LINOLA UREA kenőcs
Hatóanyag:
carbamide
Normatív TB-támogatás:
Eü. emelt támogatás:
Gyártó:
Dr. August Wolff
Ár:
-
Hatóanyag:
carbamide
Normatív TB-támogatás:
Eü. emelt támogatás:
Gyártó:
Dr. August Wolff
Ár:
-
Betegtájékoztató
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LINOLA UREA KENŐCS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak
Karbamid tartalmú kenőcs lokális használatra.
A száraz bőr, például idegrendszeri eredetű bőrgyulladás vagy időskori bőrsorvadás, illetve úgynevezett halpikkely-bőrűség (ichtiozis) esetén alkalmazható.
A Linola Urea kenőcs hámlást elősegítő, viszketés elleni és enyhe fertőtlenítő hatású hatóanyaga (karbamid) révén a bőrfelhám elszarusodó rétegeiben növeli a vízmegkötő képességet, ezáltal segíti a bőr simaságának és rugalmasságának biztosítását.
2. TUDNIVALÓK A LINOLA UREA KENŐCS ALKALMAZÁSA ELŐTT
Ne alkalmazza a Linola Urea kenőcsöt
- ha allergiás (túlérzékeny) a karbamidra vagy a Linola Urea kenőcs(6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
-- nagy kiterjedésű heveny bőrgyulladás, kivakart bőr esetén,
-- ha Önnél csökkent vesefunkciót vagy veseelégtelenséget állapítottak meg.
A Linola Urea fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Ügyelni kell arra, hogy a LINOLA UREA kenőcs ne kerüljön a szembe vagy egyéb nyálkahártyára.
A szem, orr, száj, és egyéb nyálkahártyák területén, valamint nyílt sebfelületre nem szabad alkalmazni.
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Más helyileg alkalmazott hatóanyagok bőrön való átjutását és felszívódását a Linola Urea kenőcs megnövelheti: gyulladáscsökkentő úgynevezett kortikoszteroid-tartalmú készítményeknél, illetve ditranol, 5-fluorouracil hatóanyagot tartalmazó készítmények esetén.
Figyelembe kell venni, hogy ez a hatás a korábban alkalmazott készítmények esetében is érvényes lehet. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Terhesség és szoptatás
A Linola Urea terhesség és szoptatás időtartama alatt is alkalmazható, mivel ez idáig nem figyeltek meg a kockázatra utaló jelenségeket.
Gyermekeknél történő alkalmazással kapcsolatban nincsenek tapasztalatok.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre nincs hatással.
Fontos információk a Linola Urea kenőcs egyes összetevőiről
A LINOLA UREA 88 mg propilén-glikolt és 52,8 mg cetil-alkoholt tartalmaz 1 g kenőcsben, mely segédanyagok bőrirritációt (kontakt dermatitisz) okozhatnak.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A LINOLA UREA KENŐCSÖT?
A Linola Urea kenőcsöt mindig az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény szokásos adagja: a Linola Urea kenőcsöt naponta két alkalommal kell felkenni az érintett bőrterületre. Az alkalmazást követően a krémet gyengéden a bőrbe kell dörzsölni. A kezelési időtartam szükség szerinti, illetve a kezelőorvos határozza meg.
Ha az előírtnál több Linola Urea kenőcsöt alkalmazott
A Linola Urea kenőcs túl nagy mennyiségben vagy túl gyakran történő alkalmazása esetén fokozott bőrreakciók fordulhatnak elő. Ilyen esetekben elegendő a kezelés megszakítása, várni kell az irritációs tünetek eltűnéséig, és módosítani kell az alkalmazás gyakoriságát egyénileg, a bőr állapotának megfelelően. Kérje ki kezelőorvosa tanácsát.
Ha elfelejtette alkalmazni a Linola Urea kenőcsöt
Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Folytassa a kezelést az orvos által előírt módon.
Ha idő előtt abbahagyja a Linola Urea kenőcs alkalmazását
Amennyiben a kezelést meg kívánja szakítani, kérje ki orvosa vagy gyógyszerésze véleményét.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Linola Urea kenőcs is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az alábbi elérhetőségek valamelyikén keresztül: Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet, Postafiók 450, H-1372 Budapest, Magyarország, honlap: https://mellekhatas.ogyei.gov.hu/
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. HOGYAN KELL A LINOLA UREA KENŐCSÖT TÁROLNI?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25 °C-on tartandó.
A külső csomagoláson és a tubus alsó végén feltüntetett lejárati időn túl ne használja a gyógyszert.
Felbontás után felhasználható a készítmény lejárati idejéig.
A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Linola Urea kenőcs
A készítmény hatóanyaga: 120 mg karbamidot tartalmaz grammonként a kenőcs.
Egyéb összetevők: dimetikon 350, tejsav, fenoxietanol, glicerin-monosztearát (40-50%), cetil-alkohol, poli-oxietilén-20- glicerin- monosztearát, közepes szénláncú zsírsavak trigliceridjei, propilénglikol, nátrium-laktát, tisztított víz, fehér vazelin.
Milyen a Linola Urea kenőcs külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Fehér, homogén kenőcs.
Egy tubus 50 g vagy 75 g kenőcsöt tartalmaz.
A kenőcs belső védőlakkal és csavaros kupakkal ellátott alumínium tubusba töltve.
1 tubus dobozban.
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2022.05.01.
Kategóriák
ACNE-ELLENES KÉSZÍTMÉNYEK
ANTIBIOTICUMOK ÉS CHEMOTHERAPEUTICUMOK BŐRGYÓGYÁSZATI HASZNÁLATRA
ANTISEPTICUMOK ÉS FERTŐTLENÍTŐK
BŐRLÁGYÍTÓ- ÉS VÉDŐANYAGOK
CORTICOSTEROIDOK, BŐRGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNYEK
EGYÉB BŐRGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNYEK
GOMBÁSODÁS ELLENI BŐRGYÓGYÁSZATI SZEREK
GYÓGYSZERTARTALMÚ KÖTSZEREK
PSORIASIS ELLENI SZEREK
SEBEK ÉS FEKÉLYEK KEZELÉSÉRE SZOLGÁLÓ KÉSZÍTMÉNYEK
VISZKETÉS ELLENI SZEREK, BELEÉRTVE ANTIHISTAMINOK, ÉRZÉSTELENÍTŐK, STB.
ANTIDIABETIKUS TERÁPIA
ÁSVÁNYI ANYAGOK
DIGESTIVUMOK, BELEÉRTVE AZ ENZIMKÉSZÍTMÉNYEKET
ELHÍZÁS ELLENI SZEREK A DIÉTÁS KÉSZÍTMÉNYEK KIVÉTELÉVEL
EPE- ÉS MÁJBETEGSÉGEK GYÓGYSZEREI
ÉTVÁGYGERJESZTŐK
FOGÁSZATI KÉSZÍTMÉNYEK
FUNKCIONÁLIS GASTROINTESTINALIS BETEGSÉGEK ELLENI SZEREK
HÁNYÁSCSILLAPÍTÓK ÉS ÉMELYGÉS ELLENI SZEREK
HASMENÉSGÁTLÓK, VALAMINT A BÉL GYULLADÁSOS ÉS FERTŐZÉSES MEGBETEGEDÉSEINEK SZEREI
ROBORÁLÓ SZEREK
SAVTERMELÉS ZAVARÁVAL JÁRÓ BETEGSÉGEK GYÓGYSZEREI
SYSTEMÁS ANABOLICUMOK
SZÉKREKEDÉS ELLENI SZEREK
TÁPCSATORNA ÉS ANYAGCSERE EGYÉB GYÓGYSZEREI
VITAMINOK
Az adatokat a PHARMINDEX gyógyszer-információs adatbázis szolgáltatja
Ⓒ Vidal Next kft. 2025.