SELEGILINE MYLAN 10 mg tabletta
Hatóanyag:
selegiline
Normatív TB-támogatás:
Eü. emelt támogatás:
Gyártó:
Generics UK
Ár:
-
Betegtájékoztató
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A Selegiline Mylan TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Ez a gyógyszer két gyakori - elsősorban időskorban fellépő - idegrendszeri betegség, a Parkinson-kór, és az Alzheimer-kór kezelésére használatos.
A Parkinson-kórban szenvedő betegeknél az agy egyes területein az idegsejtek működése romlik, mert az ezekben előforduló dopamin nevű anyag mennyisége lecsökken. A Selegiline Mylan úgy hat, hogy megakadályozza a dopamin lebomlását, és ily módon az agyban lévő dopamin nagyobb részét teszi az agy számára felhasználhatóvá. Azáltal, hogy növeli az agyban a dopamin mennyiségét, segít mind a tünetek mérséklésében, mind a Parkinson-kór előrehaladásának lassításában. A Parkinson-kór korai szakaszában a Selegiline Mylan tablettákat önmagukban, más gyógyszerekkel nem kombinálva rendelhetik. A betegség előrehaladott szakaszában a Selegiline Mylan tablettákat kombinációban, egy másik levodopa tartalmú gyógyszerrel együtt rendelhetik.
Alzheimer kórban a készítmény javíthatja az emlékező-, mozgás- és tanulási képességet, a beteg hangulatát és intellektusát.
2. TUDNIVALÓK A Selegiline Mylan TABLETTA ALKALMAZÁSA ELŐTT
Ne szedje a Selegiline Mylan tablettát, ha
- Túlérzékeny (allergiás) a készítmény hatóanyagára, a szelegilinre vagy az egyéb összetevőjére,
- Önnek ismert, jelenleg is fennálló gyomor- vagy nyombélfekélye van,
- Ön már a következő hatóanyag-tartalmú gyógyszerek bármelyikét szedi:
- erős fájdalomcsillapítók, mint petidin és más ópiátok;
- valamilyen monoamin-oxidáz enzim gátlókat (MAOI), pl. linezolid, fenelzin, amit depresszió kezelésére használnak;
- szimpatikus idegrendszeri (akarattal nem befolyásolható, a szervezet belső környezetének állandóságát biztosító) hatást fokozó gyógyszerek (pl. vérnyomásemelők, egyes orrcseppek és megfázás elleni szerek tartalmazhatják);
- bizonyos típusú depresszió elleni szerek, ún. szelektív szerotonin visszavételt-gátló gyógyszereket (citalopram-, fluoxetin-, fluvoxamin-, paroxetin-, szertralin-tartalmú készítményeket),
- venlafaxin-tartalmú gyógyszerek,
- triciklikus antidepresszánsok.
A Selegiline Mylan tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható, amennyiben Ön
- más Parkinson-kór kezelésére alkalmazott gyógyszert, pl. levodopát kap,
- magas a vérnyomása,
- szabálytalan, vagy korábban szabálytalan volt a szívműködése (arritmia),
- koszorúérgörcs okozta fájdalmai vannak vagy voltak,
- tudatzavar miatt kezelik, vagy hangulatjavító gyógyszereket (ún. antidepresszánsok) kap,
- volt már gyomor-, vagy patkóbél fekélye (ún. peptikus fekély),
- máj-, vagy vesebetegségben szenved,
- a szívműködés javítására, vagy szívritmus zavar miatt ún. digitálisz készítményt,
- véralvadásgátló hatású gyógyszereket (pl. kumarinokat) szed,
- a szelegilin kezelés tervezett megkezdése előtti hetekben hangulatjavító (depresszió ellenes) szerekkel kapott kezelést (venlafaxin, szerotonin-reuptake gátlók, triciklikus antidepresszánsok, monoamin-oxidáz gátlók), mivel a szelegilin kezelés legkorábban egy héttel az ilyen gyógyszerek alkalmazásának befejezése után kezdhető el,
- a szelegilin kezelés tervezett megkezdése előtti hetekben fluoxetin kezelést kapott, mivel a fluoxetin kezelés befejezése után legalább 5 hetet kell várni a szelegilin kezelés megkezdéséig.
Fokozott óvatosság szükséges, ha általános érzéstelenítésben sebészeti beavatkozást végeznek.
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Nem adható együtt:
- erős hatású, úgynevezett kábító fájdalomcsillapítókkal (pl. petidin).
- szimpatikus idegrendszeri hatást fokozó gyógyszerekkel (vérnyomásemelők, egyes orrcseppek és megfázás elleni szerek),
- bizonyos hangulatjavító (depresszió ellenes) szerekkel (venlafaxinnal, szerotonin-reuptake gátlókkal, triciklikus antidepresszánsokkal, monoamin-oxidáz enzim gátlókkal).
- triptánokkal (egyes migrén kezelésére szolgáló szerek),
- fogamzásgátló gyógyszerekkel.
Amennyiben Önnek a szelegilin-kezelést követően depresszió elleni gyógyszert (szerotonin-visszavétel gátlókat, mint citalopram, fluoxetin, fluvoxamin, paroxetin, szertralin) kell szednie, ez utóbbi gyógyszereket nem szabad alkalmazni legalább két hétig a szelegilin-terápia befejezését követően.
Amennyiben a szerotonin-visszavétel gátlókkal történő depresszió elleni kezelés befejezése után kapja a szelegilin-tartalmú gyógyszert, akkor a két kezelés között legalább egy hétnek kell eltelnie. Fluoxetin hatóanyagú depresszió elleni gyógyszerkészítménynél a gyógyszermentes időszaknak legalább öt hétnek kell lennie.
Bizonyos migrén ellenes gyógyszerek (triptánok) a szelegilin-terápia befejezését követő 24 órán belül nem alkalmazhatóak.
Ezeket a gyógyszerkombinációkat kezelőorvosa csak gondos mérlegelést követően fogja alkalmazni Önnél.
A szelegilint egyidejűleg ne alkalmazza szájon át szedendő hormonális fogamzásgátlókkal (orális antikoncipiensek), mivel ez a kombináció sokszorosan felerősítheti a szelegilin hatását. Amennyiben Ha Ön hormonális fogamzásgátlót szed, erről feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát.
A Selegiline Mylan tabletta egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal
Tiramint tartalmazó ételek (érlelt sajtok, élesztőt tartalmazó ételek) fogyasztása esetében nem észleltek rendellenesen magas vérnyomás emelkedést (ún. "sajtreakciót") a készítmény ajánlott adagban való alkalmazása esetén. Ezért diétás megszorításra ilyen esetben nincs szükség.
Amennyiben azonban a Selegiline Mylan tablettát hagyományos úgynevezett MAO-gátló gyógyszerrel vagy MAO-A gátlóval együttesen kell alkalmazni, diétás megszorítások betartása (magas tiramin tartalmú ételek - érlelt sajtok, élesztőt tartalmazó ételek kerülése) ajánlott.
A gyógyszer szedésének időszakában nem szabad alkoholt fogyasztani.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség és szoptatás ideje alatt nem szedheti ezt a gyógyszert.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A szelegilin befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket, mivel szédülést okozhat. A betegek figyelmét fel kell hívni, hogy ne vezessenek gépjárművet és ne kezeljenek gépeket, ha a kezelés során ezt a mellékhatást tapasztalják.
Parkinson-kórban eleve ellenjavallt a gépjárművezetés és a veszélyes gépek kezelése.
Fontos információk a Selegiline Mylan tabletta egyes összetevőiről
A Selegiline Mylan laktózt (tejcukrot) tartalmaz.
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. HOGYAN KELL SZEDNI A Selegiline Mylan TABLETTÁT?
A Selegiline Mylan tablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény szokásos adagja:
Parkinson-kórban a szokásos kezdő adag 5-10 mg naponta, az orvos utasítása szerint reggel egyszeri 10 mg, vagy reggel és délben 5-5 mg.
Alzheimer-kórban a javasolt kezdő adagja napi 5 mg reggel, amely napi 10 mg-ra emelhető.
A tabletták kizárólag szájon át alkalmazhatóak. A tablettákat egészben kell lenyelni, kis mennyiségű folyadékkal egyszerre reggeli közben vagy két részletben reggeli és ebéd közben. A kezelés időtartamát orvosa egyénileg határozza meg a betegség lefolyásának megfelelően.
A Selegiline Mylan tabletták nem adhatók gyermekeknek.
Ha az előírtnál több Selegiline Mylan tablettát vett be
Ha véletlenül az előírtnál több gyógyszert vett be, azonnal forduljon orvosához, vagy jelentkezzen a legközelebbi kórház sürgősségi osztályán.
Ha elfelejtette bevenni a Selegiline Mylan tablettát
Ha elfelejt egy adagot bevenni, a lehető leghamarabb pótolja azt! Ezt követően a korábbiaknak megfelelően folytassa a gyógyszer szedését! Egy nap során ne vegyen be az adott napra előírtnál nagyobb adagot (legfeljebb napi 10 mg szedhető, mely megfelel kettő darab 5 mg-os, vagy egy darab 10 mg-os tablettának)!
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Selegiline Mylan tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Gyakori mellékhatások (100 beteg közül 1-10 betegnél fordulnak elő)
A Selegiline Mylan tabletták szedése közben gyakrabban előforduló mellékhatások között előfordulhat hányinger, fejfájás, szédülés, alacsony pulzusszám (a szívütések száma lecsökkent), a máj működésre jellemző enzimek szintjének megemelkedése a vérben.
Nem gyakori mellékhatások (1000 beteg közül 1-10 betegnél fordulnak elő)
Hangulatváltozások, alvászavarok, szívritmuszavarok, szájszárazság.
Ritka (10 000 beteg közül 1-10 betegnél fordulnak elő)
Bőrreakciók, a vérnyomás jelentős csökkenése felálláskor,
Nem ismert (gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)
Vizeletürítési nehézségek, fokozott szexuális késztetés.
Ha a Selegiline Mylan tablettákat valamely egyéb, levodopát tartalmazó gyógyszer mellett kezdi el szedni, erősödhetnek bizonyos mellékhatások, mint például nyugtalanság, hirtelen kontrollálhatatlan test-, arc-, és nyelvmozgások, izgatottság, zavart viselkedés, hallucináció, a vérnyomás jelentős csökkenése felálláskor, szívritmuszavarok. A szelegilinnel való kombináció esetén a levodopa adagja jelentősen (közel egyharmadával) csökkenthető.
Súlyos mellékhatások jelentkezhetnek, ha a Selegiline Mylan tabletták szedésével egyidejűleg petidin tartalmú gyógyszert kap. A petidint sebészeti beavatkozás előtt és után, vagy szülés közben fellépő fájdalom csillapítására általában injekció formájában alkalmazzák. Ezért ha kórházba készül operáció vagy szülés céljából, közölje a kórházi orvosokkal, hogy Ön Selegiline Mylan tablettákat szed.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A Selegiline Mylan TABLETTÁT TÁROLNI?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő ("Felhasználható") után ne szedje a Selegiline Mylan tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A fénytől és a nedvességtől való védelem érdekében legfeljebb 25 °C-on az eredeti csomagolásban tárolandó.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mi tartalmaz a Selegiline Mylan tabletta?
- A készítmény hatóanyaga: 5 mg, ill. 10 mg szelegilin-hidroklorid tablettánként.
- Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, citromsav, povidon K-30, tisztított talkum,
kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát.
Milyen a Selegiline Mylan tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Selegiline Mylan 5 mg tabletta: fehér, kerek, mindkét oldalán domború tabletta, egyik oldalán "SN5" jelzéssel ellátva.
Selegiline Mylan 10 mg tabletta: fehér, kerek, mindkét oldalán domború tabletta, egyik oldalán "SN10" jelzéssel és törővonallal ellátva.
30 darab, ill. 60 darab, ill. 100 darab tabletta színtelen, átlátszó PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2011.06.10.
Kategóriák
ACNE-ELLENES KÉSZÍTMÉNYEK
ANTIBIOTICUMOK ÉS CHEMOTHERAPEUTICUMOK BŐRGYÓGYÁSZATI HASZNÁLATRA
ANTISEPTICUMOK ÉS FERTŐTLENÍTŐK
BŐRLÁGYÍTÓ- ÉS VÉDŐANYAGOK
CORTICOSTEROIDOK, BŐRGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNYEK
EGYÉB BŐRGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNYEK
GOMBÁSODÁS ELLENI BŐRGYÓGYÁSZATI SZEREK
GYÓGYSZERTARTALMÚ KÖTSZEREK
PSORIASIS ELLENI SZEREK
SEBEK ÉS FEKÉLYEK KEZELÉSÉRE SZOLGÁLÓ KÉSZÍTMÉNYEK
VISZKETÉS ELLENI SZEREK, BELEÉRTVE ANTIHISTAMINOK, ÉRZÉSTELENÍTŐK, STB.
ANTIDIABETIKUS TERÁPIA
ÁSVÁNYI ANYAGOK
DIGESTIVUMOK, BELEÉRTVE AZ ENZIMKÉSZÍTMÉNYEKET
ELHÍZÁS ELLENI SZEREK A DIÉTÁS KÉSZÍTMÉNYEK KIVÉTELÉVEL
EPE- ÉS MÁJBETEGSÉGEK GYÓGYSZEREI
ÉTVÁGYGERJESZTŐK
FOGÁSZATI KÉSZÍTMÉNYEK
FUNKCIONÁLIS GASTROINTESTINALIS BETEGSÉGEK ELLENI SZEREK
HÁNYÁSCSILLAPÍTÓK ÉS ÉMELYGÉS ELLENI SZEREK
HASMENÉSGÁTLÓK, VALAMINT A BÉL GYULLADÁSOS ÉS FERTŐZÉSES MEGBETEGEDÉSEINEK SZEREI
ROBORÁLÓ SZEREK
SAVTERMELÉS ZAVARÁVAL JÁRÓ BETEGSÉGEK GYÓGYSZEREI
SYSTEMÁS ANABOLICUMOK
SZÉKREKEDÉS ELLENI SZEREK
TÁPCSATORNA ÉS ANYAGCSERE EGYÉB GYÓGYSZEREI
VITAMINOK
Az adatokat a PHARMINDEX gyógyszer-információs adatbázis szolgáltatja
Ⓒ Vidal Next kft. 2025.