LOLIMARINE HA KID 0,5 mg/ml oldatos orrspray
Hatóanyag:
xylometazoline
Normatív TB-támogatás:
Eü. emelt támogatás:
Gyártó:
Goodwill Pharma
Ár:
-
Hatóanyag:
xylometazoline
Normatív TB-támogatás:
Eü. emelt támogatás:
Gyártó:
Goodwill Pharma
Ár:
-
Betegtájékoztató
1. Milyen típusú gyógyszer a Lolimarine HA és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Lolimarine HA és Lolimarine HA Kid oldatos orrspray-k (továbbiakban Lolimarine HA) hatóanyaga, a xilometazolin az orrnyálkahártyán alkalmazandó gyógyszerek, az úgynevezett szimpatomimetikumok csoportjába tartozik. A xilometazolin összehúzza az orrnyálkahártya ereit, ezáltal csökkenti a duzzanatot.
Az orrmelléküregek nyálkahártyájának gyulladása (szinuszitisz) és az orrnyálkahártya gyulladása (rinitisz) esetén alkalmazandó a duzzanat csökkentésére.
Lolimarine HA 1 mg/ml oldatos orrspray: felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek és serdülők részére javallt.
Lolimarine HA Kid 0,5 mg/ml oldatos orrspray: 2 és 12 éves kor közötti gyermekek részére javallt.
2. Tudnivalók a Lolimarine HA alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Lolimarine HA-t:
- ha allergiás a xilometazolinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
- ha száraz orrnyálkahártya-gyulladásban szenved (rinitisz szikka),
- ha a közelmúltban az orron vagy szájon keresztül végzett agyműtéten esett át (transzfenoidális hipofízis-eltávolítás vagy más agyhártyát érintő idegsebészeti beavatkozás),
Lolimarine HA Kid 0,5 mg/ml oldatos orrspray:
- Ne alkalmazza csecsemőknél és 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél.
Lolimarine HA 1 mg/ml oldatos orrspray:
- Ne alkalmazza 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Lolimarine HA alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A Lolimarine HA csak az előny-kockázat arány szigorú figyelembevételével alkalmazható, ha:
- monoaminooxidáz-gátló (MAO-gátló, például tranilcipromin és moklobemid, a depresszió kezelésére szolgáló gyógyszerek), triciklusos antidepresszáns vagy egyéb, a vérnyomást emelő gyógyszeres kezelést kap;
- alfa-blokkoló vagy béta-blokkoló típusú gyógyszert szed (általában magasvérnyomás-betegség vagy a jóindulatú prosztata-megnagyobbodás kezelésére alkalmazott gyógyszerek);
- magas szembelnyomást diagnosztizáltak Önnél, különösen zártzugú zöldhályog (glaukóma) esetén;
- súlyos szív- és érrendszeri betegségben szenved (például koszorúér-betegség, magasvérnyomás-betegség, hosszú QT-szindróma);
- a mellékvesevelő hormontermelő daganatos betegségét (feokromocitómát) diagnosztizáltak Önnél;
- ha prosztata-megnagyobbodása van;
- porfíriában szenved (örökletes metabolikus rendellenesség, amely érinti a bőrt és/vagy központi idegrendszert);
- ha metabolikus betegségben (pajzsmirigy-túlműködés vagy cukorbetegség) szenved.
Az orrnyálkahártya duzzanatát csökkentő gyógyszerek hosszú távú alkalmazása az orrnyálkahártya krónikus duzzanatához, majd annak károsodásához vezethet.
A hosszú távú és túlzott alkalmazása kerülendő, különösen gyermekek esetén.
A maximális kezelési idő orvosi javaslat nélkül: 5 nap.
Ha a tünetek 5 napos kezelés után is fennállnak, beszéljen kezelőorvosával az alkalmazott terápiáról és annak időtartamáról.
Egyéb gyógyszerek és a Lolimarine HA oldatos orrspray
Feltétlenül tájékoztassa gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
A készítmény egyidejű alkalmazása nem javasolt monoaminooxidáz-gátlókkal (MAO-gátlók, például tranilcipromin, moklobemid), triciklusos antidepresszánsokkal vagy egyéb, a szív-érrendszeren ható, vérnyomást emelő gyógyszerekkel (például doxaprám, ergotamin, oxitocin), mert fokozzák egymás vérnyomásnövelő hatását.
A xilometazolin potenciális vérnyomásemelő (úgynevezett vazopresszor) hatása miatt a készítmény vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel (például metildopa) történő együttadása kerülendő. Alfa-blokkoló és béta-blokkoló vérnyomáscsökkentőkkel történő együttadás során komplex interakció léphet fel, mely okozhat alacsony vagy magas vérnyomást, valamint a pulzusszám emelkedését vagy csökkenését is.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Nem áll rendelkezésre megfelelő klinikai vizsgálat a xilometazolin-hidroklorid (a készítmény hatóanyaga) várandós nőkre gyakorolt hatásáról, ezért a Lolimarine HA terhesség alatti alkalmazása kerülendő.
A Lolimarine HA alkalmazása szoptatás ideje alatt kerülendő, mivel nem ismert, hogy a xilometazolin kiválasztódik-e az anyatejbe.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Megfelelően alkalmazva ez a gyógyszer várhatóan nem befolyásolja a gépjárművezetéshez, illetve a gépjárművek kezeléséhez szükséges képességeket.
3. Hogyan kell alkalmazni a Lolimarine HA-t?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Adagolás
Lolimarine HA Kid 0,5 mg/ml oldatos orrspray:
2 és 12 éves kor közötti gyermekek esetén alkalmazható.
Mindkét orrnyílásba 1-1 befújást kell alkalmazni, naponta legfeljebb 3-szor.
A készítmény alkalmazásának időtartama nem lehet hosszabb 5 napnál, hacsak kezelőorvosa másképp nem rendeli.
A gyógyszer ismételten alkalmazható néhány nap kihagyás után.
Krónikus gyulladásos állapot esetén a készítmény hosszabb távon történő alkalmazása, a nyálkahártya-károsodás megelőzése érdekében, csak orvosi felügyelet mellett lehetséges.
Az ajánlott adagot nem szabad túllépni.
Lolimarine HA 1 mg/ml oldatos orrspray:
12 évesnél idősebb gyermekek, serdülők és felnőttek esetén alkalmazható.
Mindkét orrnyílásba 1-1 befújást kell alkalmazni, legfeljebb naponta 3-szor.
A készítmény alkalmazásának időtartama nem lehet hosszabb 5 napnál, hacsak kezelőorvosa másképp nem rendeli.
A gyógyszer ismételten alkalmazható néhány nap kihagyás után.
A Lolimarine HA orrspray hosszú távú alkalmazása az orr nyálkahártyájának károsodását okozhatja. Ezért a készítmény krónikus gyulladásos állapotokban történő alkalmazása csak orvosi felügyelet mellett történhet.
Az ajánlott adagot nem szabad túllépni.
Az alkalmazás módja
Távolítsa el a védőkupakot. Az első alkalmazás előtt néhányszor (5 alkalommal) a levegőbe kell permetezni az egyenletes adagolás eléréséhez.
Ha az adagolótartályt több napig nem használták, legalább egy próbapermetet a levegőbe kell fújni annak érdekében, hogy elérjük az egyenletes adagolást.


1. ábra 2. ábra 3. ábra
Tartsa a tartályt függőleges helyzetben.
Helyezze be a pumpát az orrnyílásába (ne alkalmazza a sprayt az orrnyílás alatt), és nyomja lefelé a pumpát.
A befújás ideje alatt lélegezzen be, miközben a másik orrnyílását óvatosan fogja be a másik keze mutatóujjával. Engedje el a pumpát, majd ismételje meg ezt a műveletet a másik orrnyílásában is.
A pumpát az alkalmazást követően le kell törölni egy száraz és tiszta papírzsebkendővel és a védőkupakot vissza kell helyezni.
A fertőzések elkerülése érdekében az orrsprayt lehetőleg csak egy személy használja.
Ha az előírtnál több Lolimarine HA-t alkalmazott
Amennyiben túladagolás gyanúja merül fel, azonnal értesítse kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a legközelebbi kórházat. Ne felejtse el magával vinni a gyógyszerét vagy a gyógyszer csomagolását.
Túladagolás esetén a következő tünetek fordulhatnak elő:
- szűk vagy tág pupillák;
- hányinger vagy hányás;
- sápadtság, a bőr és az ajkak kékes elszíneződése;
- testhőmérséklet-emelkedés, izzadás vagy testhőmérséklet-csökkenés;
- szív- és érrendszeri rendellenességek, úgymint szívritmuszavarok, beleértve a gyorsult, lassult vagy szabálytalan szívverést, a vérnyomás emelkedése vagy csökkenése, a keringés összeomlása vagy szívmegállás;
- légzőrendszeri rendellenességek (tüdőödéma, légzési nehézség, légzéskimaradás);
- letargia, zavartság és kóma;
- szorongás, izgatottság, hallucináció, izomgörcs és görcsrohamok.
Különösen a gyermekeknél fordulnak elő a következő tünetek túladagolás esetén: görcsrohamok, kóma, lassuló szívverés, légzési nehézség és vérnyomás-emelkedés, amelyet a vérnyomás esése követhet.
Ha elfelejtette alkalmazni a Lolimarine HA-t
Ha elfelejtette alkalmazni ezt a gyógyszert, hagyja ki az elfelejtett adagot, és folytassa a kezelést az előírt adagolási rend szerint. Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Azonnal hagyja abba a Lolimarine HA alkalmazását, és forduljon orvoshoz, ha az alábbi tüneteket tapasztalja (melyek az allergiás reakció jelei lehetnek):
• légzési és nyelési nehézség;
• az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata;
• a bőr erős viszketése, vörös kiütésekkel vagy kiemelkedő duzzanatokkal.
A következő mellékhatásokat jegyezték fel:
Gyakori mellékhatások (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- átmeneti és enyhe irritációs tünetek, mint az orr és a torok szárazsága, égő érzése;
- tüsszögés.
Nem gyakori mellékhatások (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet):
- allergiás reakciók (kiütés, viszketés, a bőr és a nyálkahártya duzzanata);
- a kezelés abbahagyása után orrdugulás (az orrnyálkahártya fokozott duzzanata);
- orrvérzés.
Ritka mellékhatások (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- szívdobogásérzés (palpitáció);
- szapora szívverés;
- a vérnyomás emelkedése;
- émelygés.
Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- idegesség, nyugtalanság;
- álmatlanság, elalvási nehézség;
- fáradtság, álmosság (főleg gyermekeknél);
- fejfájás;
- zavartság;
- hallucináció és görcsrohamok (főleg gyermekeknél);
- szívritmuszavar;
- légzési nehézség kisgyermekeknél és újszülötteknél.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az alábbi elérhetőségek valamelyikén keresztül: Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet, Postafiók 450, H-1372 Budapest, Magyarország, honlap: https://mellekhatas.ogyei.gov.hu/
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Lolimarine HA-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.
A tartály felbontása után 6 hónapon belül használja fel a gyógyszert.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Lolimarine HA?
- A készítmény hatóanyaga a xilometazolin-hidroklorid.
Lolimarine HA 1 mg/ml oldatos orrspray:
1 mg xilometazolin-hidrokloridot tartalmaz milliliterenként.
0,140 mg xilometazolin-hidrokloridot tartalmaz adagonként (140 mikroliter oldatban).
Lolimarine HA Kid 0,5 mg/ml oldatos orrspray:
0,5 mg xilometazolin-hidrokloridot tartalmaz milliliterenként.
0,035 mg xilometazolin-hidrokloridot tartalmaz adagonként (70 mikroliter oldatban).
- Egyéb összetevők: tisztított tengervíz, kálium-dihidrogén-foszfát, nátrium-hialuronát és tisztított víz.
Milyen a Lolimarine HA külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Tiszta, színtelen oldat. Tartósítószert nem tartalmaz.
10 ml oldatot tartalmazó fehér műanyag tartály, műanyag adagolópumpával és védőkupakkal.
1 tartály dobozban.
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2023.02.01.
Kategóriák
ACNE-ELLENES KÉSZÍTMÉNYEK
ANTIBIOTICUMOK ÉS CHEMOTHERAPEUTICUMOK BŐRGYÓGYÁSZATI HASZNÁLATRA
ANTISEPTICUMOK ÉS FERTŐTLENÍTŐK
BŐRLÁGYÍTÓ- ÉS VÉDŐANYAGOK
CORTICOSTEROIDOK, BŐRGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNYEK
EGYÉB BŐRGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNYEK
GOMBÁSODÁS ELLENI BŐRGYÓGYÁSZATI SZEREK
GYÓGYSZERTARTALMÚ KÖTSZEREK
PSORIASIS ELLENI SZEREK
SEBEK ÉS FEKÉLYEK KEZELÉSÉRE SZOLGÁLÓ KÉSZÍTMÉNYEK
VISZKETÉS ELLENI SZEREK, BELEÉRTVE ANTIHISTAMINOK, ÉRZÉSTELENÍTŐK, STB.
ANTIDIABETIKUS TERÁPIA
ÁSVÁNYI ANYAGOK
DIGESTIVUMOK, BELEÉRTVE AZ ENZIMKÉSZÍTMÉNYEKET
ELHÍZÁS ELLENI SZEREK A DIÉTÁS KÉSZÍTMÉNYEK KIVÉTELÉVEL
EPE- ÉS MÁJBETEGSÉGEK GYÓGYSZEREI
ÉTVÁGYGERJESZTŐK
FOGÁSZATI KÉSZÍTMÉNYEK
FUNKCIONÁLIS GASTROINTESTINALIS BETEGSÉGEK ELLENI SZEREK
HÁNYÁSCSILLAPÍTÓK ÉS ÉMELYGÉS ELLENI SZEREK
HASMENÉSGÁTLÓK, VALAMINT A BÉL GYULLADÁSOS ÉS FERTŐZÉSES MEGBETEGEDÉSEINEK SZEREI
ROBORÁLÓ SZEREK
SAVTERMELÉS ZAVARÁVAL JÁRÓ BETEGSÉGEK GYÓGYSZEREI
SYSTEMÁS ANABOLICUMOK
SZÉKREKEDÉS ELLENI SZEREK
TÁPCSATORNA ÉS ANYAGCSERE EGYÉB GYÓGYSZEREI
VITAMINOK
Az adatokat a PHARMINDEX gyógyszer-információs adatbázis szolgáltatja
Ⓒ Vidal Next kft. 2025.