BRAIN-SPECT készlet radioaktív gyógyszerkészítményhez
Hatóanyag:
exametazime
Normatív TB-támogatás:
Eü. emelt támogatás:
Gyártó:
Medi-Radiopharma
Ár:
-
Betegtájékoztató
1. MI A BRAIN-SPECT ÉS MILYEN ESETBEN ALKALMAZHATÓ?
Ezt a gyógyszert kizárólag diagnosztikus célra használják.
A BRAIN-SPECT készlet az agy vérellátásának vizsgálatára alkalmas steril készítmény, amelyet 99mTc-pertechnetát izotóppal történt jelzés után intravénás injekció formájában alkalmaznak.
A BRAIN-SPECT gyógyszerhatástanilag a radioaktív gyógyszerek csoportjába tartozik.
99mTc-pertechnetáttal történt jelzés után az orvos intravénásan (vénán keresztül) adja be Önnek ezt az injekciós készítményt, majd egy speciális kamera segítségével láthatóvá válik az Ön agyi vérellátása.
A vizsgálatot ezzel a gyógyszerrel az Ön orvosának javaslata alapján végzik el.
2. TUDNIVALÓK A BRAIN-SPECT ALKALMAZÁSA ELŐTT
Mielőtt az izotóppal jelzett BRAIN-SPECT injekciót intravénásan megkapja, az orvos tájékoztatni fogja Önt a vizsgálat kimeneteléről.
A 99mTc-BRAIN-SPECT injekció gyerekeknek adható dózisa a felnőtt dózis töredéke kell, hogy legyen, amelyet a testsúlytáblázat alapján számítunk ki.
Önnek tájékoztatni kell orvosát, ha allergiás
- minden egyéb más gyógyszerre
- minden egyéb más anyagra, például ételre, tartósítószerekre vagy festékre
Kérjük, tájékoztassa orvosát, ha tervezi a terhességet vagy már terhes
99mTc-BRAIN-SPECT adása terhes nőnek nem ajánlott, kivéve, ha a várható eredmény meghaladja a beadásával járó kockázatot.
Kérjük, tájékoztassa orvosát, ha Ön szoptatós anya, vagy tervezi azt
99mTc-BRAIN-SPECT adása szoptatós anyának nem ajánlott kivéve, ha a várható eredmény meghaladja a beadásával járó kockázatot.
Ha Ön szoptatós anya, a 99mTc-BRAIN-SPECT adása után 24 óráig tápszerrel kell etetnie csecsemőjét. Ezalatt az idő alatt termelt anyatejet kérjük, öntse ki.
Kérjük, tájékoztassa orvosát, ha Ön bármilyen gyógyszert szed, illetve ha Ön szívbeteg.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Általában a radioaktív gyógyszerek alkalmazása nem befolyásolja a beteg gépjárművezetési és gépkezelési tevékenységét. A BRAIN-SPECT néhány esetben szédülést okozhat, ezért kérjük, hogy mielőtt gépkocsit vezetne vagy gépet kezelne, győződjön meg arról, hogy Ön hogyan reagál az injekcióra.
3. HOGYAN KAPJA MEG ÖN AA BRAIN-SPECT-ET?
Az orvosa határozza meg, hogy Ön mennyi 99mTc-BRAIN-SPECT injekciót kap. Ez az a minimális mennyiség, amely elegendő ahhoz, hogy az orvos a vizsgálat eredményét megkapja.
Hány injekciót fog Ön kapni
Egy vénás injekciót fog kapni.
Hogyan kapja meg Ön az injekciót
A 99mTc-BRAIN-SPECT injekciót Ön vénásan kapja, amelyet csak szakképzett személy, mint például orvos vagy szakasszisztens adhat be.
Az izotóppal jelzett anyag a vénába injekciózva bekerül a vérkeringésbe és felhalmozódhat bizonyos szervekben, jelen esetben az agyszövetben. Annak ellenére, hogy az alkalmazott dózisnak csak nagyon kis%-a kerül be az agyszövetbe, a hatóanyag ideális kémiai tulajdonsága mégis lehetővé teszi, hogy megfelelő mérőberendezéssel az agyi vérellátás állapotáról kellő információt kapjon a vizsgálatot végző orvos, lehetővé téve az előzetes diagnózis pontosítását. A vénás injekció beadása után azonnal, illetve rövid időn belül (kb. két perc) már megkezdhető a felvételek készítése. A vizsgálat ideje alatt nem szabad elmozdulni, mert ez rontja a felvétel minőségét. A kamerán át gyűjtött képi információ TV-szerű képernyőn a vizsgálat ideje alatt rögtön látható, de filmen is rögzítik a kiértékelés és a későbbi vizsgálatokhoz szükséges archiválás számára.
Mit kell tennie, ha Ön megkapta a BRAIN-SPECT injekciót
Ha perfúziós agyi szcintigráfiát végeznek, Önt a vizsgálatot megelőzően 10-15 percig a laboratórium elsötétített, csöndes helységében pihentetik. A vénás injekció beadását követően azonnal, illetve rövid időn belül (két perc) el lehet kezdeni a felvételek készítését.
Milyen teendői vannak a kezelés után
Önnek legalább két liter folyadékot kell meginnia a kezelés után, hogy elősegítse a vizelet képződését, melyet gyakran ürítenie kell, hogy minél előbb távozzon az Ön testéből a radioaktivitás.
Mit nem szabad megtennie a kezelés után
A vizsgálat után addig ne vegyen be semmilyen gyógyszert, amíg kezelőorvosa nem javasolja azt.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Kérjük, amilyen gyorsan lehet, tájékoztassa kezelőorvosát, ha a BRAIN-SPECT injekció adása után Ön nem érzi jól magát.
Mint minden gyógyszernek, úgy a BRAIN-SPECT-nek is lehetnek mellékhatásai.
Ezek a mellékhatások néha komolyak is lehetnek, de a radioaktív gyógyszerek esetében, mint amilyen a BRAIN-SPECT is, általában nem azok. Azonban ha Ön valamilyen mellékhatást észlel, esetleg gyógyszeres kezelésre lesz szüksége.
Nagyon kevés esetben észleltek enyhe csalánkiütésszerű túlérzékenységi reakciót a nem stabilizált technetium(99mTc) exametazime készítmény intravénás adagolását követően.
Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát, ha a következő tüneteket észleli:
Bőrpírral járó kiütések
láz
a vérnyomás átmeneti megemelkedése
Amennyiben Ön olyan mellékhatásokat tapasztal, amelyek nem szerepelnekebben a tájékoztatóban, kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát.
5. HOGYAN KELL A BRAIN-SPECT INJEKCIÓT TÁROLNI
A készlet a fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban és 2-8 °C-on tárolandó. Oxidálószerektől védve kell tartani.
A jelzett termék legfeljebb 25 °C-on, vagy ez alatti hőmérsékleten, fénytől védve tárolandó.
A jelzett termék tárolása során a hatályos védekezési és biztonsági előírásokat be kell tartani.
A készletben lévő üveg tartalma csak a 99mTc-technécium jelzett injekció előállítására használható fel az alkalmazási előírásnak megfelelően.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
Önnek nem kell foglalkozni a BRAIN-SPECT injekció tárolásával, ez az Ön kezelőorvosának ill. a szakasszisztensének feladata.
A BRAIN-SPECT kiszerelése üvegben történik. Az injekció elkészítése ebben az üvegben történik közvetlen a beadás előtt.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a BRAIN-SPECT
Az Ön gyógyszerének minőségi összetétele:
Hatóanyag:
d,l-Exametazim: 0,30 mg
Segédanyagok:
Ón(II)-klorid-dihidrát: 3,8 µg
Nátrium-pirofoszfát-dekahidrát: 2,52 mg
Az Ön gyógyszerének mennyiségi összetétele:
Egy üveg jelzéséhez 370 MBq-2.2 GBq steril 99mTc-Nátrium-pertechnetát oldatot használunk 5 ml térfogatban.
Az agyi vérellátás vizsgálatakor egy átlagsúlyú (70 kg) felnőtt esetében az ajánlott aktivitás:
370-740 MBq.
Milyen a Brain-Spect készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
A BRAIN-SPECT fehér liofilizált, por alakú készítmény. Ebből az injekciót közvetlenül a beadás előtt állítják elő.
Csomagolás: Steril, 1-es típusú boroszilikát üvegből készült injekciós üveg; gumidugóval és rollnizott alumínium kupakkal lezárva 6 db port tartalmazó injekciós üveg dobozban.
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2008.12.12.
Kategóriák
ACNE-ELLENES KÉSZÍTMÉNYEK
ANTIBIOTICUMOK ÉS CHEMOTHERAPEUTICUMOK BŐRGYÓGYÁSZATI HASZNÁLATRA
ANTISEPTICUMOK ÉS FERTŐTLENÍTŐK
BŐRLÁGYÍTÓ- ÉS VÉDŐANYAGOK
CORTICOSTEROIDOK, BŐRGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNYEK
EGYÉB BŐRGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNYEK
GOMBÁSODÁS ELLENI BŐRGYÓGYÁSZATI SZEREK
GYÓGYSZERTARTALMÚ KÖTSZEREK
PSORIASIS ELLENI SZEREK
SEBEK ÉS FEKÉLYEK KEZELÉSÉRE SZOLGÁLÓ KÉSZÍTMÉNYEK
VISZKETÉS ELLENI SZEREK, BELEÉRTVE ANTIHISTAMINOK, ÉRZÉSTELENÍTŐK, STB.
ANTIDIABETIKUS TERÁPIA
ÁSVÁNYI ANYAGOK
DIGESTIVUMOK, BELEÉRTVE AZ ENZIMKÉSZÍTMÉNYEKET
ELHÍZÁS ELLENI SZEREK A DIÉTÁS KÉSZÍTMÉNYEK KIVÉTELÉVEL
EPE- ÉS MÁJBETEGSÉGEK GYÓGYSZEREI
ÉTVÁGYGERJESZTŐK
FOGÁSZATI KÉSZÍTMÉNYEK
FUNKCIONÁLIS GASTROINTESTINALIS BETEGSÉGEK ELLENI SZEREK
HÁNYÁSCSILLAPÍTÓK ÉS ÉMELYGÉS ELLENI SZEREK
HASMENÉSGÁTLÓK, VALAMINT A BÉL GYULLADÁSOS ÉS FERTŐZÉSES MEGBETEGEDÉSEINEK SZEREI
ROBORÁLÓ SZEREK
SAVTERMELÉS ZAVARÁVAL JÁRÓ BETEGSÉGEK GYÓGYSZEREI
SYSTEMÁS ANABOLICUMOK
SZÉKREKEDÉS ELLENI SZEREK
TÁPCSATORNA ÉS ANYAGCSERE EGYÉB GYÓGYSZEREI
VITAMINOK
Az adatokat a PHARMINDEX gyógyszer-információs adatbázis szolgáltatja
Ⓒ Vidal Next kft. 2025.