RILMENIDIN-TEVA 1 mg tabletta
Hatóanyag:
rilmenidine
Normatív TB-támogatás:
Eü. emelt támogatás:
Gyártó:
Teva Gyógyszergyár
Ár:
1763 Ft A feltüntetett ár tájékoztató jellegű
Betegtájékoztató
1. Milyen típusú gyógyszer a Rilmenidin-Teva és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Farmakoterápiás csoport: vérnyomáscsökkentők (antihipertenzív szerek; központi idegrendszeren keresztül hat); ATC kód: C02AC06.
A Rilmenidin-Teva az esszenciális magas vérnyomás (hipertónia) kezelésére szolgál.
2. Tudnivalók a Rilmenidin-Teva szedése előtt
NE szedje a Rilmenidin-Teva-t:
- ha Ön allergiás a rilmenidinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
- ha Ön súlyos depresszióban szenved.
- ha Önnek súlyos veseelégtelensége van.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Rilmenidin-Teva szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
- Ne hagyja abba a kezelést hirtelen, az Ön kezelőorvosa fokozatosan fogja csökkenteni az adagot.
- Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a közelmúltban szív-érrendszeri betegsége volt (agyi érkatasztrófán (sztrók) vagy szívinfarktuson esett át). A kezelés ideje alatt rendszeres orvosi vizsgálaton kell Önnek átesnie.
- Ha Ön idős beteg, vérnyomása lecsökkenhet, amikor Ön áll, mely az elesés veszélyével jár.
- A gyógyszer szedése alatt kezelőorvosának Önt rendszeresen ellenőriznie kell.
Gyermekek és serdülők
A Rilmenidin-Teva nem alkalmazható gyermekek és serdülők esetében.
Egyéb gyógyszerek és a Rilmenidin-Teva
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett/alkalmazott valamint szedni/alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha Ön az alábbi gyógyszerek valamelyikét szedi, mert együttadásuk a Rilmenidin-Teva tablettával nem ajánlott:
- szívelégtelenség kezelésére alkalmazott béta-blokkolók;
- nátrium-oxibát (narkolepszia kezelésére alkalmazzák).
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha Ön az alábbi gyógyszerek valamelyikét szedi, mert fokozott óvatosságra lehet szükség:
- béta-blokkolók, az ezmololt kivéve (magas vérnyomás és mellkasi szorító fájdalommal járó angina pektorisz kezelésére alkalmazott gyógyszerek);
- triciklusos antidepresszánsok (depresszió kezelésére alkalmazzák).
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha Ön a következő gyógyszerek közül valamelyiket szedi, mivel kombinációjukat a Rilmenidin-Teva tablettával figyelembe kell venni:
- az urológiában alkalmazott alfa-blokkoló szerek (alfuzozin, doxazozin, prazozin, szilodozin, tamszulozin, terazozin);
- a magas vérnyomás kezelésére alkalmazott alfa-blokkoló szerek;
- a központi idegrendszerre ható egyéb gyógyszerek, melyek a Rilmenidin-Teva tablettával együtt alkalmazva hátrányosan befolyásolhatják az éberségét: morfin-származékok (fájdalomcsillapítók, köhögéscsillapítók, vagy kábítószer-függőség kezelésére alkalmazott bizonyos gyógyszerek); szorongás és alvászavar kezelésére alkalmazott gyógyszerek (benzodiazepinek, benzodiazepinektől eltérő szorongásoldók, altatók, neuroleptikumok, barbiturátok); H1-antihisztamin (allergia vagy allergiás reakciók kezelésére alkalmazott gyógyszerek); depresszió kezelésére alkalmazott gyógyszerek (amitriptilin, doxepin, mianszerin, mirtazapin, trimipramin); egyéb centrálisan ható vérnyomáscsökkentők; baklofén (izommerevséggel járó betegségek, mint például a szklerózis multiplex kezelésére); talidomid (bizonyos daganatok kezelésére);
- nitrátszerű gyógyszerek (anginás rohamok és szívelégtelenség kezelésére alkalmazott gyógyszerek), melyek felálláskor vérnyomásesést okozhatnak;
- olyan gyógyszerek, melyek felálláskor vérnyomáscsökkenést okozhatnak.
A Rilmenidin-Teva egyidejű bevétele alkohollal
Az alkoholfogyasztást a kezelés ideje alatt kerülni kell.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség
A Rilmenidin-Teva tabletta szedése terhesség alatt nem javasolt.
Szoptatás
Szoptatás ideje alatt nem szabad szednie a Rilmenidin-Teva tablettát. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat, vagy szoptatni szeretne.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Felhívjuk a figyelmét arra, hogy fennáll az álmosság veszélye, mely befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességet.
3. Hogyan kell szedni a Rilmenidin-Teva-t?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Adagolás
A készítmény ajánlott adagja naponta egyszer 1 db tabletta, reggel bevéve.
Ha egyhavi kezelést követően a vérnyomáskontroll nem kielégítő, az adag emelhető naponta 2 tablettáig, két adagban (1 tabletta reggel, 1 tabletta este), az étkezés elején bevéve.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra. A tablettát egészben, egy pohár vízzel kell bevenni.
Ha az előírtnál több Rilmenidin-Teva-t vett be
Ha Ön túl sok tablettát vett be, tovább csökkenhet a vérnyomása és csökkenhet az ébersége. Azonnal forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ha elfelejtette bevenni a Rilmenidin-Teva-t
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Rilmenidin-Teva tabletta szedését
Soha ne hagyja abba hirtelen a kezelést, kezelőorvosa fokozatosan fogja csökkenteni az adagot.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Amennyiben a lassú szívfrekvencia (bradikardia) tüneteit észleli, ideértve a kábultságot, az ájulást vagy fáradtságot, tájékoztassa kezelőorvosát.
A következő mellékhatásokat figyelték meg:
Gyakori: 10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet
- szorongás, depresszió, álmatlanság
- álmosság, fejfájás, szédülés
- szívdobogásérzés (palpitáció)
- hideg végtagok (kezek és/vagy lábak),
- gyomorfájás, szájszárazság, hasmenés, székrekedés
- bőrkiütés, viszkető érzés,
- izomgörcsök
- szexuális zavarok
- gyengeség, fáradtság, duzzanat (ödéma).
Nem gyakori: 100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet
- hőhullámok, felálláskor jelentkező vérnyomásesés
- hányinger.
Nem ismert: a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg
- lassú szívverés (bradikardia).
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az alábbi elérhetőségek valamelyikén keresztül:
Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ, Postafiók 450, H-1372 Budapest
honlap: https://ogyei.gov.hu
elektronikus bejelentő form: https://mellekhatas.ogyei.gov.hu/
e-mail: adr.box@nngyk.gov.hu
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Rilmenidin-Teva-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 30 °C-on tárolandó.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Rilmenidin-Teva?
- 1 mg rilmenidint tartalmaz tablettánként, rilmenidin-dihidrogén-foszfát formájában.
- Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz, kroszpovidon B típus, mikronizált sztearinsav, mikronizált talkum, vízmentes, kolloid szilícium-dioxid.
Milyen a Rilmenidin-Teva készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
- Kerek, mindkét oldalán domború, fehér tabletta.
- 28, 30, 56, 60, 90, 98 vagy 100 db tabletta alumínium/alumínium buborékcsomagolásban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2024.05.01.
Kategóriák
ACNE-ELLENES KÉSZÍTMÉNYEK
ANTIBIOTICUMOK ÉS CHEMOTHERAPEUTICUMOK BŐRGYÓGYÁSZATI HASZNÁLATRA
ANTISEPTICUMOK ÉS FERTŐTLENÍTŐK
BŐRLÁGYÍTÓ- ÉS VÉDŐANYAGOK
CORTICOSTEROIDOK, BŐRGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNYEK
EGYÉB BŐRGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNYEK
GOMBÁSODÁS ELLENI BŐRGYÓGYÁSZATI SZEREK
GYÓGYSZERTARTALMÚ KÖTSZEREK
PSORIASIS ELLENI SZEREK
SEBEK ÉS FEKÉLYEK KEZELÉSÉRE SZOLGÁLÓ KÉSZÍTMÉNYEK
VISZKETÉS ELLENI SZEREK, BELEÉRTVE ANTIHISTAMINOK, ÉRZÉSTELENÍTŐK, STB.
ANTIDIABETIKUS TERÁPIA
ÁSVÁNYI ANYAGOK
DIGESTIVUMOK, BELEÉRTVE AZ ENZIMKÉSZÍTMÉNYEKET
ELHÍZÁS ELLENI SZEREK A DIÉTÁS KÉSZÍTMÉNYEK KIVÉTELÉVEL
EPE- ÉS MÁJBETEGSÉGEK GYÓGYSZEREI
ÉTVÁGYGERJESZTŐK
FOGÁSZATI KÉSZÍTMÉNYEK
FUNKCIONÁLIS GASTROINTESTINALIS BETEGSÉGEK ELLENI SZEREK
HÁNYÁSCSILLAPÍTÓK ÉS ÉMELYGÉS ELLENI SZEREK
HASMENÉSGÁTLÓK, VALAMINT A BÉL GYULLADÁSOS ÉS FERTŐZÉSES MEGBETEGEDÉSEINEK SZEREI
ROBORÁLÓ SZEREK
SAVTERMELÉS ZAVARÁVAL JÁRÓ BETEGSÉGEK GYÓGYSZEREI
SYSTEMÁS ANABOLICUMOK
SZÉKREKEDÉS ELLENI SZEREK
TÁPCSATORNA ÉS ANYAGCSERE EGYÉB GYÓGYSZEREI
VITAMINOK
Az adatokat a PHARMINDEX gyógyszer-információs adatbázis szolgáltatja
Ⓒ Vidal Next kft. 2025.