NEBILET PLUS 5 mg/12,5 mg filmtabletta

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Nebilet Plus és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Nebilet Plus hatóanyagai a nebivolol és hidroklorotiazid.

- A nebivolol az úgynevezett szelektív béta-blokkolók csoportjába tartozó, szív-ér rendszerre ható gyógyszer (azaz szelektív hatással bír a szívre és az érrendszerre). Meggátolja a szívverés felgyorsulását, és befolyásolja a szív pumpáló erejét. Az ereket is tágítja, ami hozzájárul a vérnyomáscsökkentő hatás kialakulásához.
- A hidroklorotiazid egy vízhajtó hatású gyógyszer, ami növeli a termelődő vizelet mennyiségét.

A Nebilet Plus a nebivolol és a hidroklorotiazid kombinációját egyetlen tablettában tartalmazó, magasvérnyomás-betegség (hipertónia) kezelésére szolgáló gyógyszer. Az egyes hatóanyagokat tartalmazó két, külön készítmény egy gyógyszerrel való kiváltására alkalmazható azoknál a betegeknél, akik a két hatóanyagot korábban két külön készítmény formájában párhuzamosan szedték.


2. Tudnivalók a Nebilet Plus szedése előtt

Ne szedje a Nebilet Plus-t,
- ha allergiás (túlérzékeny) a nebivololra vagy a hidroklorotiazidra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) bármely egyéb összetevőjére;
- ha allergiás (túlérzékeny) más szulfonamid-származékra (a hidroklorotiazid is egy szulfonamid-származék);
- ha az alábbi problémák közül egy vagy több fennáll Önnél:
-- nagyon alacsony pulzusszám (kevesebb, mint 60 szívverés percenként),
-- egyéb súlyos szívritmuszavarok (például szik szinusz szindróma, szinuatriális blokk, másodfokú vagy harmadfokú atrioventrikuláris blokk),
-- nemrég kialakult, vagy mostanában rosszabbodó szívelégtelenség, vagy szívelégtelenség okozta keringési sokk miatt a szív munkáját javító intravénásan adott kezelésben részesül (infúzió),
-- alacsony vérnyomás,
-- súlyos keringési problémák a karokban vagy lábakban,
-- kezeletlen feokromocitóma (a vesék tetején elhelyezkedő szerv, a mellékvese daganata),
-- súlyos veseproblémák, a vizelet teljes hiánya (anuria),
-- anyagcserezavarok: amikor túl sok sav van a szervezetben, úgynevezett metabolikus acidózisban, illetve túl sok sav van a vérében, például cukorbetegség esetén, úgynevezett diabéteszes ketoacidózisban,
-- asztma, nehézlégzés (akár most, akár a múltban fordult elő),
-- a májműködés (májfunkció) zavara,
-- tartósan fennálló, kezelésre sem változó magas vérkalciumszint, alacsony vérkáliumszint vagy alacsony vérnátriumszint,
-- magas húgysavszint a köszvény tüneteivel.

Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Nebilet Plus szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alább felsorolt betegségek bármelyike fennáll vagy kialakul Önnél:
- Prinzmetal-anginának nevezett olyan mellkasi fájdalom, amit spontán kialakuló, koszorúérgörcs okoz,
- enyhe ingerületvezetési zavar a szívben, ami a szívritmust befolyásolja, úgynevezett elsőfokú szívblokk,
- kórosan alacsony pulzusszám,
- kezeletlen krónikus szívelégtelenség,
- bőrfarkas (lupusz eritematózusz), az immunrendszernek, a test védekező rendszerének bizonyos betegsége esetén,
- pikkelysömör (bőrbetegség, melyre pikkelyesen hámló rózsaszín foltok jellemzők) fennállása esetén, vagy ha korábban előfordult Önnél pikkelysömör,
- pajzsmirigy-túlműködés: ez a gyógyszer elfedheti a pajzsmirigy-túlműködés okozta kórosan gyors szívverést,
- a karok vagy lábak rossz keringése, például Raynaud-betegség, Raynaud-szindróma, járás közben jelentkező görcsös fájdalom,
- túlérzékenység (allergia): ez a gyógyszer fokozhatja a pollenekkel, illetve egyéb anyagokkal szembeni allergiás tüneteket,
- hosszan tartó légzési nehézségek,
- cukorbetegség: a nebivolol elfedheti a túlságosan alacsony vércukorszint (hipoglikémia) tüneteit (például reszketés, szapora pulzus), és növelheti a súlyosan alacsony vércukorszint kialakulásának kockázatát, amennyiben bizonyos típusú, cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerekkel, úgynevezett szulfonilureákkal (például glikvidon, gliklazid, glibenklamid, glipizid, glimepirid vagy tolbutamid) együtt alkalmazzák. Kezelőorvosa azt is el fogja mondani, hogy a vércukorszintet gyakrabban kell ellenőriznie a Nebilet Plus szedése mellett, mivel a cukorbetegségre alkalmazott gyógyszer dózisának módosítására lehet szükség.
- veseműködési rendellenességek: a kezelőorvosa úgynevezett vesefunkciós vizsgálatokat fog előírni Önnek, hogy meggyőződjön arról, nem romlik-e az Ön veseműködése. Ha súlyos vesebetegségben szenved, ne szedje a Nebilet Plus-t (lásd a "Ne szedje a Nebilet Plus filmtablettát" részt),
- ha Ön hajlamos arra, hogy alacsony legyen a káliumszint a vérében, kiváltképp, ha hosszú QT szindrómában szenved (az EKG eltérésének egy fajtája), vagy digitálisz-tartalmú (szívet támogató) gyógyszert szed; nagyobb eséllyel alakulhat ki Önnél alacsony vérkáliumszint, ha májzsugorban szenved, vagy erős vízhajtó kezelés hatására hirtelen sok vizet vesztett, vagy az étellel és itallal elfogyasztott kálium nem elegendő az Ön számára,
- ha sebészeti beavatkozás előtt áll, mindig tájékoztassa az altatás előtt altatóorvosát arról, hogy Nebilet Plus-t szed.
- ha volt már bőrdaganata, vagy ha a kezelés során váratlan bőrelváltozást tapasztal. A hidroklorotiaziddal, különösen a nagy dózissal történő hosszú távú kezelés növelheti a bőrdaganat és az ajakdaganat egyes típusainak (nem melanóma típusú bőrdaganat) kockázatát. Védje bőrét a napsugárzástól és az UV-sugaraktól a Nebilet Plus szedése alatt.
- ha Ön látásromlást vagy szemfájdalmat tapasztal. Ezek a tünetek a szem érhártyáján belüli folyadékfelhalmozódásra (korioideális effúzió vagy folyadékgyülem) vagy a szembelnyomás emelkedésére utalhatnak és a Nebilet Plus bevételét követően órákon vagy heteken belül jelentkezhetnek. Ha nem kezelik, maradandó látásvesztéshez vezethet. Ha korábban volt már penicillin-allergiája vagy szulfonamid-allergiája, akkor Önnél nagyobb a kockázat ennek kialakulására.
- Ha a múltban a hidroklorotiazid bevételét követően légzési vagy tüdőt érintő problémát tapasztalt (beleértve a tüdőgyulladást vagy a tüdőben felgyülemlő folyadékot is). Ha a Nebilet Plus bevételét követően súlyos légszomj vagy légzési nehézség jelentkezik Önnél, azonnal forduljon orvoshoz!

A Nebilet Plus hatására a vérzsírszintek és a húgysavszint emelkedhetnek. Befolyásolhatja bizonyos, elektrolitoknak nevezett kémiai anyagok vérszintjét: a kezelőorvosa ezeket az anyagokat rendszeresen, vérvizsgálat segítségével ellenőrizni fogja Önnél.

A Nebilet Plus-ban található hidroklorotiazid túlérzékennyé teheti a bőrét napfénnyel és mesterséges UV-fénnyel szemben. Ha kiütés, viszkető pöttyök alakulnak ki bőrén, vagy a bőre érzékennyé válik a kezelés alatt, hagyja abba a Nebilet Plus szedését, és tájékoztassa a kezelőorvosát (lásd a 4. pontot is).

Gyermekek és serdülők
Gyermekeknél és serdülőknél még nem ismert a Nebilet Plus hatása, ezért esetükben az alkalmazás nem javasolt.

Egyéb gyógyszerek és a Nebilet Plus
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Mindig tájékoztassa kezelőorvosát, ha a Nebilet Plus-on felül az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi vagy alkalmazza, illetve kapja:

Gyógyszerek, amelyek hasonlóképp a Nebilet Plus-hoz, a vérnyomást vagy a szívműködést befolyásolják:
- Vérnyomáscsökkentő vagy szívbetegségekre szedett gyógyszerek (úgymint amiodaron, amlodipin, cibenzolin, klonidin, digoxin, diltiazem, dizopiramid, dofetilid, felodipin, flekainid, guanfacin, hidrokinidin, ibutilid, lacidipin, lidokain, mexiletin, metildopa, moxonidin, nikardipin, nifedipin, nimodipin, nitrendipin, propafenon, kinidin, rilmenidin, szotalol, verapamil).
- Szedatívumok és a pszichózis (egyfajta elmebetegség) kezelésére használt szerek, például amiszulpirid, barbiturátok (epilepsziában is alkalmazzák), klórpromazin, ciamemazin, droperidol, haloperidol, levomepromazin, narkotikumok, fenotiazin (hányinger és hányás kezelésére is alkalmazzák), pimozid, szulpirid, szultoprid, tioridazin, tiaprid, trifluoperazin.
- Depresszió kezelésére alkalmazott gyógyszerek, például amitriptilin, fluoxetin, paroxetin.
- Műtéti altatáshoz alkalmazott gyógyszerek.
- Asztmában, orrdugulás kezelésében, illetve bizonyos szembetegségekben, mint zöld hályog (szemnyomás-fokozódás), vagy pupillatágításhoz alkalmazott gyógyszerek.
- Cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek, például inzulin vagy szájon át szedhető antidiabetikus gyógyszerek.
- Baklofén (görcsoldó szer).
- Amifosztin (daganatok kezelése során alkalmazott, mellékhatások csökkentését szolgáló, védő hatású gyógyszer).

Gyógyszerek, amelyek hatását vagy káros hatásait a Nebilet Plus fokozhatja:
- Lítium (hangulatstabilizálóként alkalmazott gyógyszer)
- Ciszaprid (gyomorbántalmakra szedett gyógyszer)
- Bepridil (angina kezelésére alkalmazott gyógyszer)
- Difemanil (túlzott verejtékezés kezelésére szedett gyógyszer)
- Fertőzések kezelésére alkalmazott gyógyszerek: infúzióban vagy injekcióban adott eritromicin, pentamidin és szparfloxacin, amfotericin és penicillin-G-nátrium, halofantrin (malária kezelésére alkalmazott szer)
- Vinkamin (agyi keringészavarok kezelésére alkalmazott szer)
- Mizolasztin és terfenadin (allergia kezelésében alkalmazott gyógyszerek)
- Vízhajtók és hashajtók
- Akut gyulladás kezelésére alkalmazott gyógyszerek: szteroidok (például kortizon és prednizon), ACTH (adrenokortikotróp hormon) és szalicilsav-származékok (például acetilszalicilsav és más szalicilátok)
- Karbenoxolon (gyomorégés és gyomorfekély kezelésére alkalmazott gyógyszer)
- Kalciumsók (egészséges csontok megőrzését szolgáló étrend-kiegészítő)
- Izomlazító (izomrelaxáns) gyógyszerek (például tubokurarin)
- Diaxozid (alacsony vércukor és magas vérnyomás kezelésére alkalmazott gyógyszer)
- Amantadin (vírusellenes szer)
- Ciklosporin (az immunválasz csökkentésére alkalmazott szer)
- Jódot tartalmazó kontrasztanyagok (kontrasztanyagként röntgenvizsgálathoz alkalmazott szerek)
- Daganatellenes szerek (például ciklofoszfamid, fluorouracil, metotrexát)

Gyógyszerek, amelyek hatása csökkenhet a Nebilet Plus hatására:
- Vércukorszint-csökkentő gyógyszerek (inzulin és szájon át szedett antidiabetikumok, metformin)
- Köszvény kezelésére alkalmazott szerek (például allopurinol, probenecid és szulfinpirazon)
- Alacsony vérnyomás vagy alacsony szívfrekvencia kezelésére alkalmazott szerek (például noradrenalin).

Fájdalom és gyulladás kezelésére alkalmazott szerek (nem-szteroid gyulladásgátlók): a Nebilet Plus vérnyomáscsökkentő hatását csökkenthetik.

Gyomorsav-túltermelés vagy gyomorfekély kezelésére alkalmazott szerek (antacidok): a Nebilet Plus-t étkezés alatt, míg a savcsökkentő szert étkezések között kell bevenni.

A Nebilet Plus egyidejű alkalmazása alkohollal
A Nebilet Plus-kezelés melletti alkoholfogyasztás elővigyázatosságot igényel, alkohol hatására gyengeségérzés és szédülés jöhet létre. Ha az előbbi tünetek jelentkeznek, ne fogyasszon alkoholt, beleértve a bor, sör és az úgynevezett parti-alkohol (alkopop) fogyasztást is.

Terhesség és szoptatás
Feltétlenül mondja el kezelőorvosának, ha Ön terhes, vagy úgy véli, hogy terhes. Kezelőorvosa várhatóan azt tanácsolja majd, hogy más gyógyszert szedjen a Nebilet Plus helyett, mivel a Nebilet Plus szedése nem ajánlott a terhesség alatt. A Nebilet Plus hatóanyaga, a hidroklorotiazid ugyanis átjut a placentán, és terhességben alkalmazva ártalmas hatásai lehetnek a magzatra vagy az újszülöttre.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat vagy szoptatni szeretne. A Nebilet Plus nem javasolt szoptató anyáknak.

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A gyógyszer szédülést vagy gyengeségérzést okozhat. Ha ezek a tünetek jelentkeznek, ne vezessen gépjárművet, és ne kezeljen gépeket.

A Nebilet Plus laktózt és nátriumot tartalmaz
Ez a készítmény tejcukrot (laktózt) tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel kezelőorvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz filmtablettánként, azaz gyakorlatilag "nátriummentes".


3. Hogyan kell szedni a Nebilet Plus-t?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Napi 1 tablettát vegyen be kevés vízzel, lehetőleg a nap azonos időpontjában.
A Nebilet Plus bevehető étkezés előtt, közben vagy étkezés után, de az étkezésektől teljesen függetlenül is.

Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
Ne adjon Nebilet Plus-t gyermekeknek vagy serdülőknek.

A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére szolgál, amennyiben nem tudja a gyógyszert egészben lenyelni.

Ha az előírtnál több Nebilet Plus-t vett be
Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha véletlenül túladagolta a gyógyszert. A túladagolás leggyakrabban észlelt jelei, tünetei a nagyon lassú szívműködés (bradikardia), az alacsony vérnyomás akár ájulással együtt, asztmás jellegű légszomj, akut szívelégtelenség, nagy mennyiségű vizeletürítés és ezzel járó kiszáradás (dehidráció), hányinger, aluszékonyság, izomgörcsök, szívritmuszavarok (főleg akkor, ha digitáliszt vagy szívritmusra ható gyógyszert is szed).

Ha elfelejtette bevenni a Nebilet Plus-t
Ha elfelejtett bevenni egy adag Nebilet Plus filmtablettát, de kicsit később eszébe jut, hogy be kellett volna vennie, vegye be a napi adagot a megszokottak szerint. Ha hosszabb időt késett a gyógyszer bevételével (több órát) és a következő adag bevételének ideje közel van, hagyja ki az elfelejtett adagot, és a következő adagot vegye be a megszokott időpontban. Ne vegyen be kétszeres adagot. Kerülje az ismétlődő gyógyszerkihagyást.

Ha idő előtt abbahagyja a Nebilet Plus szedését
Mindig beszéljen kezelőorvosával a Nebilet Plus kezelés befejezése előtt.

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Az alábbi mellékhatásokat jelentették a nebivolollal összefüggésben:

Gyakori mellékhatások (10 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet):
- fejfájás,
- szédülés,
- fáradtság,
- szokatlan égő, szúró, csiklandozó, bizsergő érzés,
- hasmenés,
- székrekedés,
- hányinger,
- légszomj,
- megdagadt kezek vagy lábak.

Nem gyakori mellékhatások (100 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet):
- lassú szívverés vagy egyéb, a szívet érintő panaszok,
- alacsony vérnyomás,
- járáskor jelentkező görcsszerű lábszárfájdalom,
- látásromlás,
- férfiak nemzőképességi zavarai (impotencia),
- depresszió,
- emésztési panaszok, gázképződés a gyomorban vagy a belekben, hányás,
- bőrkiütés, viszketés,
- asztmás jellegű légszomj a légutakat körülvevő izmok hirtelen összehúzódása következtében (bronhospazmus),
- rémálmok.

Nagyon ritka mellékhatások (10 000 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet):
- ájulás,
- a pikkelysömör rosszabbodása (bőrbetegség, melyre rózsaszín pikkelyesen hámló foltok jellemzők).

Az alábbi mellékhatások csak szórványosan fordultak elő:
- teljes testre kiterjedő allergiás reakciók, teljes testre kiterjedő bőrelváltozásokkal (hiperszenzitivitási reakciók);
- hirtelen kialakuló duzzanat, főleg az ajkak és szemek körül, vagy a nyelv duzzanata, ami hirtelen kialakuló légzési nehezítettséggel járhat (angioödéma).
- Egyfajta allergiás, illetve nem allergiás eredetű bőrkiütés, jelentős halvány vörös, kiemelkedő, viszkető dudorokkal (csalánkiütés).

Az alábbi mellékhatásokat jelentették a hidroklorotiaziddal összefüggésben:

Nem ismert gyakoriságú: Bőrdaganat és ajakdaganat (nem melanóma típusú bőrdaganat)

Túlérzékenységi (allergiás) reakciók
- teljes testre kiterjedő allergiás reakció (anafilaxiás reakció).

Szív és keringés
- szívritmuszavarok, szívdobogásérzés,
- az EKG-görbe megváltozása,
- felállásra jelentkező hirtelen ájulás, vérrögképződés a vénákban (trombózis) és embólia kialakulása, keringés-összeomlás (sokk).

Vérképzés
- vérsejtek számának változása: csökkent fehérvérsejtszám, csökkent vérlemezkeszám, csökkent vörösvérsejtszám; az új vérsejtek képzésének zavara a csontvelőben,
- csökkent testvíztartalom (dehidráció) és a vérben lévő ionok mennyiségének zavara, csökkent kálium-, csökkent nátrium-, csökkent magnézium-, csökkent klór- és emelkedett kalciumion-mennyiség,
- emelkedett húgysavszint, köszvény, emelkedett vércukorszint, cukorbetegség, metabolikus alkalózis (anyagcsere-betegség), emelkedett vérkoleszterin- és/vagy emelkedett vérzsírtartalom.

Gyomor és bél
- étvágytalanság, szájszárazság, hányinger, hányás, gyomorpanaszok, hasi fájdalom, hasmenés, renyhe bélműködés (székrekedés), bélmozgások hiánya (paralitikus ileusz), szelesség,
- a nyálmirigyek gyulladása, a hasnyálmirigy gyulladása, emelkedett amilázszint a vérben (hasnyálmirigy enzim),
- sárgaság, az epehólyag gyulladása.

Mellkas
- légzési elégtelenség, tüdőgyulladás (pneumonitisz), rostos szövet képződése a tüdőkben (interstíciális tüdőbetegség), folyadék felgyülemlése a tüdőben (tüdőödéma)
- nagyon ritka (10 000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet): akut légzési nehézség (tünetei lehetnek többek között a súlyos nehézlégzés, láz, gyengeség, zavartság).

Idegrendszer
- szédülés (forgó érzés),
- görcsrohamok, a tudatszint csökkenése, kóma, fejfájás, szédülés,
- közöny, zavartság, depresszió, idegesség, nyugtalanság, alvászavarok,
- szokatlan égő, szúró, csiklandozó, bizsergő érzés,
- izomgyengeség (parézis).

Bőr és haj
- viszketés, bíborszínű pöttyök és foltok a bőrön (purpura), csalánkiütés (urtikária), a bőr fokozott érzékenysége napfényre, kiütések, kiütések az arcon és/vagy vörös foltok, amelyek hegesedést okozhatnak (bőrfarkas, kután lupusz eritematózusz), szövetelhalással járó érgyulladás (nekrotizáló vaszkulitisz), hámlás, vörösség, a bőr meglazulása és hólyagképződés (toxikus epidermális nekrolízis).

Szem és fül
- sárgalátás, homályos látás, a rövidlátás rosszabbodása, csökkent könnyképzés
- látásromlás vagy szemfájdalom a magas szembelnyomás miatt (a szem érhártyáján belüli folyadékfelhalmozódás (korioideális effúzió vagy folyadékgyülem) vagy akut zárt zugú zöld hályog lehetséges jelei)

Ízületek és izmok
- izomgörcs, izomfájdalom.

Vizeletkiválasztó rendszer
- veseműködési zavar, akut veseelégtelenség (csökkent vizeletképzés, és a testben felhalmozódó folyadék és salakanyagok), a vese kötőszöveteinek gyulladása (interstíciális nefritisz), cukor a vizeletben.

Nemi szervek
- merevedési zavarok.

Általános/Egyéb
- általános gyengeség, fáradtság, láz, szomjúság.

Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az alábbi elérhetőségek valamelyikén keresztül:
Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ, Postafiók 450, H-1372 Budapest
honlap: https://ogyei.gov.hu
elektronikus bejelentő form: https://mellekhatas.ogyei.gov.hu/
e-mail: adr.box@nngyk.gov.hu
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.


5. Hogyan kell a Nebilet Plus-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Nebilet Plus filmtabletta?
- A készítmény hatóanyagai a nevibolol és a hidroklorotiazid. 5 mg nebivololt (2,5 mg d-nebivolol és 2,5 mg l-nebivolol, nebivolol-hidroklorid formájában) és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmaz filmtablettánként.
- Egyéb összetevők:
- tablettamag: laktóz-monohidrát, poliszorbát 80 (E433), hipromellóz (E464), kukoricakeményítő, kroszkarmellóz-nátrium (E468), mikrokristályos cellulóz (E460(i)), vízmentes kolloid szilícium-dioxid (E551), magnézium-sztearát (E470b)
- filmbevonat: I. típusú makrogol-40-sztearát (E431), titán-dioxid (E171), kárminvörös (kárminsav alumíniumlakkja, E120) hipromellóz (E464), mikrokristályos cellulóz (E460(i))

Milyen a Nebilet Plus külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Nebilet Plus csaknem rózsaszín, kerek, mindkét oldalán kissé domború felületű, filmbevonatú tabletta az egyik oldalon "5/12.5" jelöléssel, a másik oldalon bemetszéssel ellátva.

7, 14, 28, 30, 56, 90 filmtabletta dobozonként.
Tabletták buborékcsomagolásban (PP/COC/PP/Alumínium buborékcsomagolás).
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2025.04.01.