MICROTRAST oesophagus paszta

Betegtájékoztató

Hatóanyag: 700 mg bárium szulfát 1 g pasztában.
Segédanyagok: szacharin-nátrium, karamell-vanília aroma, nátrium-propil-paradhidroxi-benzoát, nátrium-metil-parahidroxi-benzoát, kálium-szorbát, xantán gumi, glicerin, kénsav, tisztított víz.
1. MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A MICROTRAST OESOPHAGUS PASZTA?
Ez a gyógyszer egy bárium szulfát alapú kontrasztanyag. Ezt Ön a felső gyomor-béltractus (garat, nyelőcső) kontrasztos radiológiai vizsgálatához kapta.
2. TUDNIVALÓK A MICROTRAST ALKALMAZÁSA ELŐTT.
Ez a gyógyszer nem alkalmazható olyan betegeknek, akiknek bélelzáródása, a bélfal átlyukadása (perforációja) vagy nyelőcső elzáródása van.
Kérdés esetén forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez!
Fontos információ
Amennyiben tudomása van arról, hogy ezt a vizsgálatot követően, néhány napon belül lesz más radiológiai vizsgálata is, vagy székrekedése van, tájékoztassa radiológusát.
Egyéb gyógyszerek alkalmazása.
A különböző gyógyszerek közötti kölcsönhatások elkerülése érdekében ne felejtse el közölni kezelőorvosával, gyógyszerészével, amennyiben bármilyen más gyógyszert szed!
Terhesség, szoptatás
A bárium-szulfát adásának a terhesség alatt ugyan nincs ellenjavallata, de az ilyen jellegű vizsgálatokat a röntgensugárzás miatt nem tanácsos elvégezni. A készítmény szoptató anyáknál alkalmazható.
A készítmény hatása a gépjárművezetéshez és gépkezeléshez szükséges képességekre
Nem valószínű, hogy hátrányosan befolyásolná az ezekhez szükséges képességeket.
3. HOGYAN KELL A MICROTRAST PASZTÁT ALKALMAZNI?
A vizsgálat típusától függően a pasztából 2-4 evőkanállal kell bevenni.
A legjobb képminőség elérése érdekében a (buborékmentes) pasztát megrágás nélkül kell lenyelni.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszernek, ennek a pasztának is lehetnek nemkívánatos hatásai.
Tünetei: székrekedés, kivételes esetekben allergiás reakciók, valamint az irodalom beszámolt bélelzáródásról és bárium bélsárdaganatról.
Ha ezen mellékhatások között fel nem sorolt, egyéb nemkívánatos tünetet észlel, feltétlenül tájékoztassa orvosát.
5. Tárolás
Eltartás: legfeljebb 25 °C-on
A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A szöveg publikálásának dátuma az ema.europa.eu weboldalon: 2005. 06. 14.