Ezeket látta már?

Familiáris hiperkoleszterinémia - Életet menthet a korai felismerés

Vizsgálat
2025. szeptember 26. 09:24
összkoleszterin Familiáris hiperkoleszterinémia

Jelentősen csökkenthető a súlyos szív- és érrendszeri megbetegedések előfordulása a familiáris hiperkoleszterinémia (FH) korai felismerésével és kezelésével.

A szakemberek a szeptember 22-e és 26-a közötti európai héten, kiemelten a szeptember 24-i tudatosság napján hívják fel a figyelmet a betegség veszélyeire és az új, hatékony terápiás lehetőségekre.

A familiáris hiperkoleszterinémia (FH) egy olyan genetikai rendellenesség, amely már fiatal korban is rendkívül magas koleszterinszintet okoz, ezáltal növeli a szívinfarktus és az agyvérzés kockázatát. Familiáris hiperkoleszterinémia esetén egy genetikai mutáció miatt a máj nem képes megfelelően lebontani az LDL-koleszterint, ami így felhalmozódik az erek falán és érelmeszesedést okoz.

Mivel a betegség oka genetikai, a diéta és az életmódbeli változtatás önmagában nem elég, de az FH gyógyszerekkel jól kezelhető. A modern készítményekkel akár 50-60 százalékos koleszterinszint-csökkenést is el lehet érni. A korai és hatékony terápia kulcsfontosságú a súlyos szövődmények megelőzésében. A betegség Magyarországon 30-40 ezer embert érinthet, de alig 1-2 százalékuk tud róla, pedig nagyon fontos lenne a korai felismerés és a kezelés megkezdése.

- A veleszületett tartósan magas koleszterinszint miatt már korai életkorban súlyos érelmeszesedés alakul ki, ami férfiaknál 55, nőknél 60 éves kor előtt szív-érrendszeri megbetegedésekhez, például szívinfarktushoz vezethet. Ezek a betegségek a minél korábban elkezdett koleszterincsökkentőkkel elkerülhetők vagy jóval későbbi időpontban fejlődnek ki – fejtette ki a hirek.unideb.hu-nak Paragh György, a Debreceni Egyetem Klinikai Központ Belgyógyászati Klinika professzora.

A familiáris hiperkoleszterinémia (FH) egy magas koleszterinszinttel járó örökletes megbetegedés, melyet egy genetikai mutáció okoz, melynek következtében a keringésben lévő koleszterint a sejtek nem képesek megfelelő ütemben felvenni és így felhalmozódik a vérben.

A familiáris hiperkoleszterinémia (FH) egy magas koleszterinszinttel járó örökletes megbetegedés, melyet egy genetikai mutáció okoz, melynek következtében a keringésben lévő koleszterint a sejtek nem képesek megfelelő ütemben felvenni és így felhalmozódik a vérben.

Forrás: shutterstock.com


A betegségre utaló jel lehet, ha a családban a férfiaknál 55, a nőknél 60 éves kor előtt fordult elő szív- és érrendszeri betegség. Ezen kívül az összkoleszterin 7,8 mmol/liter feletti vagy az LDL-koleszterin 5 mmol/liter feletti értéke is valószínűsítheti a betegség meglétét. Jelenleg Magyarországon úgynevezett kaszkád rendszerű szűrést végeznek, ha egy családban felfedeznek egy FH-s beteget, a közvetlen családtagjait is szűrik.

A szakemberek hangsúlyozzák: a háziorvosoknak fontos szerepük van a betegség felismerésében.

- A háziorvos a familiáris hiperkoleszterinémia korai felismerésének kulcsszereplője lehet, mivel a legtöbb vérzsírszint-laborvizsgálat kérés az alapellátásban történik. FH-ra kell gondolni tartósan magas LDL-koleszterinszint esetén, korai kardiovaszkuláris események családi halmozódásakor, illetve jellegzetes külső jelek észlelésekor, például a bőr alatt, az ínakon kitapintható zsíros csomók, valamint a szemhéjon vagy szaruhártyán megjelenő elváltozások esetén. A betegség gyanúja esetén lipid szakrendelésre érdemes irányítani a beteget. Háziorvosként felelősségünk és lehetőségünk is van minden „magas LDL” mögött célzottan keresni az FH-t és a szakellátással együttműködve időben cselekedni – emelte ki Kolozsvári László egyetemi docens, a Debreceni Egyetem ÁOK Családorvosi és Foglalkozás-egészségügyi Tanszék vezetője.

Kolozsvári László hozzátetette: a hazai FH Regiszter az egységes diagnosztika, a terápiaválasztást is támogató döntéshozatal, valamint a követés fontos eszköze, ezért arra kéri a háziorvosokat, hogy regisztráljanak a rendszerbe.

A probléma az, hogy a magas koleszterinszint kezdetben tünetmentes, így a betegek csak akkor fordulnak orvoshoz, amikor már kialakultak a szövődmények. Magyarországon az érintettek számát 20-40 ezerre becsülik, de a diagnosztizált betegek száma még mindig alacsony.

A betegségre hívják fel a figyelmet szeptember 22-e és szeptember 26-a között az európai familiáris hiperkoleszterinémia héten, különösen szeptember 24-én, a tudatosság napján. A betegségről az fhreg.hu oldalon tájékozódhatnak az érdeklődők.

Örökletesen magas koleszterinszint: ez az elváltozás jelzi a szem szaruhártyáján
Kapcsolódó cikk

Örökletesen magas koleszterinszint: ez az elváltozás jelzi a szem szaruhártyáján

EGÉSZSÉGKALAUZ DOSSZIÉ

Kövesse az Egészségkalauz cikkeit a Google Hírek-ben , a Facebook-on, az Instagramon vagy a X-en, Tiktok-on is!

Forrás: Unideb
# familiáris hiperkoleszterinémia # koleszterin # koleszterinszint # LDL-koleszterin

TÜNETKERESŐ

pulzus ikon

Milyen betegségre utalhatnak a tünetei?

keresés

Keresés, pl. fejfájás

Írja be a keresőmezőbe a tünetet vagy kattintson a testmodellen arra a testrészre, ahol a tüneteket észleli.

emberi test ábra

Mi a tünetkereső?

Ingyenes tünetellenőrző, ami percek alatt segíthet beazonosítani a problémáját!

Adja hozzá a Híreket a Google hírfolyamához
Tünetkereső illusztráció Tünetkereső Orvos válaszol illusztráció Orvos válaszol Gyógyszerkereső illusztráció Gyógyszerkereső Kalkulátorok illusztráció Kalkulátorok

Extra ajánló

Értesüljön legújabb híreinkről hírlevelünkből

Legnépszerűbb

egészségkalauz logo

TÜNETKERESŐ

pulzus ikon

Milyen betegségre utalhatnak a tünetei?

keresés

Keresés, pl. fejfájás

Keresés