DICLOFENAC-PP 1 mg/ml oldatos szemcsepp
Hatóanyag:
diclofenac
Normatív TB-támogatás:
Eü. emelt támogatás:
Gyártó:
PannonPharma
Ár:
1189 Ft A feltüntetett ár tájékoztató jellegű
Betegtájékoztató
1. Milyen típusú gyógyszer a Diclofenac-PP szemcsepp és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Diclofenac-PP szemcsepp a szem egyes, nem fertőzéses eredetű, gyulladásos megbetegedéseinek helyi kezelésére szolgáló gyógyszer.
Bizonyos szemészeti műtétek előtt, illetve után, szemsérüléseket követően a gyulladások kialakulásának kivédésére, az esetleges fájdalmak csillapítására.
2. Tudnivalók a Diclofenac-PP szemcsepp alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Diclofenac-PP szemcseppet
- ha allergiás a diklofenákra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
- ha előzetesen a tiomerzál segédanyaggal szemben tapasztalt már allergiás reakciót.
- ha előzetesen bizonyos gyógyszerekkel (pl.: acetilszalicilsav) szemben tapasztalt már allergiás reakciót.
- terhesség és szoptatás időszakában.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A becseppentés előtt a kontaktlencsét el kell távolítani, a kezelést követően 15 perc múlva lehet visszahelyezni.
Lágy kontaktlencse használata esetén a készítményt a lencse nélküli időszakokban kell alkalmazni.
Egyéb gyógyszerek és a Diclofenac-PP szemcsepp
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Egyidejűleg egyéb gyógyszereket csak a kezelőorvos engedélyével szabad alkalmazni.
Más hatóanyagot tartalmazó szemészeti gyógyszerekkel egyidejűleg azonban csak kifejezett orvosi utasításra alkalmazható.
Egyéb szemcseppekkel történő egyidejű kezeléskor a hatóanyag kimosódásának megakadályozására a különböző gyógyszerek becseppentése között célszerű 5 perc szünetet tartani.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Tapasztalatok hiányában terhesség és szoptatás időszakában nem alkalmazható.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Diclofenac-PP szemcsepp alkalmazása után homályos látás, átmeneti látászavar léphet fel, ami hátrányosan befolyásolja a járművezető, illetve gépkezelői képességeket. A homályos látás megszűnéséig nem szabad járművet vezetni, vagy gépeket üzemeltetni.
A Diclofenac-PP szemcsepp tiomerzált tartalmaz
A Diclofenac-PP mikrobiológiai tartósítószerként tiomerzált tartalmaz, amely allergiás reakciókat okozhat.
3. Hogyan kell alkalmazni a Diclofenac-PP szemcseppet?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Felnőttek és idősek
A készítmény ajánlott adagja naponta 4-5-ször 1 csepp, a kötőhártyazsákba cseppentve.
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
A készítmény alkalmazása gyermekek és serdülők esetében nem javallott, mivel az alkalmazásáról nincsenek tapasztalatok.
A cseppentő hegyének és az oldat szennyeződésének elkerülése érdekében vigyázni kell arra, hogy a cseppentő hegye ne érjen hozzá a szemhéjakhoz, a környező területekhez vagy egyéb felszínekhez.
A szemcseppes tartályt használat után azonnal le kell zárni.
Ha az előírtnál több Diclofenac-PP szemcseppet alkalmazott
Az egész 5 ml-es flakon tartalmának véletlen, szájon át történt bevételekor sem várható a hatóanyag miatti túladagolás.
Amennyiben panaszai fokozódnak vagy újabb tünetek lépnek fel, keresse fel kezelőorvosát.
Ha elfelejtette alkalmazni a Diclofenac-PP szemcseppet
Ha elfelejtette alkalmazni, mihamarabb pótolja.
A soron következő előírt adagolási időpontban ne cseppentsen be dupla adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A Diclofenac-PP szemcseppet a betegek általában jól tűrik.
Az alábbi mellékhatásokról számoltak be a következő gyakoriság szerint:
Gyakori:
az alkalmazást követően rövid ideig enyhe égető, csípő érzés jelentkezhet.
Nem gyakori:
túlérzékenyégi reakció, asztma, csalánkiütés, viszketés, akut orrnyálkahártya-gyulladás.
Ritka:
homályos látás, szemhéj-duzzanat, a szem vörössége is előfordulhat, fejfájás, álmatlanság, hányinger, hányás.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Diclofenac-PP szemcseppet tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
Felbontás után legfeljebb 1 hónapig használható, illetve a kezelés után a maradékot el kell dobni.
A tartályt használat után azonnal le kell zárni.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Diclofenac-PP szemcsepp?
- A készítmény hatóanyaga 1,00 mg diklofenák-nátrium milliliterenként.
- Egyéb összetevők: tiomerzál, trometamol, polividon C 15, bórsav, injekcióhoz való víz.
Milyen a Diclofenac-PP szemcsepp készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Oldatos szemcsepp: tiszta, csaknem színtelen, szagtalan steril vizes oldat.
5 ml oldat cseppentő feltéttel, csavaros kupakkal ellátott tartályba töltve, 1 tartály dobozban.
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2019.05.01.
Kategóriák
ACNE-ELLENES KÉSZÍTMÉNYEK
ANTIBIOTICUMOK ÉS CHEMOTHERAPEUTICUMOK BŐRGYÓGYÁSZATI HASZNÁLATRA
ANTISEPTICUMOK ÉS FERTŐTLENÍTŐK
BŐRLÁGYÍTÓ- ÉS VÉDŐANYAGOK
CORTICOSTEROIDOK, BŐRGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNYEK
EGYÉB BŐRGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNYEK
GOMBÁSODÁS ELLENI BŐRGYÓGYÁSZATI SZEREK
GYÓGYSZERTARTALMÚ KÖTSZEREK
PSORIASIS ELLENI SZEREK
SEBEK ÉS FEKÉLYEK KEZELÉSÉRE SZOLGÁLÓ KÉSZÍTMÉNYEK
VISZKETÉS ELLENI SZEREK, BELEÉRTVE ANTIHISTAMINOK, ÉRZÉSTELENÍTŐK, STB.
ANTIDIABETIKUS TERÁPIA
ÁSVÁNYI ANYAGOK
DIGESTIVUMOK, BELEÉRTVE AZ ENZIMKÉSZÍTMÉNYEKET
ELHÍZÁS ELLENI SZEREK A DIÉTÁS KÉSZÍTMÉNYEK KIVÉTELÉVEL
EPE- ÉS MÁJBETEGSÉGEK GYÓGYSZEREI
ÉTVÁGYGERJESZTŐK
FOGÁSZATI KÉSZÍTMÉNYEK
FUNKCIONÁLIS GASTROINTESTINALIS BETEGSÉGEK ELLENI SZEREK
HÁNYÁSCSILLAPÍTÓK ÉS ÉMELYGÉS ELLENI SZEREK
HASMENÉSGÁTLÓK, VALAMINT A BÉL GYULLADÁSOS ÉS FERTŐZÉSES MEGBETEGEDÉSEINEK SZEREI
ROBORÁLÓ SZEREK
SAVTERMELÉS ZAVARÁVAL JÁRÓ BETEGSÉGEK GYÓGYSZEREI
SYSTEMÁS ANABOLICUMOK
SZÉKREKEDÉS ELLENI SZEREK
TÁPCSATORNA ÉS ANYAGCSERE EGYÉB GYÓGYSZEREI
VITAMINOK
Az adatokat a PHARMINDEX gyógyszer-információs adatbázis szolgáltatja
Ⓒ Vidal Next kft. 2025.