QUAMATEL 40 mg filmtabletta

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Quamatel filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Quamatel filmtabletta elsődleges, klinikailag fontos élettani hatása, hogy csökkenti a gyomorsav kiválasztását. Hatására mind a sav koncentrációja, mind pedig a gyomornedv mennyisége csökken, míg a pepszin (a fehérjék emésztésében szerepet játszó enzim a gyomorban) kiválasztása arányos marad a kiválasztott gyomornedv mennyiségével.

A Quamatel filmtabletta az alábbi betegségek esetén javasolt:
- nyombélfekély
- jóindulatú gyomorfekély
- a gyomorsósav nyelőcsőbe történő visszafolyása (refluxbetegség)
- egyéb gyomorsav-túltermeléssel járó megbetegedések (pl. Zollinger-Ellison-szindróma) kezelése
- a fekély kialakulásának megelőzése
- általános érzéstelenítés során a gyomorsósav légutakba jutásának (Mendelson-szindróma) megelőzése.


2. Tudnivalók a Quamatel filmtabletta szedése előtt

Ne szedje a Quamatel filmtablettát
- Ha allergiás a famotidinre, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
- Ha allergiás valamely egyéb hasonló módon ható (hisztamin-H2-receptor-blokkoló) savcsökkentő gyógyszerre.

Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Quamatel filmtabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
- ha emésztési zavaraihoz nem szándékolt testsúlycsökkenés is társul.
- ha emésztési panaszai jelentkeznek vagy a meglévő tünetei megváltoznak.
- ha fekete a széklete.
- ha egyéb betegségben is szenved, vagy rendszeresen felkeresi az orvosát.
- ha nyelési nehézségei vagy tartós gyomorfájdalmai vannak.
- ha terhes vagy szoptat.
- májkárosodásban a Quamatel filmtabletta csak fokozott elővigyázatossággal, az adag csökkentésével alkalmazható.
- vesekárosodásban szenvedőknél az orvosnak az adagolást egyénileg kell beállítania. Beszűkült veseműködés esetén a napi adagot csökkenteni kell.

A gyomor rosszindulatú betegségeit a Quamatel filmtablettával történő kezelés előtt megfelelő vizsgálatokkal ki kell zárni.

Hosszantartó kezelés esetén kezelőorvosa a vérképét és a májfunkcióit rendszeresen ellenőrizni fogja.

Gyermekek és serdülők
A Quamatel filmtabletta biztonságosságát és hatásosságát gyermekeknél nem bizonyították. A Quamatel filmtabletta alkalmazása gyermekeknél nem javasolt.

Egyéb gyógyszerek és a Quamatel filmtabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Kifejezetten tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha a következő gyógyszerek valamelyikét szedi:
-- kalcium-karbonát, amikor a vér emelkedett foszfát-szintjének (hiperfoszfatémia) csökkentésére alkalmazzák dializált betegeknél.
-- A Quamatel filmtabletta csökkentheti a pozakonazol belsőleges szuszpenzió (egyes gombás fertőzések megelőzésére és kezelésére alkalmazott, szájon át alkalmazott folyékony gyógyszerkészítmény) hatását.
-- A Quamatel filmtabletta csökkentheti a dazatinib, az erlotinib, a gefitinib, a pazopanib (daganatos betegség kezelésére alkalmazott gyógyszerek) hatását.

Amikor a Quamatel filmtablettát olyan gyógyszerekkel együtt adják, melyek felszívódását a gyomor savtartalma befolyásolja, figyelemmel kell lenni a gyógyszer megváltozott felszívódására.

A gyomor pH-emelkedése (a savtartalom csökkenése) miatt csökkenhet az egyidejűleg alkalmazott ketokonazol és itrakonazol (gombaellenes gyógyszerek) felszívódása. Ezért a ketokonazol és az itrakonazol bevétele 2 órával a Quamatel filmtabletta bevétele előtt történjen.

Együttes alkalmazás esetén az atazanavir (HIV fertőzés kezelésére használt gyógyszer) felszívódása csökkenhet.

A Quamatel filmtabletta felszívódását a gyomorsavhoz kötődő gyógyszerek (antacidák) csökkenthetik. Ezért a savkötőket 1-2 órával a Quamatel bevétele után kell bevenni.

Szukralfát (nyombélfekély kezelésére és a kiújulás megelőzésére alkalmazott gyógyszer) alkalmazása a famotidin bevételét követő 2 órán belül kerülendő.

Probenecid (köszvény kezelésére alkalmazott gyógyszer) bevétele a famotidin kiürülését meghosszabbíthatja, ezért a Quamatel filmtabletta és probenecid együttes bevétele kerülendő.

A Quamatel filmtabletta egyidejű bevétele étellel, itallal és alkohollal
Az étkezés a Quamatel filmtabletta felszívódását nem befolyásolja. A Quamatel filmtablettát egészben, szétrágás nélkül, 1 pohár vízzel kell bevenni.

Terhesség szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A gyógyszer adása terhesség alatt nem javallt. A gyógyszer csak különösen indokolt esetben, az orvos gondos mérlegelése után adható.

A famotidin átjut az anyatejbe, ezért szoptató anyák esetében vagy a készítmény szedésének abbahagyása, vagy a famotidin-kezelés ideje alatt a szoptatás felfüggesztése javasolt.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A famotidin szedése mellett néhány betegnél nemkívánatos hatásként szédülés vagy fejfájás jelentkezett. Ilyen tünetek észlelése esetén tartózkodjon a gépjárművezetéstől vagy a gépek kezelésétől, illetve kerülje a nagyobb koncentrálóképességet igénylő tevékenységeket!

A Quamatel filmtabletta laktózt és nátriumot tartalmaz
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

A készítmény kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz filmtablettánként, azaz gyakorlatilag "nátriummentes".


3. Hogyan kell szedni a Quamatel filmtablettát?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A készítményt kizárólag az orvos által előírt adagban, módon és ideig szabad alkalmazni.

A tablettát egészben, szétrágás nélkül, 1 pohár vízzel kell lenyelni.

Nyombélfekély
Naponta 2-szer 20 mg (reggel és este) vagy egyszer 40 mg (este) filmtabletta famotidint kell bevenni.
A kezelés időtartama általában 4-8 hét, a fekély gyógyulásától függően.

Jóindulatú gyomorfekély
A betegség kezelésének napi javasolt adagja esténként 1 × 40 mg filmtabletta.
A kezelést 4-8 hétig kell folytatni, hacsak az endoszkópos vizsgálat nem mutat korábbi gyógyulást.

A fekélybetegség ismételt kiújulásának megelőzésére naponta 20 mg famotidin bevétele ajánlott esténként.

Zollinger-Ellison-szindróma
Azoknál a betegeknél, akik még nem részesültek előzőleg semmilyen savszekréciót gátló kezelésben, a kezdő adag általában 6 óránként 20 mg Quamatel filmtabletta. Ezután az adagolást egyénileg, a beteg klinikai állapotától függően fogja az orvos beállítani. Azoknál a betegeknél, akik előzőleg már kaptak más savgátló kezelést, a Quamatel filmtabletta kezdő adagja magasabb lehet 20 mg/6 óránál. Az alkalmazás időtartamát az orvos határozza meg.

Gyomorsav nyelőcsőbe történő visszafolyása (refluxbetegség)
Naponta 2 × 20 mg reggel és este, 6-12 hétig. Amennyiben a nyelőcső gyulladása is fennáll, úgy 20-40 mg Quamatel filmtabletta javasolt 12 héten át.

Általános érzéstelenítés során a gyomorsav légutakba jutásának megelőzésére
40 mg a műtétet megelőző este, vagy a műtét napján reggel.

Adagolás vesebetegségben
A famotidin kiválasztása főleg a vesén keresztül történik, ezért csökkent veseműködés esetén az adagot kezelőorvosa az Ön állapotának megfelelően állapítja meg.

Idősek
Nem szükséges a Quamatel filmtabletta adagolását az életkor függvényében módosítani.

Alkalmazása gyermekeknél
A készítmény biztonságosságáról és hatásosságáról gyermekek esetén nem áll elegendő adat rendelkezésre. A Quamatel filmtabletta alkalmazása gyermekeknél nem javasolt.

Ha az előírtnál több Quamatel filmtablettát vett be
A Quamatel filmtablettával való mérgezés eddig nem ismert. Ennek ellenére túladagolás esetén azonnal keresse meg orvosát vagy a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát.
A túladagolás kapcsán észlelt mellékhatások hasonlóak volt az általános szedés során tapasztaltakhoz. A túladagolás kezelése: gyomormosás, tüneti és kiegészítő kezelés, valamint a beteg kórházi megfigyelése szükséges.

Ha elfelejtette bevenni a Quamatel filmtablettát
Ha egy alkalommal elfelejtette egy adag gyógyszerét bevenni, legközelebb ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja a Quamatel filmtabletta alkalmazását
A kezelést kizárólag az orvosa utasítására hagyja abba.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Gyakori mellékhatások (10 betegből legfeljebb 1-nél fordulhat elő)
- fejfájás, szédülés,
- hasmenés, székrekedés

Nem gyakori mellékhatások (100 betegből legfeljebb 1-nél fordulhat elő)
- étvágytalanság, ízérzés zavara,
- hasi diszkomfort, puffadás, hányinger, hányás, szájszárazság, fokozott bélgázképződés,
- bőrkiütések, viszketés, csalánkiütés,
- kimerültség

Ritka mellékhatások (1000 betegből legfeljebb 1-nél fordulhat elő)
- férfiaknál az emlők megnagyobbodása (a kezelés befejezése után magától megszűnik).

Nagyon ritka mellékhatások (10 000 betegből legfeljebb 1-nél fordulhat elő)
- eltérések a vérképben,
- túlérzékenységi reakció,
- szorongás, zavartság, depresszió, hallucinációk, nyugtalanság, aluszékonyság, álmatlanság, csökkent szexuális vágy (libido), görcsrohamok, zsibbadás, tájékozódási zavar,
- szívritmuszavarok, vagy lassú szívverés (csak a gyógyszer vénába történő adagolásakor figyelték meg),
- hörgőgörcs, tüdőgyulladás,
- májgyulladás, sárgaság, májenzim eltérések,
- száraz bőr, akné, hajhullás, a bőr, a száj, a szem és a nemi szervek hólyagosodásával járó súlyos bőrbetegség,
- ízületi fájdalom, izomgörcsök,
- impotencia,
- hőemelkedés, mellkasi szorítás.

Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az alábbi elérhetőségek valamelyikén keresztül:
Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ, Postafiók 450, H-1372 Budapest
honlap: www.ogyei.gov.hu
elektronikus bejelentő form: https://mellekhatas.ogyei.gov.hu/
e-mail: adr.box@ogyei.gov.hu

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.


5. Hogyan kell a Quamatel filmtablettát tárolni?

Az eredeti csomagolásban tárolandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Quamatel filmtabletta?
- A készítmény hatóanyaga a famotidin. 20 mg, illetve 40 mg famotidint tartalmaz filmtablettánként.
- Egyéb összetevők:
Tabletta mag: kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, polividon, karboximetilkeményítő-nátrium (A típus), talkum, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát.
Bevonat: vörös vas-oxid (E172), kolloid szilícium-dioxid, titán-dioxid (E171), makrogol 6000, Sepifilm 003 (hipromellóz+makrogol-sztearát)

Milyen a Quamatel filmtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Quamatel 20 mg filmtabletta: rózsaszínű, kerek, mindkét oldalukon domború felületű filmbevonatú tabletták, egyik oldalukon mélynyomású "F20" jelöléssel. Törési felületük fehér színű.
Quamatel 40 mg filmtabletta: sötét rózsaszínű, kerek, mindkét oldalukon domború felületű filmbevonatú tabletták, egyik oldalukon mélynyomású "F40" jelöléssel. Törési felületük fehér színű.

Quamatel 20 mg filmtabletta: 28 db, ill. 60 db filmtabletta műanyag/alumínium buborékcsomagolásban, dobozban.
Quamatel 40 mg filmtabletta: 14 db, ill. 30 db filmtabletta műanyag/alumínium buborékcsomagolásban, dobozban.

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2023.10.01.