CHINOTAL 600 mg retard filmtabletta

Hatóanyag:

pentoxifylline

Csak vényre kapható

Kiszerelés:

30x

Tájékoztató ár:

-

Normatív TB-támogatás:

Nem

Eü. emelt támogatás:

Nem

Hatóanyag:

pentoxifylline

Csak vényre kapható

Kiszerelés:

50x

Tájékoztató ár:

-

Normatív TB-támogatás:

Nem

Eü. emelt támogatás:

Nem

  • Gyógyszerfőkategória:

    PERIPHERIÁS ÉRTÁGÍTÓK

  • Törzskönyvi szám:

    OGYI-T-4685/06

  • Gyógyszeralkategória:

    Purin-származékok

  • Gyártó:

    PannonPharma

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Chinotal 600 mg Retard filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Chinotal 600 mg retard filmtabletta hatóanyaga a perifériás értágító csoportjába tartozó pentoxifillin.
A pentoxifillin megnöveli a vörösvértestek mozgékonyságát, gátolja a vörösvértestek összekapcsolódását, csökkenti a vérlemezkék összekapcsolódását, csökkenti a vérplazma véralvadásért felelős fehérjék vérszintjét, a fehérvérsejtek tapadását a vérerek belsőfalához, gátolja a fehérvérsejtek aktiválódását és az ennek következtében kialakuló vérerek belsőfalának károsodását és csökkenti a vér sűrűségét.
Minimális értágító és enyhe szívteljesítmény fokozó hatást is leírtak.
Nem rendelkezik központi idegrendszer serkentő hatással.
2. TUDNIVALÓK A CHINOTAL 600 mg RETARD FILMTABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
Ne alkalmazza a készítményt:
- ha túlérzékeny a készítmény hatóanyagára vagy bármely segédanyagára,
- Fennálló, nagyobb érből történő vérzés (a vérzés súlyossága fokozódhat)
- Kiterjedt látóideghártya-vérzés (a vérzés súlyossága fokozódhat)
- Heveny szívizom infarktus
- Terhesség.
- 18 év alatti életkor
Egyedi orvosi elbírálás alapján adható:
- súlyos ritmuszavarban
- alacsony vérnyomás esetén
- megromlott vesefunkcióban
- súlyos májfunkciós zavarok fennállása esetén
- véralvadási zavarral kísért érbetegségekben
- magas vérnyomással társuló koszorúsér- és agyi érlemeszesedés esetén
- inzulin kezelést igénylő cukorbetegségben a készítmény vércukorszint esést okozhat ezért a vércukorszintet rendszeresen ellenőrizni kell és ha szükséges, az inzulin terápiát ennek figyelembevételével kell beállítani.
Nincs elegendő klinikai tapasztalat gyermekkorban való alkalmazással kapcsolatban.
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek:
Minden a kezelés ideje alatt szedett gyógyszeréről tájékoztassa kezelőorvosát. Ne feledkezzen meg a vény nélküli készítményekről sem. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát amennyiben az alábbi gyógyszereket szedi: vérnyomáscsökkentők, teofillin, véralvadásgátlók, cukorbetegségre szedett tabletták ill. inzulin.
Terhesség, szoptatás
Klinikai tapasztalatok hiányában a készítmény alkalmazása terhesség ideje alatt nem javallt.
Szoptatás ideje alatt egyedi orvosi elbírálás után alkalmazható.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A készítmény szédülést, látászavarokat okozhat. Ezért az orvos egyedileg határozza meg a közlekedésben való részvételre, a baleseti veszéllyel járó munkavégzésre vonatkozó korlátozást vagy tilalmat.
3. HOGYAN KELL SZEDNI A CHINOTAL 600 mg RETARD FILMTABLETTÁT?
Gyógyszerét kizárólag az orvos által előírt adagban alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Amennyiben a kezelőorvos másképp nem rendeli, szokásos adagja:
felnőtteknek napi 1-szer 600 mg (1-szer 1 retard filmtabletta).
A filmtablettát egészben, étkezés után, bő folyadékkal kell bevenni.
Ha az előírtnál több Chinotal 600mg retard filmtablettát vett be:
A heveny pentoxifillin túladagolás első tünetei: hányinger, zavartság, gyors szívverés és alacsony vérnyomás. A további tünetek: láz, feszültség, arcpír, eszméletvesztés, reflex hiány, tónusos klónusos görcs és kávébarna színű hányás.
Túladagolás esetén haladéktalanul forduljon orvoshoz vagy a kezelőorvosához.
Ha elfelejtette bevenni a Chinotal 600mg retard filmtablettát:
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására, mert ezzel nem pótolja a kiesett mennyiséget, viszont a túladagolás veszélyének teszi ki magát. Folytassa a kezelést az előírtak szerint.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, a Chinotal 600mg retard filmtabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek
Azonnal orvoshoz kell fordulni, ha a kezelés folyamán mellkasi fájdalom, szapora vagy rendszertelen szívverés, arckipirulás, nyugtalanság, szédülés, látászavar, bőr-, nyálkahártyavérzés, allergiás bőrtünetek (bőrpír, viszketés) jelentkeznek. Étvágytalanság, gyomorégés, hasi fájdalom, hasmenés, hányás, alvászavar, fejfájás vagy bármilyen szokatlan tünet vagy panasz jelentkezése esetén is tájékoztatni kell a kezelőorvost és a gyógyszer szedését csak az orvos kifejezett utasítására szabad folytatni.
Ha a kezelés során allergiás reakciók lépnének fel, a gyógyszer alkalmazását abba kell hagyni és fel kell keresni az orvost.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5 Hogyan kell a Chinotal 600 mg RETARD filmtabletta tárolni?
25 °C alatti hőmérsékleten, száraz helyen.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Chinotal 600 mg retard filmtablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy a szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. További információk
Mit tartalmaz a Chinotal 600 mg retard filmtabletta?
- A készítmény hatóanyaga 600 mg pentoxifillin filmtablettánként
Segédanyagok: magnézium-sztearát, talkum, povidon, Eudragit RL PM, Eudragit RS PM,
Bevonat: makrogol, talkum, magnézium-sztearát, Eudragit E 12,5%,
Milyen a Chinotal 600mg retard filmtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Fehér, kerek, lencse alakú, domború felületű, filmbevonatú tabletta. Törési felülete fehér színű
Csomagolása: 30 vagy 50 db filmtabletta PVC/Alu buborékfóliában és dobozban

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2009. 12. 10.

Kategóriák

Az adatokat a PHARMINDEX gyógyszer-információs adatbázis szolgáltatja
Ⓒ Vidal Next kft. 2024.