiseri Károly, a Down Szövetség elnöke, aki maga is egy tízéves Down-szindrómás kislányt nevel. - Ezen a napon kiderül az is, hogy a félelem, a stigmatizáció, az előítélet, amely sajnos körülveszi a sérült gyermekeket, nem méltó ehhez a helyzethez. Hiszen ezekkel a gyerekekkel ugyan többet kell foglalkozni, sokkal nagyobb felelősséggel, de rendkívül szeretetreméltóak, kedvesek tudnak lenni, sok mindenre fogékonyak, megtaníthatók, rengeteg örömöt, pozitív energiát adnak környezetüknek.

A Vígszínház másodszor adott otthont a világnap eseményeinek. Hegedűs. D. Géza a színház kiváló, népszerű művésze olyan lelkesen beszél erről az alkalomról, akár egy fontos, izgalmas premierről.

- Az egész stáb nagy szeretettel készül a gyerekek és családjaik fogadására. A színpadon megelevenedik Óz, a nagy varázsló, Pinokkió, és még sok más mesealak, hogy a "nagyérdemű" gyerekközönséget szórakoztassa. De a gyerekek is fellépnek, kipróbálhatják magukat játékban, kreativitásban, kézügyességben, és nem utolsó sorban barátkozhatnak a környező országokból érkező sorstársaikkal - közli.

A szülők, akik nyomasztó gondok között, állandó feszültségben élnek, "elengedhetik magukat", beszélgethetnek, megvitathatják gondjaikat, ötleteket cserélhetnek, felszabadultan tölthetik el a napot.

Intézmények, klubok, alapítványok, szövetségek igyekeznek megkönnyíteni a sérült gyermekek családjainak helyzetét, de a napi feladatokban mégis leginkább egymásnak tudnak segíteni. Ahogy az elnök céloz rá, ezért alakult a Down-dadaszolgálat, ezért kezdeményeztek gyűjtést a tavalyi világnapon egy korai fejlesztő központ létrehozására, amelyet az idén is folytatnak.

Világnap, különleges, egyedi a világnapok sorában. Miért? Mert a toleranciára, az elfogadásra, befogadásra figyelmeztet szerte a Földön. És még valamire: nem a sérült gyerekeket kell megváltoztatni, hanem a társadalmat, amelyben élnek.

Kövesse az Egészségkalauz cikkeit a Google Hírek-ben , a Facebook-on, az Instagramon vagy a X-en, Tiktok-on is!

Forrás: MTI
# genetika # gyermekbetegség

TÜNETKERESŐ

pulzus ikon

Milyen betegségre utalhatnak a tünetei?

keresés

Keresés, pl. fejfájás

Írja be a keresőmezőbe a tünetet vagy kattintson a testmodellen arra a testrészre, ahol a tüneteket észleli.

emberi test ábra

Mi a tünetkereső?

Ingyenes tünetellenőrző, ami percek alatt segíthet beazonosítani a problémáját!

Adja hozzá a Híreket a Google hírfolyamához
Tünetkereső illusztráció Tünetkereső Orvos válaszol illusztráció Orvos válaszol Gyógyszerkereső illusztráció Gyógyszerkereső Kalkulátorok illusztráció Kalkulátorok

Extra ajánló

Értesüljön legújabb híreinkről hírlevelünkből

Legnépszerűbb

egészségkalauz logo

TÜNETKERESŐ

pulzus ikon

Milyen betegségre utalhatnak a tünetei?

keresés

Keresés, pl. fejfájás

Keresés